Aminokaproonhape (infusioonilahus, 5%, 100 ml)

Bronhiit

Aminokaproonhape - hemostaatikumide rühma kuuluv ravim, mida kasutatakse verejooksu peatamiseks kirurgias ja günekoloogias laialdaselt.

Näidustused kasutamiseks

Aminokaproonhapet tuleks kasutada, kui:

  • Sümptomaatiline ravi trombotsütopeeniast põhjustatud verejooksude, samuti trombotsüütide rakkude defektse funktsiooni korral
  • Võimaliku verejooksu ennetamine pankrease, maksa ja kopsude operatsioonide ajal
  • Seedetrakti erosioonhaigustega verejooksu ennetamine ja kompleksne ravi siseorganites ja limaskestades
  • Menorraagiate ravimine
  • Erineva päritoluga hüperfibrinolüüs, sealhulgas trombolüütiliste ravimite kasutamisel ja pärast vereülekannet tekkinud hüperfibrinolüüs
  • ARVI, gripi ja nende ennetamise meditsiinilise ravi läbiviimine.

Koostise ja vabastamise vormid

5% aminokaproonhape (1 ml) sisaldab ainsat aktiivset komponenti, milleks on e-aminokaproonhape. Samuti sisaldab lahus soolalahust ja valmistatud vett..

Aminokaproonhappe pulber (1 g) sisaldab epsiloon-aminokaproonhapet koguses 1 g.

Aminokaproonhappe värvitu süstelahus valatakse 100 ml ja 200 ml klaasviaalidesse.

Valge peen kristalliline pulber on pakendatud kottidesse (1 g), karbi sees on 10 kotti.

Ravivad omadused

Radari järgi langeb ravimi nimi ladina keeles kokku INN-iga (rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus). Epsilon-aminokaproonhape (keemilist valemit tähistab NH2 (CH2) 5COOH) on klassifitseeritud sellise aine kunstlikuks analoogiks nagu lüsiin. See pärsib fibrinolüüsi, samas kui lüsiini siduvad retseptorid on küllastunud, soodustavad need plasmiini seondumist fibriiniga.

Toimemehhanism põhineb biogeensete polüpeptiidide - kiniinide - pärssimisel, kallikreiini, hüaluronidaasi ja trüpsiini toime neutraliseeritakse. Fikseeritakse kapillaaride seinte läbilaskvuse vähenemine, avaldub antihistamiini aktiivsus, suureneb maksarakkude detoksifitseeriv funktsioon, antikehade moodustumise protsess on pärsitud.

Intravenoosse infusiooni korral täheldatakse epsilon-aminokaproonhappe kasutamise mõju 15-20 minuti pärast. Registreeritakse kõrge imendumise aste, kõrgeim plasmatase saavutatakse 2 tunni pärast. Poolväärtusaeg - 4 tundi.

Ligikaudu 40-60% manustatud annusest eritub algsel kujul neerusüsteemi osalusel. Neerufunktsiooni kahjustuse korral täheldatakse aminokaproonhappe taseme tõusu plasmas.

Aminokaproonhape: täielik juhend

Hind: 30 kuni 60 rubla.

Infusiooniks ja intravenoosseks manustamiseks kasutatakse 5% lahust. Ägeda hüpofibrinogeneemia korral manustatakse aminokaproonhapet (infusioonilahus) 100 ml lahuses 50-60 tilka / min., Infusiooni kestus on 30 minutit. Esimese tunni jooksul on vaja lisada 4-5 g seda ravimit (vastab 100 ml-le), seejärel vähendatakse annust 1 tunni jooksul 8 tunni jooksul 1 grammini (umbes 20 ml), kuni verejooks lõpeb täielikult. Kui registreeritakse verejooksu taasavamine, on soovitatav ravimeid süstida 4-tunnise intervalliga.

Laste ravimi annuse arvutamine on 100 mg 1 kg kehakaalu kohta 1 tund, seejärel 33 mg 1 kg kehakaalu kohta tund aega. Tuleb märkida, et ravimi maksimaalne ööpäevane annus ei tohiks ületada 18 grammi 1 m 2 kohta..

