Allergodil ninasprei - kasutusjuhised

Bronhiit

Registreerimisnumber: P N 012735 / 01-230911

Kaubanimi: ALLERGODIL

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: aselastiin

Annustamisvorm: mõõdetud annusega ninasprei

  • Hooajalise ja mitmeaastase allergilise riniidi (sh heinapalaviku) ja ninasõltuva põletiku ravi;
  • Vasomotoorse (aastaringselt mitteallergilise) riniidi sümptomite, nagu ninakinnisus, rinorröa, aevastamine, postnasaalne sündroom, ravimine.
  • Ülitundlikkus aselastiini ja / või ravimi muude komponentide suhtes;
  • Allergilise riniidi ja rinokonjunktiviidi korral - alla 6-aastased lapsed;
  • Vasomotoorse riniidiga - alla 12-aastased lapsed.

Pihustamisprotseduur

1. Eemaldage kaitsekork.

2. Enne esimest kasutamist vajutage pihustit 2-3 korda.

3. Sõltuvalt ettenähtud annusest süstige üks või kaks igasse ninakäiku, hoides pead sirgena..

Allergodil ® (Allergodil)

Toimeaine:

Sisu

  • 3D-pildid
  • Kompositsioon
  • farmatseutiline toime
  • Manustamisviis ja annustamine
  • Väljalaske vorm
  • Tootja
  • Apteekidest väljastamise tingimused
  • Ravimi Allergodil säilitustingimused
  • Ravimi Allergodil kõlblikkusaeg
  • Hinnad apteekides

Farmakoloogilised rühmad

  • Antiallergiline aine - H1-histamiini retseptori blokaator [H1-antihistamiinikumid]
  • Antiallergiline aine - H1-histamiini retseptori blokaator [oftalmoloogilised ained]

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

  • H10.1 Äge atoopiline konjunktiviit

3D-pildid

Kompositsioon

Silmatilgad1 ml
toimeaine:
aselastiinvesinikkloriid0,5 mg
abiained: hüdroksüpropüülmetüültselluloos (hüpromelloos) - 10 mg; dinaatriumedetaat - 5 mg; bensalkooniumkloriid - 1,25 mg; sorbitool 70% - 666,66 mg; naatriumhüdroksiid - kuni pH 6; süstevesi - kuni 10 ml
Annustatud ninasprei1 fl.
toimeaine:
aselastiinvesinikkloriid0,01 g
abiained: hüpromelloos - 0,01 g; dinaatriumedetaatdihüdraat - 0,005 g; veevaba sidrunhape - 0,00438 g; naatriumvesinikfosfaatdodekahüdraat - 0,0648 g; naatriumkloriid - 0,0687 g; puhastatud vesi - kuni 10 ml

farmatseutiline toime

Manustamisviis ja annustamine

Silmatilgad, intrakonjunktiiv.

Hooajaline allergiline konjunktiviit: teiste arsti soovituste puudumisel täiskasvanutele ja lastele alates 4. eluaastast - 1 tilk mõlemasse silma 2 korda päevas (hommikul ja õhtul). Vajadusel - 1 tilk mõlemasse silma kuni 4 korda päevas.

Allergeeniga kahtlustatava kokkupuute korral kasutatakse ravimit profülaktiliselt..

Mittesezonaalne (aastaringselt) allergiline konjunktiviit: teiste arsti soovituste puudumisel täiskasvanutel ja alla 12-aastastel lastel - 1 tilk mõlemasse silma 2 korda päevas (hommikul ja õhtul). Vajadusel - 1 tilk mõlemasse silma kuni 4 korda päevas.

Annustatud ninasprei, intranasaalne.

Allergiline riniit ja rinokonjunktiviit: muude soovituste puudumisel täiskasvanutele ja 6-aastastele ja vanematele lastele - 1 annus (140 mikrogrammi / 0,14 ml) igas ninakäigus 2 korda päevas (hommikul ja õhtul). Vajadusel täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - 2 annust (280 mikrogrammi / 0,28 ml) igas ninakäigus 2 korda päevas (hommikul ja õhtul).

Allergodili kasutatakse kuni sümptomite peatumiseni ja see sobib pikaajaliseks kasutamiseks, kuid mitte rohkem kui 6 kuud pidevat ravi.

Vasomotoorne riniit: täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - 2 annust (280 mikrogrammi / 0,28 ml) igas ninakäigus 2 korda päevas (hommikul ja õhtul).

Allergodili kasutatakse kuni sümptomite peatumiseni ja see sobib pikaajaliseks kasutamiseks, kuid mitte rohkem kui 8 nädala pikkuseks pidevaks raviks.

Väljalaske vorm

Silmatilgad, 0,05%. 6 või 10 ml lahust suure tihedusega poolläbipaistvas PE pudelis LDPE tilguti ja valge kõrge tihedusega PE korgiga. 1 viaal. pappkarbis.

Annustatud ninasprei, 0,14 mg / annus. 10 ml lahust keeratavas pihustidosaatoris pruunis klaaspudelis. 1 viaal. pappkarbis.

Tootja

MEDA Pharma GmbH & Co. KG, Benzstrasse 1, 61352 Bad Homburg, Saksamaa.

Toodetud: silmatilgad - Tubilyux Pharma S.p.A., Via Costarica 20/22, 00040 Pomezia / Rooma, Itaalia; doseeritud ninasprei - MEDA Manufacturing GmbH, Neurater Ring 1, 51063, Köln, Saksamaa.

Aadress pretensioonide saamiseks: 119049, Moskva, st. Shabolovka, 10, bldg. 2, ärikeskus "Concord".

Tel./faks: (495) 644-22-34 / 35/36.

Apteekidest väljastamise tingimused

Ravimi Allergodil ® säilitamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Allergodil ® kõlblikkusaeg

silmatilgad 0,05% - 3 aastat. Pärast pudeli avamist tuleb ravim ära kasutada 4 nädala jooksul.

ninasprei annuses 0,14 mg / annus - 3 aastat. Pärast pudeli avamist tuleb ravim ära kasutada 6 kuu jooksul.

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaega.

Allergodil

Kompositsioon

Silmatilgad - 1 ml-s 0,5 mg aselastiinvesinikkloriidi ja abiaineid.

Annustatud ninasprei - 1 fl. 0,01 g aselastiinvesinikkloriidi ja abiaineid.

