Anaferon lastele

Bronhiit

Ärinimi
Anaferon lastele

Annustamisvorm
Suukaudsed tilgad.

Koostis 1 ml tilga kohta suukaudseks manustamiseks
Toimeained: puhastatud inimese gammainterferooni afiinsuse antikehad - 0,006 g *.
* sisestatakse aine kolme aktiivse vesilahuse seguna, lahjendatuna vastavalt 100 12, 100 30, 100 50 korda.
Abiained: maltitool - 0,06 g, glütserool - 0,03 g, kaaliumsorbaat - 0,00165 g, veevaba sidrunhape - 0,0002 g, puhastatud vesi - kuni 1 ml.

Kirjeldus
Värvitu või peaaegu värvitu läbipaistev vedelik.

Farmakoterapeutiline rühm
Immunomodulaatorid. Viirusevastased ained.

ATX-koodid
L03, J05AX

farmatseutiline toime
Farmakoloogiline toime - immunomoduleeriv, viirusevastane.
Prekliiniliste ja kliiniliste uuringute käigus on ravimi efektiivsus tõestatud gripiviiruste, paragripi, 1. ja 2. tüüpi herpes simplex -viiruste (labiaalne herpes, suguelundite herpes), teiste herpesviiruste (tuulerõuged, nakkuslik mononukleoos), enteroviiruste, puukentsefaliidi, rotaviiruse vastu., koronaviirus, kalitsiviirus, adenoviirus, respiratoorne süntsütiaal (PC-viirus).
Ravim vähendab viiruse kontsentratsiooni mõjutatud kudedes, mõjutab endogeensete interferoonide ja nendega seotud tsütokiinide süsteemi, kutsub esile endogeensete "varajaste" interferoonide (IFN a / p) ja gamma-interferooni (IFN y) moodustumise. Stimuleerib humoraalset ja rakulist immuunvastust. Suurendab antikehade (sh sekretoorse IgA) tootmist, aktiveerib T-efektorite, T-abistajate (Tx) funktsioone ja normaliseerib nende suhet. Suurendab Th ja teiste immuunvastusega seotud rakkude funktsionaalset reservi. See on segatüüpi Th1 ja Th2 immuunvastuse indutseerija: see suurendab Th1 tsütokiinide (IFN y, IL-2) ja Th2 (IL-4, 10) tootmist, taastab (moduleerib) Th1 / Th2 tasakaalu. Suurendab fagotsüütide ja looduslike tapjarakkude (NK-rakud) funktsionaalset aktiivsust. Omab antimutageenseid omadusi.

Näidustused kasutamiseks
Ülemiste hingamisteede ägedate hingamisteede infektsioonide ravi lastel vanuses 1 kuu kuni 3 aastat (kaasa arvatud).

Vastunäidustused
Suurenenud individuaalne tundlikkus ravimikomponentide suhtes, kuni 1 kuu vanused lapsed.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Anaferoni kasutamise ohutust rasedatele naistele ja imetamise ajal ei ole uuritud.

Manustamisviis ja annustamine
10 tilka annuse kohta (tilgad doseeritakse lusikasse). Esimesel ravipäeval: esimesed 2 tundi, 10 tilka iga 30 minuti järel, seejärel ülejäänud aja jooksul veel 3 korda regulaarsete intervallidega. Alates 2. kuni 5. päevani: 10 tilka, 3 korda päevas.
Ravimit võetakse väljaspool sööki. Ravi esimesel päeval tuleb ravimi esimesed viis annust manustada söötmise vahel või 15 minutit enne lapse toitmist või vedeliku võtmist..

Kõrvalmõju
Kasutamisel vastavalt näidustatud näidustustele ja annustes ei tuvastatud kõrvaltoimeid.
Võimalikud reaktsioonid suurenenud individuaalse tundlikkuse suhtes ravimi komponentide suhtes.

Üleannustamine
Üleannustamise juhtumeid pole seni tuvastatud.

Koostoimed teiste ravimitega
Ühtegi kokkusobimatust teiste ravimitega ei ole siiani registreeritud.

Väljalaske vorm
25 ml toonitud klaaspudelites, suletud esimese avamise juhtimisega korkidega, tilgutiga. Iga pudel koos meditsiinilise kasutamise juhistega pannakse pappkarpi.

Säilitamistingimused
Temperatuuril mitte üle 25 ° С.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilitusaeg
3 aastat.
Ärge kasutage pärast kõlblikkusaega.