  • Täiskasvanud patsiendid - 5 kuni 30 g
  • Alla 1-aastaste vanuserühma lapsed - mitte rohkem kui 3 g
  • Imikud vanuserühmas 2–6 aastat - 3–6 g
  • 7–10-aastaste vanuserühma lapsed - mitte rohkem kui 6–9 g
  • 11-aastastele lastele määratakse täiskasvanutega samad annused.

Ägeda verekaotuse korral on soovitatav kasutada selliseid ravimi annuseid:

  • Lapsed kuni aastani - näidatakse 6 g ravimi sisseviimist
  • Imikud vanuses 1 kuni 4 aastat - ei tohi manustada rohkem kui 6-9 g
  • Lapsed vanuses 5 aastat kuni 8 aastat - annus on 9-12 g
  • Lapsed vanuserühmas 8–10 aastat - on ette nähtud 18 g ravimeid.

Meditsiinilise ravi kestus on keskmiselt 3 kuni 14 päeva.

Kuidas pulber on välja kirjutatud

Ravimipulber võetakse suu kaudu pärast eelnevat veega lahjendamist söögi ajal või vahetult pärast seda. Tuleb märkida, et päevane annus on jagatud 3-6 annuseks, lastele - 3-5 rakendust.

Fibrinolüütilise aktiivsuse vähese suurenemisega määratakse päevane annus 5 kuni 23 g.

Annused lastele:

  • Kuni aasta - 0,05 g 1 kg kehakaalu kohta
  • Imikutele vanuses 1 aasta kuni 7 aastat - mitte rohkem kui 3-6 g
  • 7–11-aastased lapsed ei tohi võtta rohkem kui 6–9 g ravimeid
  • Noorukid (alates 11. eluaastast) - annus 10-15 g.

Ägeda verejooksu terapeutilise ravi korral on ette nähtud 5 g ravimite kasutamine, seejärel vähendatakse annust 1 g-ni tunnis, kuni verejooks on täielikult peatatud. Laste kohtumine:

  • Kuni aasta - mitte rohkem kui 6 g
  • 1 aastast kuni 5 aastani - umbes 6-9 g
  • 5–9-aastased - mitte rohkem kui 9–12 g
  • 10–11-aastased - annus ei tohi olla suurem kui 18 g.

Subaraknoidset tüüpi verejooksu ravimisel on soovitatav juua 6-9 g ravimeid.

Traumaatiline hüfema: on ette nähtud annuse arvutamine järgmiselt - 0,1 grammi 1 kg kehakaalu kohta, võetakse järgmise 5 päeva jooksul iga 4 tunni järel.

Metrorragiad: soovitatav on võtta 3 g ravimeid 6-tunniste intervallidega (kui naine ei joonud muid hemostaatilisi ravimeid).

Hambapatoloogiad: võtke 2-3 g kuni 5 p. päeva jooksul.

SARS ja gripp: soovitatav on 1 g ravimit lahjendada 30 ml vees (magustatud). Ravimit võetakse suu kaudu järgmistes annustes:

  • Kuni 2 aastat - võttes 1-2 tl 4 r. päeva jooksul
  • 2-6-aastased lapsed - näitavad 1-2 spl kasutamist. lusikad 4 lk. päeva kohta
  • 6–10-aastastele lastele määratakse päevas 4-5 g ravimeid
  • Alates 10. eluaastast - näidatakse, et see võtab 1-2 g ravimeid 5 p. päeva kohta.

Samuti on soovitatav kasutada aminokaproonhapet paikselt. Puuvillane turunda niisutatakse lahuses ja pannakse seejärel 10 minutiks. ninas toimub protseduur 3-tunnise intervalliga. Samuti võite tilgutada ravimilahust otse ninakanalitesse 4-5 tilga kohta. Lahuse intranasaalne kasutamine epideemia ajal ja ennetamiseks - 4 r. kogu päeva jooksul määratakse ravi kestus individuaalselt.

Vastunäidustused ja ettevaatusabinõud

Ravimit ei tohi kasutada:

  • Liigne vastuvõtlikkus komponentide suhtes
  • Hematuria areng
  • Koagulopaatia
  • Tromboosikalduvused
  • Hüperkoagulatsioon
  • Tõsised neerupatoloogiad
  • Rasedus, HB
  • Aju vereringe halvenemine.