Väljalaske vorm

Silmatilgad, 0,05% tilgutiga pudelis, 6 ja 10 ml.

Ninasprei pihustiga 10 ml viaalides.

farmatseutiline toime

Antihistamiin, allergiavastane.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Farmakodünaamika

See on selektiivne H1 retseptori blokaator. Sellel on antihistamiini ja membraane stabiliseeriv toime, see vähendab kapillaaride läbilaskvust ja takistab allergiliste reaktsioonide ja bronhospasmi põhjustavate nuumrakkude toimeainete (serotoniini, histamiini, leukotrieenide) vabanemist..

Ninasse süstimisel leevendab see ummikuid, aevastamist ja ninaverejooksu. Pärast manustamist, pärast 15 minutit, sümptomid taanduvad, tegevus kestab 12 tundi või rohkem. Silma tilgutades avaldub lisaks põletikuvastane toime. Süsteemne toime ei avaldu paikselt rakendamisel märkimisväärselt.

Farmakokineetika

Ninasse manustatuna on biosaadavus 40%. 2-3 tunni jooksul saavutatakse maksimaalne kontsentratsioon veres, mis on 8 korda madalam kui ravimi eksperimentaalse sissevõtmise korral. Allergilise riniidiga patsientidel on ravimi kontsentratsioon suurem kui tervetel.

Silmatilkade kasutamisel (1 tilk / 4 korda) on maksimaalne plasmakontsentratsioon väga madal.

Näidustused kasutamiseks

Allergodil ninasprei

  • allergiline hooajaline ja mittesezonaalne riniit;
  • vasomotoorne (mitteallergiline) riniit.

Allergodil silmatilgad

  • hooajaline allergiline konjunktiviit;
  • erineva päritoluga põletikulised silmahaigused, sealhulgas traumajärgsed;
  • mitmeaastane allergiline konjunktiviit.

Vastunäidustused

  • ülitundlikkus ravimi ja selle komponentide suhtes;
  • rasedus ja imetamine;
  • vanus kuni 6 aastat (ninasprei jaoks);
  • neerupuudulikkus (ninasprei jaoks);
  • vanus kuni 4 aastat (silmatilkade puhul).

Kõrvalmõjud

Silmatilgad

  • suurenenud pisaravool;
  • punetus, turse;
  • valulikkus, ärritus;
  • sügelus;
  • verejooks silmas;
  • võõrkeha tunne;
  • nägemispuue;
  • silmade kuivus;
  • blefariit.

Levinud ilmingud on haruldased: hingamisraskused, roojamisraskused.

Ninasprei

  • põletamine ninas, aevastamine, sügelus;
  • ninaverejooks;
  • iiveldus (manustatuna tagasi visatud peaga ja ninaneelu);
  • lööve, naha sügelus;
  • suukuivus, gastralgia;
  • nõrkus, pearinglus;
  • tihedus rinnus.

Allergodili juhised (meetod ja annus)

Allergodil ninasprei, kasutusjuhised

Ninaspreil on jaotussprei, mis hõlbustab kasutamist oluliselt. Enne esimest kasutamist piserdage toodet mitu korda õhus. Süstige vajalik annus igasse ninakäiku, hoides samal ajal pead sirgena.

Allergiline riniit ja rinokonjunktiviit: täiskasvanud ja lapsed alates 6. eluaastast - 1 annus (üks vajutus pihustile) mõlemasse ninasõõrmesse hommikul ja õhtul. Üle 12-aastaste laste annust on võimalik suurendada 2 annuseni mõlemas ninasõõrmes 2 korda päevas. Nina allergodili tuleb kasutada kuni sümptomite peatumiseni. Seda saab kasutada pikka aega, kuid pidevalt mitte rohkem kui 5-6 kuud.

Vasomotoorne riniit: täiskasvanud ja lapsed alates 12. eluaastast - 2 annust igas ninakäigus hommikul ja õhtul. Seda kasutatakse ka seni, kuni sümptomid peatuvad, selle haiguse pideva ravi kestus ei tohiks olla pikem kui 2 kuud.

Silmatilgad Allergodil, kasutusjuhised

Maetud konjunktiivikotti.

Hooajaline allergiline konjunktiviit: täiskasvanud ja lapsed alates 4. eluaastast - 1 tilk mõlemasse silma hommikul ja õhtul. Vajadusel saab seda kasutada kuni 4 korda päevas. Selle haigusega kasutatakse ravimit ka ennetamiseks.

Mittesezonaalne allergiline konjunktiviit: täiskasvanud ja lapsed alates 12. eluaastast - 1 tilk mõlemasse silma hommikul ja õhtul. Võib kasutada kuni 4 korda päevas, 1 tilk.

Üleannustamine

Juhtumeid pole registreeritud.

Koostoimed

Allergodil suurendab etanooli ja kesknärvisüsteemi pärssivate ravimite rahustavat toimet. Tsimetidiin suurendab toimeaine kontsentratsiooni plasmas ja ketokonasool vähendab.

Müügitingimused

Saadaval ilma retseptita.

Säilitamistingimused

Säilitustemperatuur 8-25 ° C. Ei saa külmutada.

Säilitusaeg

erijuhised

Silma tilgutatuna ärge kandke kontaktläätsi. Teisi kompleksravis välja kirjutatud silmatilku tuleb tilgutada 15-minutilise intervalliga. Mõelge Allergodili kasutamisel pearingluse ja unisuse võimalusele.

Allergodili analoogid

Aselastiinvesinikkloriid (silmatilgad), Allergodil C (ninasprei). Analoogide maksumus on ligikaudu sama.

Arvustused Allergodili kohta

Kui võrrelda ninatilkade ja ninasprei kuju, siis viimasel on eelised: seda on ökonoomsem kasutada, jaotada ühtlaselt üle limaskesta, seda on mugav kasutada erinevates tingimustes (tööl, väljas, reisil). Allergodili ninasprei abil saate fookuses luua ravimi kõrge kontsentratsiooni. Seda tõendavad patsientide ülevaated. See on kiire ja kauakestev, hästi talutav ja efektiivne ka väikestes annustes.

Ninatilku ei saa täpselt doseerida, need võivad siseneda ninaneelu ja põhjustada oksendamist (eriti lastel). Lisaks, kui ninast on rikkalikult voolanud, on tilgad ninas halvasti kinni..