Apteekidest väljastamise tingimused
Ilma retseptita.

Väiteid aktsepteeriva ravimi tootja / organisatsiooni nimi, aadress
OÜ NPF MATERIA MEDICA HOLDING;
Venemaa, 127473, Moskva, 3. Samotechny per., 9.

Ravimi valmistamiskoha aadress
Venemaa, 454139, Tšeljabinsk, tn. Buguruslanskaya, 54.

Anaferon lastele

Kompositsioon

Lastele mõeldud Anaferon sisaldab antikehi, mis on puhastatud afiinsena inimese gammainterferooni (homöopaatiliste lahjenduste C12, C30 ja C200 kombinatsioon) suhtes. Kompositsioon sisaldab mitteaktiivseid koostisosi: laktoosmonohüdraati, magneesiumstearaati

Väljalaske vorm

Lastele mõeldud anaferooni toodetakse keelealuseks kasutamiseks mõeldud tablettide kujul, fooliumpakendis - 20 sellist tabletti, pakendis - 1 pakend.

farmatseutiline toime

Kokkuvõte näitab, et Anaferon lastele on ravim, mis stimuleerib viirusevastast immuunsust. Raviks ja ennetamiseks kasutatakse viirusevastast ja immunomoduleerivat toimet. Katsete ja kliinilise kasutamise käigus määrati efektiivsus gripiviiruste, enteroviiruste, herpes simplexi ja teiste herpesviiruste, rotaviiruse, puukentsefaliidi, koronaviiruse, adenoviiruse kalitsiviiruse, PC-viiruse suhtes..

Vähendab viiruse kontsentratsiooni kudedes, kutsub esile endogeensete "varajaste" interferoonide ja gamma-interferooni tootmise. Stimuleerib rakulist ja humoraalset immuunvastust. Aktiveerib antikehade tootmise, suurendab fagotsüütide, samuti looduslike tapjarakkude aktiivsust.

Laste anaferoonil on ka mutageenivastane toime.

Farmakokineetika ja farmakodünaamika

Laste ravimi Anaferon farmakokineetika ja farmakodünaamika kohta andmed puuduvad.

Näidustused kasutamiseks

Sellistel juhtudel on soovitatav kasutada Anaferoni lastele:

  • ägedate hingamisteede viirusnakkuste, samuti laste gripi raviks ja ennetamiseks;
  • suguelundite ja labiaalse herpese, teiste herpesviiruste põhjustatud haiguste kompleksseks raviks ja ennetamiseks;
  • kompleksravi eesmärgil, samuti viirusnakkuste (ägedas ja kroonilises vormis) ennetamiseks, mille põhjustasid kokkupuude koronaviiruse, puukentsefaliidi viiruse, rotaviiruse, kalitsiviiruse, enteroviirusega;
  • erineva päritoluga sekundaarsete immuunpuudulikkuse seisundite kompleksravi eesmärgil;
  • bakteriaalsete ja viirusnakkuste ennetamiseks ja raviks.

Vastunäidustused

Selle ravimi kasutamine on vastunäidustatud, kui olete selle mõne koostisosa, samuti rasedate ja imetavate emade suhtes väga tundlik..

Kõrvalmõjud

Ravimi kasutamisel näidatud annuses ei tekkinud kõrvaltoimeid. Inimestel võivad tekkida ülitundlikkuse nähud selle ravimi koostisosade suhtes.

Anaferoni tabletid lastele, manustamisjuhised (viis ja annustamine)

Ametlikes Anaferoni kasutamise juhistes lastele on ette nähtud, et ravim peab imenduma kuni selle täieliku lahustumiseni. Võtke üks tablett söögikordadest eraldi. Lastele saate ravimit välja kirjutada alates 1 kuust.

Kui arst on määranud ravivahendi 1 kuu kuni 3 aasta vanustele lastele, on soovitatav tablett lahustada soojas vees.

Ravi Anaferoni laste gripi, ARVI, neuroinfektsioonide, herpesviirusnakkuste, sooleinfektsioonidega tuleb alustada kohe pärast haiguse esimeste märkide märkamist. Ravirežiim peaks olema järgmine: esimese kahe tunni jooksul tuleb lastele anda 1 tabel. iga 30 minuti järel, pärast mida peab laps samal päeval võtma veel kolm pilli. Alates teisest haiguspäevast peate andma lapsele 1 laua. kolm korda päevas, kuni sümptomid kaovad.