Ravimit kasutatakse eriti ettevaatlikult CVS-i ja maksa patoloogiate, hematuria, krüptogeense verejooksu (lokaliseeritud kuseteede ülaosas) korral..

Ravimidevaheline koostoime

Korraga saate kasutada hüdrolüsaate, erinevaid šokivastaseid lahuseid ja glükoosi.

Ärge segage lahust teiste ravimitega.

Kõrvaltoimed ja üleannustamine

Võib ilmneda järgmised kõrvalnähud:

  • Raske iiveldus koos sagedase oksendamisega
  • Rabdomüolüüs
  • Nina limaskesta turse
  • Müoglobinuuria
  • Tinnitus
  • Kõhulahtisus
  • Nahalööbed
  • Krampide sündroomi areng
  • Vererõhu langetamine
  • Ortostaatilise hüpotensiooni tunnused
  • Neerupatoloogia
  • Subendokardi verejooks.

Täheldatakse negatiivsete ilmingute suurenemist, verehüüvete moodustumine on võimalik. Pikaajalise ravi korral võib tekkida verejooks.

Näidustatud on sümptomaatiline ravi, ravim tühistatakse.

Analoogid

Traneksaam

Moskva sisesekretsioonitehas, Venemaa

Hind 227 kuni 1802 rubla.

Traneksaam kuulub hemostaatiliste ravimite hulka, omab antifibrinolüütilist toimet, aitab kõrvaldada põletikulist protsessi ja allergia tunnuseid. Peamine toimeaine on traneksaamhape. Saadaval tablettide ja lahuse kujul.

Plussid:

  • Võib määrata raseduse ajal
  • Kõrvaldab Quincke ödeemi ja allergilised nahanähud
  • Kõrge efektiivsusega.

Miinused:

  • Võib provotseerida trombemboolia arengut
  • Ei tohiks kasutada samaaegselt veretoodetega
  • Välja antud retsepti alusel.

Aminokaproonhape, 5% viaalid, 100 ml

Palun, enne kui ostate aminokaproonhapet, 5% pudelid, 100 ml, kontrollige selle teavet tootja ametlikul veebisaidil sisalduva teabega või kontrollige konkreetse mudeli spetsifikatsiooni meie ettevõtte juhiga.!

Saidi teave ei ole avalik pakkumine. Tootja jätab endale õiguse teha muudatusi kauba konstruktsioonis, kujunduses ja varustuses. Saidi kataloogis esitatud fotodel olevad kaupade kujutised võivad originaalist erineda.

Veebisaidil kataloogis näidatud teave kaupade hinna kohta võib erineda tegelikust vastava toote tellimuse esitamise ajal..

  • Kirjeldus
  • Arvustused (0)

Kasutusjuhend

  • Toimeaine
  • Annustamisvorm
  • Tootja
  • Kompositsioon
  • farmatseutiline toime
  • Näidustused
  • Vastunäidustused
  • Kõrvalmõjud
  • Koostoimed
  • Kuidas võtta, manustamiskursus ja annustamine
  • Üleannustamine
  • Erijuhised
  • Väljalaske vorm
  • Säilitamistingimused
  • Säilitusaeg

Toimeaine

Annustamisvorm

Tootja

Kompositsioon

1 ml infusioonilahust sisaldab:
toimeaine: aminokaproonhape 50 mg

farmatseutiline toime

Aminokaproonhape soodustab vere hüübimisprotsessi verejooksu ajal, mis on seotud vere fibrinolüütilise aktiivsuse suurenemisega. Peatades plasminogeeni aktivaatorite toime ja blokeerides plasmiini toime, peatab see verejooksu.

Samuti on see kiniinide (biogeensed polüpeptiidid, mis moodustuvad kehas α-globuliinidest kallikreiini toimel) inhibiitor..

Sellel on antiallergiline toime, pärsib antikehade moodustumist, suurendab maksa detoksifitseerimisfunktsiooni, vähendab kapillaaride läbilaskvust.

Ravim on madala toksilisusega. Allaneelamine imendub hästi, ulatudes C-nimax aminokaproonhape veres 1-2 tunni jooksul.

Intravenoossel manustamisel avaldub ravimi toime 15-20 minuti pärast.

Ravim eritub kiiresti neerude kaudu - umbes 40-60% manustatud kogusest eritub uriiniga muutumatul kujul 4 tunni pärast.