Analüüsides Allergodili silmatilkade ülevaateid, võime järeldada, et need on paljudel patsientidel efektiivsed - ärritus ja sügelus vähenevad mõne minutiga. Mõnel patsiendil tekkis kerge põletustunne, kuid see ei nõudnud ravimi kasutamist.

Allergodili hind kust osta

Ravimi maksumus sõltub tootjast. Saate seda osta kõigis Venemaa apteekides. Allergodili ninasprei hind Moskvas erinevates apteekides jääb vahemikku 368 rubla. kuni 613 RUB Silmatilkade hind Allergodil 6 ml on 325 rubla.

Allergodil

Allergodil: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladinakeelne nimetus: Allergodil

ATX-kood: S01GX07

Toimeaine: aselastiin (aselastiin)

Tootja: Tubilyux Pharma S.p.A. (Tubilix Pharma S.p.A) (Itaalia), Meda Pharma GmbH & Co. KG (Saksamaa)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 19.08.2019

Hinnad apteekides: alates 334 rubla.

Allergodil on lokaalne antiallergiline ravim, mida kasutatakse oftalmoloogias.

Väljalaske vorm ja koostis

  • silmatilgad 0,05%: värvitu läbipaistev lahus (6 ml tilgutiga polüetüleenpudelites);
  • ninasprei: värvitu läbipaistev lahus (10 ml pimedas klaasist viaalides koos pihustiga).

1 ml silmatilku sisaldab:

  • toimeaine: aselastiinvesinikkloriid - 500 mcg;
  • abiained: hüpromelloos, dinaatriumedetaat, bensalkooniumkloriid, 70% sorbitool, naatriumhüdroksiid, puhastatud vesi.

1 annus ninasprei sisaldab:

  • toimeaine: aselastiinvesinikkloriid - 140 μg (1 pudelis - 10 mg);
  • abiained: hüpromelloos, dinaatriumedetaatdihüdraat, veevaba sidrunhape, naatriumvesinikfosfaatdodekahüdraat, naatriumkloriid, puhastatud vesi.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Aselastiin on histamiini H blokaator1-retseptorid, mis on saadud ftalasinoonist. Tagab pikaajalise antiallergilise ja membraani stabiliseeriva toime.

Aselastiini peamised mõjud:

  • kapillaaride läbilaskvuse vähenemine ja eksudatsiooni vähenemine;
  • nuumrakkude membraanide stabiliseerimine ja bioloogiliselt aktiivsete ainete (sealhulgas serotoniini, histamiini, leukotrieenide, trombotsüütide aktiveeriva faktori) vabanemise takistamine, mis põhjustavad bronhospasmi ning aitavad kaasa allergiliste reaktsioonide ja põletike varajastesse ja hilistesse etappidesse;
  • sügeluse ja ninakinnisuse, aevastamise, rinorröa vähenemine.

Aselastiini süsteemne toime paikselt manustamisel on tähtsusetu.

Allergilise riniidi sümptomite leevendamine märgitakse tavaliselt 15 minutit pärast ravimi kasutamist, selle kestus on 12 tundi või rohkem.

Ravimi suurtes annustes kasutatava pikaajalise ravi ajal ei ole aselastiini kliiniliselt olulist mõju QT-intervallile..

Farmakokineetika

Aselastiini biosaadavus pärast Allergodili intranasaalset manustamist on umbes 40%. Aeg jõuda C-nimax (aine maksimaalne kontsentratsioon) veres - 2 kuni 3 tundi. Sprei kasutamisel soovitatavas päevases annuses (1,1 mg) Css (tasakaalu kontsentratsioon) veres - vähem kui 1% annusest. Aine kontsentratsioon seerumis pärast intranasaalset manustamist on 8 korda madalam kui pärast suukaudset manustamist. Allergilise riniidiga patsientidel on aselastiini kontsentratsioon veres kõrgem kui tervetel inimestel.

Cmax Allergodili silmatilkade korduv kasutamine (4 korda päevas, 1 tilk kummaski silmas) on väga madal ja tuvastatakse piiril / alla mõõtepiiri.

Suukaudse aselastiiniga on uuritud muid farmakokineetilisi parameetreid.

Vere valkudega seondub 80–90%.

Aselastiini metabolism toimub maksas oksüdeerumisel tsütokroom P450 süsteemi osalusel, millele järgneb aktiivse metaboliidi desmetüülaselastiini moodustumine.

See eritub peamiselt passiivsete metaboliitide kujul. Eliminatsiooni peamine tee on neerud. T1/2 (poolväärtusaeg) aselastiini ja desmetüülaselastastiini - vastavalt umbes 20 ja 45 tundi.

Näidustused kasutamiseks

Silmatilgad

  • hooajaline allergiline konjunktiviit (ravi ja ennetamine);
  • mittesezonaalne (aastaringselt) allergiline konjunktiviit (ravi).

Ninasprei

  • hooajaline ja mitmeaastane allergiline riniit, sealhulgas heinapalavik, ja rinokonjunktiviit (teraapia);
  • vasomotoorne aastaringselt mitteallergiline riniit, mis avaldub ninakinnisuse, rinorröa, aevastamise, postnasaalse sündroomi all (sümptomaatiline ravi).

Vastunäidustused

Vastavalt juhistele on Allergodil vastunäidustatud ülitundlikkusele, samuti imetavatele ja rasedatele naistele..

Spray Allergodili ei tohi välja kirjutada:

  • Alla 6-aastased lapsed allergilise riniidi ja rinokonjunktiviidi ravis;
  • Alla 12-aastased lapsed vasomotoorse riniidi ravis.

Allergodiili silmatilkade kujul ei kasutata alla 4-aastastel lastel..

Allergodili kasutamise juhised: meetod ja annus

Hooajalise allergilise konjunktiviidi ravis määratakse ravim tilgadena üle 4-aastastele lastele ja täiskasvanutele 2 korda päevas (hommikul ja õhtul), 1 tilk mõlemasse silma. Rasketel juhtudel suureneb Allergodili kasutamise sagedus kuni 4 korda päevas. Mittesesoonse (aastaringselt) allergilise konjunktiviidi taustal kasutatakse ravimeid sama skeemi järgi..

Allergodili tilku saab kasutada profülaktiliselt.

Spray Allergodili kasutatakse intranasaalselt. Allergilise riniidi ja rinokonjunktiviidi ravis määratakse üle 6-aastastele lastele ja täiskasvanutele 1 annus ravimeid igas ninakäigus 2 korda päevas. Lastele vanuses 12 aastat ja täiskasvanutele saab seda annust vajadusel kahekordistada..

Allergodili pihusti kujul võib kasutada pikka aega, kuid mitte rohkem kui kaks kuud.

Kõrvalmõjud

Hinnang kõrvaltoimete esinemissagedusele:> 10% - väga sageli; > 1% ja 0,1% ning 0,01% ja

Allergodil ® (Allergodil ®) kasutusjuhised

Müügiloa hoidja:

Toodetud:

Kontaktid järelepärimiseks:

Annustamisvorm

reg. Ei: P N012735 / 02 alates 19.09.11 - Tähtajatu
Allergodil ®

Ravimi Allergodil® vabastamisvorm, pakend ja koostis

Annustatud ninasprei selge, värvitu või peaaegu värvitu lahuse kujul.

1 annus1 fl.
aselastiinvesinikkloriid140 mcg10 mg

Abiained: hüpromelloos, dinaatriumedetaatdihüdraat, veevaba sidrunhape, naatriumvesinikfosfaatdodekahüdraat, naatriumkloriid, puhastatud vesi.

10 ml - tumedast klaasist pudelid (1) koos pihustiga - papppakendid.

farmatseutiline toime

Histamiini H1 retseptorite blokaator, ftalasinooni derivaat. Sellel on pikaajaline antiallergiline ja membraane stabiliseeriv toime, see vähendab kapillaaride läbilaskvust ja eksudatsiooni, stabiliseerib nuumrakkude membraani ja hoiab ära bioloogiliselt aktiivsete ainete (sealhulgas histamiini, serotoniini, leukotrieenide, trombotsüüte aktiveeriva teguri) vabanemise, põhjustades bronhospasmi ja soodustades hilise staadiumi allergilised reaktsioonid ja põletik.

Kohalikul kasutamisel on süsteemne toime ebaoluline.

Ninasiseselt manustatuna vähendab see sügelust ja ninakinnisust, aevastamist ja nohu. Allergilise riniidi sümptomite nõrgenemist täheldatakse alates 15 minutist pärast manustamist ja see kestab kuni 12 tundi või kauem.

Pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes ei olnud aselastiini kliiniliselt olulist mõju QT-intervallile.

Farmakokineetika

Biosaadavus pärast intranasaalset manustamist on umbes 40%. C max veres saavutatakse pärast intranasaalset manustamist 2-3 tunni jooksul. Intranasaalselt manustatuna soovitatavas ööpäevases annuses 1,1 mg C ss on veres vähem kui 1% annusest (1 ng / ml). Ravimi kontsentratsioon seerumis pärast intranasaalset manustamist on 8 korda madalam kui pärast suukaudset manustamist. Allergilise riniidiga patsientidel on kontsentratsioon veres suurem kui tervetel.

Muud farmakokineetilised andmed, mida uuriti pärast suukaudset manustamist.

Seondumine verevalkudega - 80-90%.

Metaboliseeritakse maksas oksüdatsiooni teel, osaledes tsütokroom P450 süsteemis, moodustades aktiivse metaboliidi desmetüülaselastiini.

See eritub peamiselt neerude kaudu mitteaktiivsete metaboliitide kujul. T 1/2 aselastiinist - umbes 20 tundi, selle aktiivne metaboliit desmetüülaselastastiin - umbes 45 tundi.

Allergodil ninasprei: kasutusjuhised

Allergodil ninasprei kuulub H1-histamiini retseptori blokaatorite rühma, sellel on väljendunud antiallergiline toime ja seda kasutatakse laialdaselt ENT-praktikas.

Allergodil spray on saadaval 10 ml viaalides, mille otsas on pihusti.

Preparaadi koostis

Allergodili sprei peamine toimeaine on aselastiinvesinikkloriid, samuti abikomponendid: puhastatud vesi, naatriumedenaat, veevaba sidrunhape, hüdroksüpropüülmetüültselluloos, naatriumkloriid, naatriumvesinikfosfaatdodekahüdraat.

Ravimi farmakoloogilised omadused

Allergodil ninaspreil on allergiavastane toime ja see leevendab kiiresti nina limaskesta turset. Ravimi peamisel toimeainel, aselastiinvesinikkloriidil, on pikaajaline (pikaajaline) allergiavastane toime. Kui pihustus neeldub nina limaskestas, blokeeritakse histamiini H1 retseptorid ja allergiline reaktsioon surutakse alla. Aselastiini kasutamisel väheneb histamiini, serotoniini vabanemine.

Allergodili ninasprei kasutamisel on komponentide kerge imendumine üldisesse vereringesse. Suurem osa sprei toimeainest seondub vereseerumi valkudega, umbes 10% ainetest eritub organismist loomulikul teel neerude kaudu.

Näidustused ravimi kasutamiseks

Allergodili ninasprei kasutatakse mitmesuguse päritoluga allergilise riniidi sümptomite kõrvaldamiseks - hooajaliselt, aastaringselt, ärritavate ainete sissehingamisel jne..

Manustamisviisid ja annused

Allergodili sprei on ette nähtud pihustamiseks ninakäikudesse. Ühe pudeli vajutamisega vabaneb 0,14 mg toimeainet ühte ninasõõrmesse. Reeglina piisab allergilise riniidi sümptomite kõrvaldamiseks kahest ninasõõrmest 2 korda päevas Allergodili pihustiga. Ravim kestab umbes 12 tundi. Ravi kestuse määrab arst, sõltuvalt allergilise riniidi kulgu raskusest võib annust kohandada ja veidi suurendada.

Ravimi toimeainete maksimaalseks imendumiseks nina limaskestale peab patsient hoidma pead sirgena ning pihusti pihustamise ajal ei tohi sügavalt sisse hingata, nii et Allergodil ei satuks alumiste hingamisteede hulka. Enne pihusti kasutamist peab patsient puhastama ninakanalid kogunenud lima.

Reeglina kasutatakse Allergodili seni, kuni allergilise riniidi kliinilised sümptomid kaovad, kuid igal juhul ei tohiks pihusti kestus ületada 6 kuud.