Kui neerude eritusfunktsioon on häiritud, lükkub aminokaproonhappe eliminatsioon edasi, mille tagajärjel suureneb selle kontsentratsioon veres järsult.

Näidustused

  • verejooksu peatamiseks ja ennetamiseks kirurgiliste sekkumiste ja mitmesuguste patoloogiliste seisundite ajal, millega kaasneb vere ja kudede suurenenud fibrinolüütiline aktiivsus;
  • hüpo- ja afibrinogeneemia seisund: kopsude, südame ja veresoonte (kehaväline vereringe), pankrease, kilpnäärme ja eesnäärme ning teiste organite operatsioonide ajal;
  • põletada haigus;
  • šokk;
  • tavaliselt asuva platsenta enneaegne irdumine;
  • surnud loote pikaajaline kinnipidamine emakas;
  • keeruline abort;
  • vastsündinute melena;
  • maksahaigus;
  • äge pankreatiit;
  • hemorraagilise sündroomiga siseorganite haigused (seedetrakti, emaka, nina, kopsuverejooks, leukeemia, hüpoplastiline aneemia, hemofiilia jne);
  • kokkusobimatu vereülekanne;
  • verekomponentide massiline vereülekanne sekundaarse hüpofibrinogeneemia vältimiseks.

Vastunäidustused

  • ülitundlikkus ravimi suhtes;
  • vere hüübimise suurenemine;
  • kalduvus tromboosile ja embooliale;
  • neerufunktsiooni kahjustus;
  • aju vereringe rikkumine;
  • DIC sündroom.

Kõrvalmõjud

  • peavalu,
  • pearinglus,
  • müra kõrvades,
  • iiveldus,
  • kõhulahtisus,
  • ülemiste hingamisteede katarraalsed sümptomid,
  • nahalööbed,
  • ortostaatiline hüpotensioon,
  • krambid.

Koostoimed

Seda saab kombineerida hüdrolüsaatide, glükoosilahuste (dekstroosilahuste), šokivastaste lahuste sisseviimisega. Ägeda fibrinolüüsi korral tuleb 2-4 g (maksimaalselt 8 g) fibrinogeeni sisaldava aminokaproonhappe manustamist täiendada järgmise infusiooniga.

Antiagregate väheneb otseste ja kaudsete antikoagulantide võtmise ajal.

Aminokaproonhappe lahusele ei tohi lisada mingeid ravimeid.

Kuidas võtta, manustamiskursus ja annustamine

Aminokaproonhappe lahust manustatakse intravenoosselt.

Täiskasvanutele manustatakse ravimit intravenoosselt 5% lahuse kujul koguses kuni 100 ml tilkhaaval kiirusega 50-60 tilka minutis (15-30 minuti jooksul). Esimese tunni jooksul on soovitatav süstida 4-5 g (80-100 ml) ravimit ja seejärel vajadusel 1 g (20 ml) iga tund umbes 8 tunni jooksul või kuni verejooks lõpeb täielikult. Pideva või korduva verejooksu korral korratakse 5% aminokaproonhappe lahuse süstimist iga 4 tunni järel.

Aminokaproonhappe lahuse sisseviimist saab kombineerida glükoosilahuse, hüdrolüsaatide ja šokivastaste lahuste infusiooniga. Ägeda fibrinolüüsi korral, kui fibrinogeeni sisaldus veres langeb järsult, tuleb aminokaproonhappe manustamist täiendada järgneva fibrinogeeni infusiooniga.

Üleannustamine

Suurenenud kõrvaltoimed (pearinglus, iiveldus, kõhulahtisus, ülemiste hingamisteede katarr) ja fibrinolüüsi järsk pärssimine.

Üleannustamise korral tuleb kiiresti manustada plasminogeeni aktivaatoreid (streptokinaas, urokinaas või anistreptaas)..

Erijuhised

Intravenoosseks manustamiseks mõeldud ravimit kasutatakse ainult statsionaarsetes tingimustes!

Aminokaproonhappe lahuse kasutamisel on vaja kontrollida vere fibrinolüütilist aktiivsust, ravimi intravenoosne manustamine peaks toimuma koagulogrammi kontrolli all.