Pärast pudeli avamist on enne esimest kasutamist soovitatav pihustada 1-2 annust pihustit õhku ja alles pärast seda manustada vastavalt juhistele. Seega jaotub ravim ühtlaselt ja patsient saab soovitatud annuse. Pärast iga pihustamist tuleb pudel tihedalt korgiga kinni keerata.

Kõrvalmõjud

Enamikul juhtudel on ravim Allergodil patsiendi poolt hästi talutav, kuid kui määratud annus ületatakse või kui ravimit kasutatakse pikka aega, võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

  • Kibe ilmumine suus - see on tingitud pea kallutamisest ravimi pihustamise ajal;
  • Põletustunne ninas ja sügelus;
  • Ninaverejooks - väga harvadel juhtudel;
  • Iiveldus;
  • Aevastamine;
  • Lööve välimus nina ümber;
  • Harvadel juhtudel võib tekkida urtikaaria ja anafülaktiline šokk.

Kõige sagedamini täheldatakse kõrvaltoimeid siis, kui patsient iseseisvalt ületab oluliselt juhendis näidatud annust.

Kasutamise vastunäidustused

Spray Allergodil on vastunäidustatud patsientidele, kellel on ravimi komponentide individuaalne talumatus, alla 6-aastased lapsed.

Allergodili kasutamise ajal peaksid patsiendid hoiduma sõidukite juhtimisest, kuna ravimi toimeained võivad reaktsioonikiirust aeglustada, tulevikus lahendatakse see probleem arstiga.

Ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Allergodili pihusti kasutamine lapse ootamise ajal on vastunäidustatud. Tulevase ema allergilise nohu tekkimisega peaks naine pöörduma arsti poole, kes aitab tal valida optimaalse antiallergilise aine, mis ei kahjusta emakas olevat last. Sageli esineb tulevaste emade allergiline riniit hormonaalse seisundi muutuse taustal, seetõttu on kohalike antihistamiinikumide kasutamine nendel juhtudel ebaefektiivne.

Imetamise perioodil, kui on vaja kasutada Allergodil'i spreid, on vaja lahendada küsimus rinnapiima imetamise lõpetamisest ja kohandatud piimasegule viimisest..

Ravimi koostoimed teiste ravimitega

Allergodili ninasprei samaaegsel kasutamisel etanoolil põhinevate ravimitega suureneb kõrvaltoimete ja kesknärvisüsteemi negatiivsete mõjude oht. Etanooli sisaldavate ravimite paralleelse kasutamise korral peab patsient sellest kindlasti arsti teavitama.

Ravimi üleannustamine

Allergodili sprei väljakirjutamisel on väga oluline rangelt järgida arsti näidustatud annuseid. Kui soovitatav annus ületatakse iseseisvalt, võivad patsiendil tekkida üleannustamise sümptomid, mis avalduvad:

  • Suurenenud pulss;
  • Unisuse ja letargia areng;
  • Apaatia;
  • Vererõhu näitajate langus.

Selliste sümptomite ilmnemisel peaks patsient viivitamatult lõpetama Allergodili kasutamise ja pöörduma viivitamatult arsti poole.

Ravimi säilitamistingimused

Ravimi avamata pakendeid saab säilitada 3 aastat temperatuuril mitte üle 25 kraadi pimedas, lastele kättesaamatus kohas. Pärast pudeli avamist tuleb ravimit hoida külmkapis või muus jahedas kohas kuni 6 kuud, tihedalt korki pingutades..

Allergodili analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid hõlmavad järgmist:

  • Aselastiin;
  • Aselastiinvesinikkloriid
  • Allergodil C.

Allergodili ninasprei hinnad

Allergodil ninasprei, pudel dosaatoriga 10 ml - alates 520 rubla.

ALLERGODIL 140MKG / DOSE 10ML SPRAY NAZAL

Annustatud ninasprei

vesinikkloriid 0,140 mg Abiained: hüpromelloos 0,140 mg; dinaatriumedetaatdihüdraat 0,700 mg; sidrunhape 0,061 mg; naatriumvesinikfosfaatdodekahüdraat 0,907 mg; naatriumkloriid 0,961 mg, puhastatud vesi 138,419 mg.

Intranasaalselt. Allergiline riniit ja rinokonjunktiviit Muude soovituste puudumisel on täiskasvanutel ja 6-aastastel ja vanematel lastel üks annus (140 μg / 0,14 ml) igas ninakäigus kaks korda päevas, hommikul ja õhtul. Vajadusel täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - kaks annust (280 mcg / 0,28 ml) igas ninakäigus kaks korda päevas, hommikul ja õhtul. Allergodili kasutatakse kuni sümptomite peatumiseni ja see sobib pikaajaliseks kasutamiseks, kuid mitte rohkem kui 6 kuud pidevat ravi. Vasomotoorne riniit Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - kaks annust (280 μg / 0,28 ml) igas ninakäigus kaks korda päevas, hommikul ja õhtul. Allergodili kasutatakse kuni sümptomite peatumiseni ja see sobib pikaajaliseks kasutamiseks, kuid mitte rohkem kui 8 nädala pikkuseks pidevaks raviks. Ühe süsti maht (üks annus) on 0,14 ml ja sisaldab 140 μg toimeainet.

Antiallergiline aine - H1 histamiini retseptori blokaator.

Mõju sõiduki juhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele Mõnel juhul ilmneb ninasprei kasutamisel väsimus, erineva raskusastme ja nõrkuse tunne, mille põhjuseks võib olla ka põhihaigus. Nendel juhtudel ei ole soovitatav juhtida autot ja töötada ohtlike masinatega. Alkoholi tarvitamine võib neid nähtusi veelgi süvendada..

Aselastiini intranasaalsel kasutamisel ei ole koostoimeid teiste ravimitega tuvastatud.

Aselastiin, ftalasinooni derivaat, on pika toimega allergiavastane aine. Selektiivse H1-histamiini blokaatorina on see antihistamiinse, allergiavastase ja membraane stabiliseeriva toimega, vähendab kapillaaride läbilaskvust ja eksudatsiooni, stabiliseerib nuumrakkude membraane ja takistab neist bioloogiliselt aktiivsete ainete (histamiin, serotoniin, leukotrieenid, tegur, mis aktiveerib teisi trombotsüüte, ja ning aidata kaasa allergiliste reaktsioonide ja põletiku varajase ja hilise staadiumi arengule. Kohalikul kasutamisel on süsteemne toime ebaoluline. Ninasiseselt manustatuna vähendab see sügelust ja ninakinnisust, aevastamist ja nohu. Allergilise riniidi sümptomite leevendamist täheldatakse alates 15 minutist pärast manustamist ja see kestab kuni 12 tundi või kauem. Isegi aselastiini suurte annuste pikaajalisel kasutamisel puudub kliiniliselt oluline mõju QT (QTc) intervallile.

Biosaadavus pärast intranasaalset manustamist on umbes 40%. Cmax veres pärast intranasaalset manustamist saavutatakse 2-3 tunni jooksul. Intranasaalselt manustatuna soovitatavas ööpäevases annuses 1,1 mg Css on veres vähem kui 1% annusest (1 ng / ml). Ravimi kontsentratsioon seerumis pärast intranasaalset manustamist on 8 korda madalam kui pärast suukaudset manustamist. Allergilise riniidiga patsientidel on kontsentratsioon veres kõrgem kui tervetel inimestel. Suukaudseks manustamiseks on uuritud muid farmakokineetilisi andmeid. Vere valkudega seondumine - 80-90%. See metaboliseeritakse maksas oksüdatsiooni teel, osaledes tsütokroom P450 süsteemis, moodustades desmetüülaselastastiini aktiivse metaboliidi. See eritub peamiselt neerude kaudu mitteaktiivsete metaboliitide kujul. Aselastiini T1 / 2 - umbes 20 tundi, selle aktiivne metaboliit desmetüülaselastastiin - umbes 45 tundi.

• Hooajalise ja mitmeaastase allergilise riniidi (sh heinapalaviku) ja ninasõltuva põletiku ravi. • Vasomotoorse (mitmeaastase mitteallergilise) riniidi sümptomite, nagu ninakinnisus, rinorröa, aevastamine, postnasaalne sündroom, ravimine.

• Ülitundlikkus aselastiini ja / või ravimi muude komponentide suhtes; • Allergilise riniidi ja rinokonjunktiviidi korral - alla 6-aastased lapsed; vasomotoorse riniidiga - alla 12-aastased lapsed.

Siiani ei ole registreeritud Allergodil® üleannustamise juhtumeid.

Kohalikud reaktsioonid: harva - põletikulise nina limaskesta kerge, mööduv ärritus, mis avaldub põletuse, sügeluse, aevastamise, väga harva ninaverejooksu korral. Allergilised reaktsioonid: väga harva - lööve, sügelus, urtikaaria. Süsteemsed reaktsioonid: väga harva - nõrkus, pearinglus (võib olla põhjustatud haigusest endast). Vale manustamine seljaga kallutatud peaga võib põhjustada suu mõru maitset, mis harvadel juhtudel võib põhjustada iiveldust.

ALLERGODIL

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm

Toimeaine

Vabastamise vorm, koostis ja pakend

◊ Ninasprei annustatakse selge, värvitu või peaaegu värvitu lahuse kujul.

1 annus1 fl.
aselastiinvesinikkloriid140 mcg10 mg

Abiained: hüpromelloos, dinaatriumedetaatdihüdraat, veevaba sidrunhape, naatriumvesinikfosfaatdodekahüdraat, naatriumkloriid, puhastatud vesi.

10 ml - tumedast klaasist pudelid (1) koos pihustiga - papppakendid.

farmatseutiline toime

Histamiini H1 retseptorite blokaator, ftalasinooni derivaat. Sellel on pikaajaline antiallergiline ja membraane stabiliseeriv toime, see vähendab kapillaaride läbilaskvust ja eksudatsiooni, stabiliseerib nuumrakkude membraani ja hoiab ära bioloogiliselt aktiivsete ainete (sealhulgas histamiini, serotoniini, leukotrieenide, trombotsüüte aktiveeriva teguri) vabanemise, põhjustades bronhospasmi ja soodustades hilise staadiumi allergilised reaktsioonid ja põletik.

Kohalikul kasutamisel on süsteemne toime ebaoluline.

Ninasiseselt manustatuna vähendab see sügelust ja ninakinnisust, aevastamist ja nohu. Allergilise riniidi sümptomite nõrgenemist täheldatakse alates 15 minutist pärast manustamist ja see kestab kuni 12 tundi või kauem.

Pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes ei olnud aselastiini kliiniliselt olulist mõju QT-intervallile.

  • Esitage allergoloogile küsimus
  • Vaadake asutusi
  • Osta ravimeid

Farmakokineetika

Biosaadavus pärast intranasaalset manustamist on umbes 40%. C max veres saavutatakse pärast intranasaalset manustamist 2-3 tunni jooksul. Intranasaalselt manustatuna soovitatavas ööpäevases annuses 1,1 mg C ss on veres vähem kui 1% annusest (1 ng / ml). Ravimi kontsentratsioon seerumis pärast intranasaalset manustamist on 8 korda madalam kui pärast suukaudset manustamist. Allergilise riniidiga patsientidel on kontsentratsioon veres suurem kui tervetel.

Muud farmakokineetilised andmed, mida uuriti pärast suukaudset manustamist.

Seondumine verevalkudega - 80-90%.

Metaboliseeritakse maksas oksüdatsiooni teel, osaledes tsütokroom P450 süsteemis, moodustades aktiivse metaboliidi desmetüülaselastiini.

See eritub peamiselt neerude kaudu mitteaktiivsete metaboliitide kujul. T 1/2 aselastiinist - umbes 20 tundi, selle aktiivne metaboliit desmetüülaselastastiin - umbes 45 tundi.

Näidustused

  • hooajalise ja mitmeaastase allergilise riniidi (sealhulgas heinapalaviku) ja ninasõltuva põletiku ravi;
  • vasomotoorse (mitmeaastase mitteallergilise) riniidi sümptomite, nagu ninakinnisus, rinorröa, aevastamine, postnasaalne sündroom, raviks.

Vastunäidustused

  • alla 6-aastased lapsed (allergilise riniidi ja rinokonjunktiviidiga);
  • alla 12-aastased lapsed (vasomotoorse riniidiga);
  • ülitundlikkus aselastiini ja / või ravimi muude komponentide suhtes.