Ravi ajal aminokaproonhappega ei ole soovitatav süüa rasvaseid toite.

Ägeda neerupuudulikkuse tekkimise ohu tõttu ei ole ravimit soovitatav hematuria korral manustada.

Väljalaske vorm

Infusioonilahus

Säilitamistingimused

Säilitusaeg

Apteekidest väljastamise tingimused

Ravi Aminokaproonhape, 5% viaalid, 100 ml. Võtke lihtsalt aminokaproonhape, 5% viaalid, 100 ml. Aminokaproonhapet, 5% viaale, 100 ml saab veebisaidilt. Kõrvaltoimed Aminokaproonhape, 5% viaalid, 100 ml. Kuidas osta aminokaproonhapet, 5% viaale, 100 ml? Aminokaproonhappe liigkasutamine, 5% viaalid, 100 ml. Aminokaproonhappe tavahind, 5% viaalid, 100 ml. Sortiment Aminokaproonhape, 5% viaalid, 100 ml.

veri, hape, lahus, ravim, verejooks, lahused, fibrinogeen, vajalikud, tingimused, tegevus, ravim, aine, soovitatav, glükoos, toidulisand, fibrinolüüs, äge, plasminogeen, peaks, maks, sissepääs, tunnid, intravenoosselt, haigused, infusioon, peatus, lahus, süstimine, jälgimine, funktsioon, koostis, näidustused, hüdrolüsaadid, vorm

AMINOKAPRoonhape

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm

Toimeaine

Vabastamise vorm, koostis ja pakend

Infusioonilahus 5%1 ml
aminokaproonhape50 mg

100 ml - polümeermahutid (1) (infusioonilahuste jaoks) - lamineeritud alumiiniumfooliumkotid (haiglatele).
250 ml - polümeermahutid (1) (infusioonilahuste jaoks) - lamineeritud alumiiniumfooliumkotid (haiglatele).
500 ml - polümeermahutid (1) (infusioonilahuste jaoks) - lamineeritud alumiiniumfooliumkotid (haiglatele).

farmatseutiline toime

Hemostaatiline aine, pärsib ilmselt selle protsessi aktivaatori pärssimise tõttu profibrinolüsiini muundumist fibrinolüsiiniks, ning sellel on ka otsene fibrinolüsiini inhibeeriv toime; pärsib streptokinaasi, urokinaasi ja koekinaaside aktiveerivat toimet fibrinolüüsile, neutraliseerib kallikreiini, trüpsiini ja hüaluronidaasi toimet, vähendab kapillaaride läbilaskvust. Omab allergiavastast toimet, parandab maksa antitoksilist funktsiooni.

Farmakokineetika

Intravenoossel manustamisel avaldub toime 15-20 minutiga. Imendumine - kõrge, C max - 2 tundi, T 1/2 - 4 tundi. Eritub neerude kaudu - 40-60% muutumatul kujul. Kui neerude eritusfunktsioon on häiritud, lükkub aminokaproonhappe eliminatsioon edasi, mille tagajärjel suureneb selle kontsentratsioon veres järsult.

Näidustused

Verejooks (hüperfibrinolüüs, hüpo- ja afibrinogeneemia), verejooks kirurgiliste sekkumiste ja patoloogiliste seisundite ajal, millega kaasneb vere fibrinolüütilise aktiivsuse suurenemine (neurokirurgiliste, intrakavitaarsete, rindkere, günekoloogiliste ja uroloogiliste operatsioonide ajal, sealhulgas eesnäärmes, kopsudes, pankreas; mandlite eemaldamine pärast hambaravi, südame-kopsu masinat kasutavate operatsioonide ajal). Hemorraagilise sündroomiga siseorganite haigused; platsenta enneaegne irdumine, keeruline abort. Sekundaarse hüpofibrinogeneemia ennetamine konserveeritud vere massiülekandega.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi suhtes, hüperkoagulatsioon (tromboos, trombemboolia), difusioonist tingitud koagulopaatia, levinud intravaskulaarne koagulatsioon (DIC), kalduvus tromboosile ja trombemboolilistele haigustele, eritusfunktsiooni kahjustusega neeruhaigus, hematuria, tserebrovaskulaarne õnnetus, laktatsiooniperiood,.