Annustamine

Allergilise riniidi ja rinokonjunktiviidi korral süstitakse täiskasvanutele ja 6-aastastele ja vanematele lastele igasse ninakäiku 2 korda päevas, hommikul ja õhtul 1 annus (140 μg / 0,14 ml). Vajadusel täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - 2 annust (280 mg)
μg / 0,28 ml) igas ninakäigus 2 korda päevas, hommikul ja õhtul. Allergodili kasutatakse kuni sümptomite peatumiseni ja see sobib pikaajaliseks kasutamiseks, kuid mitte rohkem kui 6 kuud pidevat ravi.

Vasomotoorse riniidi korral määratakse täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele 2 annust (280 μg / 0,28 ml) igas ninakäigus 2 korda päevas, hommikul ja õhtul. Allergodili kasutatakse kuni sümptomite peatumiseni ja see sobib pikaajaliseks kasutamiseks, kuid mitte rohkem kui 8 nädala pikkuseks pidevaks raviks.

Ravimi Allergodil kasutamise reeglid

1. Eemaldage kaitsekork.

2. Enne esimest kasutamist vajutage pihustit 2-3 korda.

3. Sõltuvalt ettenähtud annusest süstige 1 või 2 korda igasse ninasõõrmesse, hoides samal ajal pead sirgena.

4. Pange kaitsekork uuesti peale.

Kõrvalmõjud

Kohalikud reaktsioonid: harva - põletikulise nina limaskesta kerge, mööduv ärritus, mis avaldub põletuse, sügeluse, aevastamise, väga harva ninaverejooksu korral.

Allergilised reaktsioonid: väga harva - lööve, sügelus, urtikaaria.

Süsteemsed reaktsioonid: väga harva - nõrkus, pearinglus (võib olla põhjustatud haigusest endast).

Vale manustamine seljaga kallutatud peaga võib põhjustada suu mõru maitset, mis harvadel juhtudel võib põhjustada iiveldust.

Üleannustamine

Ravimite koostoimed

Aselastiini intranasaalsel kasutamisel ei ole koostoimeid teiste ravimitega tuvastatud.

erijuhised

Mõju sõidukite juhtimise ja mehhanismide kasutamise võimele

Mõnel juhul ilmneb ninasprei kasutamisel erineva raskusastmega ja nõrkusega väsimus, mille võib põhjustada ka põhihaigus. Nendel juhtudel ei ole soovitatav juhtida autot ja töötada ohtlike masinatega. Alkoholi tarvitamine võib neid nähtusi veelgi süvendada..

Rasedus ja imetamine

Allergodili ei soovitata kasutada raseduse ja imetamise ajal, kuna aselastiini kasutamise kohta neil perioodidel puuduvad kogemused.

Eksperimentaalsetes uuringutes ei ole aselastiini teratogeense toime kohta andmeid kasutatud kordades suuremates annustes kui terapeutiline vahemik..

Allergodil ninasprei: kasutusjuhised

Kirjeldus

Läbipaistev värvitu või peaaegu värvitu lahus.

Kompositsioon

1 ml lahust sisaldab

Toimeaine: aselastiinvesinikkloriid 1 mg.

Abiained: hüpromelloos, dinaatriumedetaat, veevaba sidrunhape, dinaatriumfosfaatdodekahüdraat, naatriumkloriid, puhastatud vesi.

Farmakoterapeutiline rühm

Vahendid nina haiguste raviks. Antiallergilised ravimid, välja arvatud kortikosteroidid.

ATC ravimikood: R01AC03

Farmakoloogilised omadused

Aselastiinvesinikkloriid on H1 antagonist ja efektiivne antiallergiline aine, millel on suhteliselt pikk poolväärtusaeg (t1 / 2 20 tundi)..

Lisaks on merisigade in vivo uuringud näidanud, et aselastiin inimese annustega võrdväärsetes annustes pärsib leukotrieenide ja PAP-i poolt põhjustatud bronhide ahenemist..

Loomkatsetes on tõestatud, et aselastiinvesinikkloriid suudab pärssida hingamisteede peamise põletikulise protsessi hüperreaktiivsust. Loomkatsete olulisus inimeste terapeutiliseks kasutamiseks on ebaselge.

Näidustused kasutamiseks

Antiallergiline antihistamiinne ninasprei Allergodili kasutatakse hooajalise allergilise riniidi (heinapalaviku) sümptomaatiliseks raviks ja mitmeaastase allergilise riniidi raviks täiskasvanutel, noorukitel ja alates 6. eluaastast..

Vastunäidustused

ülitundlikkus aselastiini ja / või ravimi muude komponentide suhtes.

alla 6-aastased lapsed.

Manustamisviis ja annustamine

Ninaõõnde süstimiseks.

Allergodili süstitakse igasse ninakäiku üks annus kaks korda päevas (hommikul ja õhtul; mis vastab aselastiinvesinikkloriidi päevaannusele - 0,56 mg)..

Ravimi süstimisel hoidke pea sirge.

Kasutamise kestus sõltub haiguse sümptomite tüübist, raskusastmest ja käigust.

Allergodili kasutatakse seni, kuni sümptomid peatuvad ja sobib pikaajaliseks raviks, kasutamise kestusele ei ole piiranguid.

Kõrvalmõju

Nagu iga ravimi puhul, võib ka kõrvaltoimeid esineda mitte kõigil patsientidel. Kõrvaltoimete esinemissageduse aluseks on järgmised kategooriad:

Sageli:Sageli:
rohkem kui 1 patsiendil 10-st1 kuni 10 patsienti 100-st
Harva:Hilisus:
1 kuni 10 patsienti 1000-st1 kuni 10 patsienti 10 000-st
Harva:
Vähem kui 1 inimesel 10 000-st

Sagedus teadmata: olemasolevate andmete põhjal ei saa esinemissagedust kindlaks teha.

Sageli: vale manustamisviisi tagajärjel (pea visatakse tagasi) võib ilmneda mõru maitse suus, mis mõnel juhul võib põhjustada iiveldust.

Aeg-ajalt: pärast süstimist võib tekkida põletikulise nina limaskesta ärritus (nt põletamine, sügelus), aevastamine ja ninaverejooks..

Harv: iiveldus.

Väga harv: ülitundlikkusreaktsioonid, lööve, sügelus, urtikaaria. Väsimus (väsimus, energiapuudus), pearinglus või nõrkus, mille põhjuseks võib olla ka haigus ise.