Ettevaatlikult: arteriaalne hüpotensioon, südameklapi südamehaigus, hematuria, tundmatu etioloogiaga verejooks kuseteede ülaosast, maksapuudulikkus, krooniline neerupuudulikkus, alla 1-aastased lapsed.

Annustamine

IV, tilguti. Kui see on vajalik kiire efekti saavutamiseks (äge hüpofibrinogeneemia), manustatakse kuni 100 ml 50 mg / ml lahust kiirusega 50-60 tilka minutis 15-30 minuti jooksul. Esimese tunni jooksul manustatakse annus 4-5 g (80-100 ml) ja seejärel vajadusel 1 g (20 ml) iga tund umbes 8 tunni jooksul või kuni verejooks lõpeb täielikult. Pideva või uuesti verejooksu korral korratakse 50 mg / ml aminokaproonhappe lahuse infusiooni iga 4 tunni järel.

Lastele kiirusega 100 mg / kg - 1 tunni jooksul, seejärel 33 mg / kg / h; maksimaalne ööpäevane annus on 18 g / m2. Päevane annus täiskasvanutele on 5-30 g. Päevane annus alla 1-aastastele lastele on 3 g; 2-6-aastased - 3-6 g; 7–10-aastased - 6–9 g, alates 10. eluaastast - nagu täiskasvanutelgi. Ägeda verekaotuse korral: alla 1-aastased lapsed - 6 g, 2–4-aastased - 6–9 g, 5–8-aastased - 9–12 g, 9–10-aastased - 18 g. Ravi kestus - 3–14 päeva.

Kõrvalmõjud

Pearinglus, tinnitus, peavalu, iiveldus, kõhulahtisus, ninakinnisus, nahalööve, vererõhu langus, ortostaatiline hüpotensioon, krambid, rabdomüolüüs, müoglobinuuria, äge neerupuudulikkus, subendokardiaalne verejooks.

Üleannustamine

Suurenenud kõrvaltoimed (pearinglus, iiveldus, kõhulahtisus, ülemiste hingamisteede katarr) ja fibrinolüüsi järsk pärssimine.

Üleannustamise korral tuleb kiiresti manustada plasminogeeni aktivaatoreid (streptokinaas, urokinaas või anistreptaas)..

Ravimite koostoimed

Seda saab kombineerida hüdrolüsaatide, glükoosilahuste (dekstroosilahuste), šokivastaste lahuste sisseviimisega. Ägeda fibrinolüüsi korral tuleb 2-4 g (maksimaalselt 8 g) fibrinogeeni sisaldava aminokaproonhappe manustamist täiendada järgmise infusiooniga.

Antiagregate väheneb otseste ja kaudsete antikoagulantide võtmise ajal.

Aminokaproonhappe lahusele ei tohi lisada mingeid ravimeid.

erijuhised

Ravimi väljakirjutamisel on vaja kontrollida vere fibrinolüütilist aktiivsust ja fibrinogeeni sisaldust. Intravenoosse manustamise korral on vajalik koagulogrammi kontrollimine, eriti südame isheemiatõve korral, pärast südameatakk, maksahaiguste korral.

Aminokaproonhape: tabletid ja tilgad, kuidas võtta

On antiallergilise toimega, pärsib antikehade moodustumist, suurendab maksa detoksifitseerimisfunktsiooni, vähendab kapillaaride läbilaskvust. Hapet kasutatakse mitmesugustes meditsiinivaldkondades, sealhulgas kirurgias ja günekoloogias.

Kompositsioon

Ravimi põhikomponent on aminokaproonhape. Lisaks sellele on lahuses ainult steriilne vesi ja naatriumkloriid.

Väljalaske vorm

Aminokaproonhape on saadaval kujul:

  • Pulber või tabletid. See aminokaproonhape on valget värvi ja sellel puudub nii maitse kui ka lõhn. See lahustub vees kergesti, moodustades kindla kontsentratsiooniga lahuse.
  • 5% lahus. See on pakendatud 100 ml ja 250 ml pudelitesse, samuti kilekottidesse või mahutitesse mahuga 100 kuni 1000 ml. Iga milliliiter sellist selget, värvitut vedelikku sisaldab 50 mg toimeainet..

Farmakoloogilised omadused

Aminokaproonhappe lahus on klassifitseeritud antihemorraagiliste ja hemostaatiliste ainetena. Seda kasutatakse hemostaatilise veritsuse korral, mida iseloomustab fibrinolüüsi suurenemine (trombide hõrenemine).

Ravim aitab vähendada kapillaaride läbilaskvust, suurendada maksa antitoksilist funktsiooni. Sees kasutatuna avaldab hape šokkidevastast ja allergiavastast toimet.

Aine saavutab maksimaalse kontsentratsiooni veres 120–180 minutit pärast allaneelamist või intravenoosset manustamist. Suukaudsel manustamisel imendub aminokaproonhape seedetraktist aktiivselt.

Ravim eritub neerude kaudu muutusi tegemata. Väike osa ainest läbib maksa biotransformatsiooni.

Näidustused

Kuna aminokaproonhape on hemostaatiline ravim, on selle kasutamise kõige tavalisemad näidustused:

  • Verejooks vere ja kudede suurenenud fibrinolüütilise aktiivsuse tõttu koos streptokinaasi ja fibrinolüsiini üleannustamisega;
  • Hepatiidi, maksatsirroosi, ägeda pankreatiidi, Werlhofi tõve ja sündroomi, retikuloosi, müeloidse leukeemia, hüpoplastilise aneemia, B12-puudulikkuse aneemia, maohaavandi ja kaksteistsõrmiksoole haavandi, haavandilise koliidi, sepsise (eriti põhjustatud kookosinfektsioonist) korral;
  • Pärast eesnäärme, kopsude, südame, pankrease ja kilpnäärme, kõhuorganite operatsioone.

Samuti määratakse aminokaproonhape patsientidele, kes on saanud suures koguses verd.

Sellistel juhtudel on soovitatav tilgutada aminokaproonhapet ninna:

  • ARVI-ga, mille sümptomiks on riniit.
  • Allergilise riniidi korral.
  • Verejooksuga nina laevadest.
  • Sinusiidiga.
  • Adenoidide algstaadiumis.
  • Viirusnakkuste vältimiseks gripi ja ägedate hingamisteede infektsioonide hooajal.

Meditsiinilise kasutamise juhised

Aminokaproonhapet võib kasutada:

  • Intravenoosseks süstimiseks. See meetod on kõige nõudlikum ägeda verejooksu korral, samuti kirurgilise ravi ajal. Süstitakse intravenoosselt 5% lahuse kujul; esimese tunni jooksul süstitakse 4-5 g (80-100 ml 5% lahust) ja seejärel 1 g (20 ml) iga tund 8 tunni jooksul, kuni verejooks lõpeb täielikult. Vajadusel korratakse infusiooni 4 tunni pärast. Ägeda fibrinolüüsi korral, millega kaasneb fibrinogenopeenia, tuleb samaaegselt sisestada fibrinogeen.
  • Suukaudseks manustamiseks. See ravimi kasutamine on näidustatud mitte ainult verejooksu, vaid ka rotaviiruse korral. Mõnel juhul võib lahust juua. Minimaalne päevane annus on 10 g, üks kord ägeda verejooksu korral - 5-6 g iga 4 tunni järel.
  • Ninasse tilgutamiseks. Kasutatakse nii valmislahust kui ka magustamata veega segatud pulbrilist või granuleeritud aminokaproonhapet (sellest ravimvormist valmistatakse ka 5% lahus)..
  • Sissehingamiseks. Protseduurid viiakse läbi nebulisaatoriga adenoidide, köha, samuti pikaajalise nohu või sinusiidi korral..
  • Nina loputamiseks. See manipuleerimine on mõnikord ette nähtud kollase või rohelise paksu nina väljavoolu eemaldamiseks. Sellisel juhul peab pesemist teostama arst, kuna vale protseduur võib põhjustada suurenenud turset ja limaskesta ärritust..

Vastunäidustused

Kasutusjuhised keelavad või piiravad ravi aminokaproonhappega, kui:

  • On vereringehäireid, mis põhjustavad verehüübeid või embooliaid.
  • Neerupuudulikkus tuvastatud.
  • Raske maksafunktsiooni kahjustus.
  • Paljastas uimastitalumatuse.
  • Testid näitasid verd uriinis.
  • Patsiendil on tõsine südamehaigus.
  • Diagnoositud aju vereringehäired.
  • Vererõhu langus.