Kõrvaltoimete teatamine

Kõrvaltoimete tekkimisel pidage nõu oma arstiga. Seda soovitust kohaldatakse kõigi võimalike kõrvaltoimete suhtes, kaasa arvatud need, mida pole pakendi infolehes loetletud. Kõrvaltoimetest võite teatada ka uimastite kõrvaltoimete andmebaasist, sealhulgas teavitustest ravimite ebaefektiivsusest. Kõrvaltoimetest teatades saate aidata selle ravimi ohutuse kohta lisateavet..

Üleannustamine

Aselastiinvesinikkloriidi toksilise annuse kasutamine inimestel ei ole teada. Üleannustamise või mürgistuse korral on loomkatsete tulemuste põhjal võimalikud kesknärvisüsteemi häired. Ravi peaks olema sümptomaatiline. Antidooti pole teada.

Koostoimed teiste ravimitega

Kliiniliselt olulisi koostoimeid teiste ravimitega ei esinenud.

Allergodil ninasprei: kasutusjuhised

Annustamisvorm

Annustatud ninasprei 140 mcg / annus 10 ml

10 ml ravimi koostis sisaldab

toimeaine - aselastiinvesinikkloriid 10,0 mg

abiained: hüpromelloos, dinaatriumedetaatdihüdraat, sidrunhape, naatriumvesinikfosfaatdodekahüdraat, naatriumkloriid, puhastatud vesi

Kirjeldus

Läbipaistev värvitu või peaaegu värvitu lahus.

Farmakoterapeutiline rühm

Antikongestandid ja muud paiksed nasaalsed preparaadid.

ATC-kood R01AC03

Farmakoloogilised omadused Farmakokineetika

Biosaadavus pärast intranasaalset manustamist on umbes 40%. Maksimaalne kontsentratsioon (Cmax) veres pärast intranasaalset manustamist saavutatakse 2-3 tunni jooksul. Kui seda kasutatakse intranasaalselt soovitatavas ööpäevases annuses 1,1 mg, on tasakaalu kontsentratsioon veres väiksem kui 1% annusest (1 ng / ml)..

Ravimi kontsentratsioon seerumis pärast intranasaalset manustamist on 8 korda madalam kui pärast suukaudset manustamist.

Allergilise riniidiga patsientidel on kontsentratsioon veres kõrgem kui tervetel inimestel. See metaboliseeritakse maksas oksüdeerimise teel tsütokroom P450 süsteemi osalusel, moodustades desmetüülaselastastiini aktiivse metaboliidi. Eritub peamiselt neerude kaudu mitteaktiivsete metaboliitidena.

Aselastiini poolväärtusaeg (T1 / 2) on umbes 20 tundi, selle aktiivne metaboliit desmetüülaselastiin on umbes 45 tundi.

Farmakodünaamika

Allergodil - uue struktuuriga ftalasinooni derivaat, millel on pikaajaline allergiavastane toime. Omab histamiini H1 retseptorite antagonisti väljendunud selektiivseid omadusi. Lisaks pärsib see põletikuliste vahendajate vabanemist nuumrakkudest ja on seetõttu põletikuvastase toimega.

Intranasaalselt manustatuna vähendab see sügelust ja ninakinnisust, aevastamist ja rinorröat. Allergilise riniidi sümptomite leevendamine on märgitud 15 minutit pärast manustamist ja kestab kuni 12 tundi või kauem.

Näidustused kasutamiseks

- hooajalise allergilise riniidi (sh heinapalaviku) ja mittesezonaalse (aastaringselt) allergilise riniidi sümptomaatiline ravi

Manustamisviis ja annustamine

Ninaõõnde süstimiseks.

Ravimi süstimisel hoidke pea sirge.

Muude soovituste puudumisel täiskasvanutele ja üle 6-aastastele lastele - üks annus (140 mikrogrammi / 0,14 ml) igasse ninakäiku kaks korda päevas (hommikul ja õhtul).

Vajadusel täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - kaks annust (280 μg / 0,28 ml) igas ninakäigus kaks korda päevas (hommikul ja õhtul).

Allergodil®-i kasutatakse kuni sümptomite peatumiseni ja see sobib pikaajaliseks kasutamiseks, kuid mitte rohkem kui 6-kuuliseks pidevaks raviks.

Ühe süsti maht (üks annus) on 0,14 ml ja sisaldab 140 μg toimeainet.

Kõrvalmõjud

- ebaõige kasutamise tagajärjel (pea visatakse tagasi) võib ilmneda mõru maitse suus, mis mõnel juhul võib põhjustada iiveldust

- nina limaskesta ärritus (põletamine, sügelus), aevastamine ja ninaverejooks

- allergilised reaktsioonid, nagu lööbed, sügelus, nõgestõbi

- väsimus, pearinglus või nõrkus, mille põhjuseks võib olla ka haigus ise

Vastunäidustused - ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes

- alla 6-aastased lapsed

- rasedus (eriti esimesel trimestril) ja imetamine

Ravimite koostoimed

erijuhised

Mõnel juhul paljastab ninasprei kasutamine väsimust, erineva raskusastme ja nõrkuse, mille põhjuseks võib olla ka põhihaigus. Alkoholi tarvitamine võib neid nähtusi veelgi süvendada..

Ravimi toime tunnused sõiduki juhtimise võimele või potentsiaalselt ohtlikud mehhanismid

Ohtlike masinatega sõitmisel ja töötamisel tuleb olla ettevaatlik. Üleannustamine

Puuduvad andmed aselastiinvesinikkloriidi toksiliste annuste manustamise kohta inimestel.

Sümptomid: Joobeseisundi korral kahtlustatakse kesknärvisüsteemi häireid.

Vabastamisvorm ja pakend

10 ml pruuni klaaspudelisse keeratava pihustiga pihustiga.

1 pudel koos meditsiinilise kasutamise juhistega pannakse pappkarpi.

Säilitamistingimused

Hoida temperatuuril 8–25 ° С.

Mitte hoida temperatuuril alla 8 ° C (mitte hoida külmkapis)!

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Kõlblikkusaeg 3 aastat. Ärge kasutage pärast kõlblikkusaega.

Pärast pudeli avamist tuleb lahus ära kasutada hiljemalt 6 kuud hiljem..