Kõrvalmõjud

Ravim eritub organismist kiiresti ja selle toksiline toime on õige annuse korral minimaalne, kuid mõnel patsiendil viib ravi aminokaproonhappega:

  • Nahalööbed.
  • Äge neerupuudulikkus.
  • Oksendamine, iiveldus või väljaheide.
  • Peavalud.
  • Ninakinnisus.
  • Vererõhu alandamine.
  • Pearinglus.
  • Lihaskoe hävitamine.
  • Ortostaatiline hüpotensioon.
  • Krambid.
  • Subendokardi verejooks.

Kui need sümptomid ilmnevad näiteks oksendamise või nahalööbega, vähendatakse aminokaproonhappe annust või keeldutakse ravist selle ravimiga.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Rasedatel on ravimit rangelt keelatud kasutada, et kaitsta neid veritsemise ohu eest sünnituse ajal. Puuduvad andmed aminokaproonhappe eritumise kohta rinnapiima ja seetõttu on ravi ajal vajalik rinnaga toitmine lõpetada..

Laste määramine

Laste ravi aminokaproonhappega on võimalik alates sünnist, kuid selle ravimi määramine imikutele esimesel eluaastal peaks toimuma lastearsti poolt. On vastuvõetamatu kasutada aminokaproonhapet alla ühe aasta vanustel lastel ilma arstiga nõu pidamata ja vajaliku annuse individuaalselt kindlaks määramata..

Ravimite koostoimed

Aminokaproehapet, peamiselt erakorralist ravimit, kasutatakse sageli samaaegselt erinevate ravimitega, mille terapeutilise efekti maksimeerimiseks ja kahju tekitamiseks tuleb arvestada nende koostoimetega..

  • Antikoagulandid: flenoks, hepariin, clexane, fraksipariin vähendavad happe toimet. Toimivad ka aspiriini ja cropidogreeli preparaadid - kaproonhappe otsesed antagonistid.
  • Kombinatsioon šokkidevastaste ravimitega glükoosi, hüdrolüsaadi ja teiste kujul ei too kaasa happe efektiivsuse muutust;
  • Aminokaproonhappe manustamisega peavad tingimata kaasnema fibrinogeeni infusioonid, kuna happelahuse kasutamisel väheneb selle tase veres märkimisväärselt;
  • Rasvadega rikastatud toidud on ravis vastunäidustatud lipiidide sisalduse suurenemise tõttu koos selle tarbimisega ja see omakorda viib happemolekulide seondumiseni, mis on täis selle üldise toime vähenemisega..

Aminokaproonhappe lahusele ei tohi lisada mingeid ravimeid.

Analoogid

See on originaalne meditsiiniline lahendus, millel pole analooge. Kuid ravimil Policapran on sama toimeaine..

Kui aminokaproonhappe kasutamise põhjus on verejooks, võib ravimit asendada teiste hemostaatiliste ravimitega. Näiteks võiks tuua Tranexami või Ambeni.

Kui mingil põhjusel on lapse külmetusravi aminokaproonhappega võimatu, võite tema nina matta järgmiste ravimitega:

  • Pinosool, Eucasept ja muud õlitilgad. Arst Komarovsky räägib sellistest ravimitest riniidi ravimisel positiivselt.
  • Aqua Maris, Marimer, Aqualor Baby ja muud mereveel või naatriumkloriidil põhinevad preparaadid.
  • Otrivin, Nazivin, Tizin ja teised vasokonstriktorid ravimid nohu vastu.

Kõlblikkusaeg ja säilitamistingimused

  1. Aminokaproonhappega pudelit on soovitatav hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa + 25 ° С..
  2. Pärast pudeli avamist seespool kasutatavat lahust saab toatemperatuuril hoida kuni 7 päeva, külmkapis - kuni 10 päeva.
  3. Intravenoosselt kasutatud lahust kasutatakse kohe pärast pudeli avamist.
  4. Ravimi kõlblikkusaeg on 3 aastat. Ärge kasutage pärast kõlblikkusaega.

Apteekidest väljastamise hind ja tingimused

Ravimit müüakse retsepti alusel. Aminokaproonhappe (100 ml pudel) hind on keskmiselt 50-60 rubla.