Kui raviprotsess ei parane, peate pöörduma arsti poole. Epideemia ajal profülaktikaks peaks laps lahustama 1 tableti iga päev, 1-3 kuud.

Ägeda vormi suguelundite herpesega patsientidele määratakse 1 kuni 3 päeva, 8 tabletti. päevas pärast võrdset ajavahemikku, seejärel 4 nädala jooksul 1 tablett 4 korda päevas.

Herpesviirusnakkuse kordumise vältimiseks kroonilises vormis peaks 1 tabel olema imendunud. päeva jooksul. Arst määrab ennetava kuuri kestuse individuaalselt, see võib kesta kuni kuus kuud.

Ravimi kasutamine immuunpuudulikkuse seisundite, bakteriaalsete infektsioonide komplekssel ravimisel hõlmab 1 tableti võtmist päevas.

Kuidas seda ravimit igal konkreetsel juhul võtta, ütleb raviarst teile üksikasjalikult..

Sellise vajaduse korral võite selle ravimi kombineerida teiste sümptomaatiliste ja viirusevastaste ravimitega..

Üleannustamine

Selle ravimi üleannustamist pole veel registreeritud. Juhuslikult suurte annuste võtmisel on võimalik düspeptiliste sümptomite tekkimine. Selliseid ilminguid võib seostada reaktsiooniga ravimi komponentidele..

Koostoimed

Koostoimed teiste ravimitega puuduvad. Puuduvad tõendid kokkusobimatuse kohta teiste ravimitega.

Müügitingimused

Lastele saate osta Anaferoni ilma retseptita.

Säilitamistingimused

Kaitske lastele mõeldud Anaferoni niiskuse, valguse ja laste juurdepääsu eest.

Säilitusaeg

Lastele saate Anaferoni säilitada 3 aastat.

erijuhised

Kui pärast kolmepäevast ravi pole tervise paranemist endiselt märgata, on vaja pöörduda arsti poole..

Kuna ravim sisaldab laktoosi, ei soovitata seda ravimit neile, kellel on diagnoositud kaasasündinud laktaasipuudus või galaktoseemia, glükoosi malabsorptsiooni sündroom.

Eksperdid lükkavad ümber teabe, et Anaferon lastele põhjustab vähki. See väide on puhtalt spekulatsioon, kuna ükski uuring pole sellist teooriat toetanud..

"Anaferon" lastele: kasutusjuhised, koostis, annused, analoogid ja ülevaated

Laste raviks määravad arstid sageli farmakoloogilisi ravimeid, mis aktiveerivad viirusevastast immuunsust, pakkudes seeläbi viirusevastast ja immunomoduleerivat toimet. Üks neist ravimitest on laste "Anaferon", mille kasutusjuhised on käesolevas artiklis üksikasjalikud.

Koostise ja vabastamise vormid

Seda ravimit toodetakse järgmistes ravimvormides:

  1. Pastillid: tahvlid, siledad silindrikujulised, ühel küljel on kiri "MATERIA MEDICA" ja risk, teiselt poolt - kiri "ANAFERON KID". Need on valged, pakendatud 20-ni villidesse, papppakendisse. Igaüks neist võib sisaldada 5, 2 või 1 sellist blistrit. Igale pakendile on lisatud "Anaferoni" tablettide kasutamise juhised lastele.
  2. Suukaudseks manustamiseks mõeldud tilgad: värvitu vedelik, läbipaistev, mis valatakse 25 ml klaasviaalidesse. Viaalid on varustatud tilgutiga ja pakendatud pappkarpidesse.

Üks tablett "Anaferon" lastele aktiivse elemendina sisaldab antikehi inimese gamma-interferooni suhtes, puhastatud afiinsusega (vee ja alkoholi segu, mida kasutatakse laktoosmonohüdraadile, aine aktiivse vormiga mitte üle 10-16 ng / g). Selle meditsiinitoote lisakomponendid - laktoos, kaltsiumstearaat, mikrokristalne tselluloos, aerosiil.

1 pudel ravimit "Anaferon" peamise toimeainena tilkade kujul sisaldab inimese gamma-interferooni antikehi, puhastatud afiinsus (selle aine kolme aktiivse vesilahuse kombinatsiooni kujul). Ravimi abikomponentidena esitatakse veevaba sidrunhape, kaaliumsorbaat, maltitool, glütserool, puhastatud vesi.

farmatseutiline toime

Kasutamisjuhendi kohaselt on "Anaferon" lastele immunomoduleeriv ja väljendunud viirusevastane toime. Kliiniliste / prekliiniliste uuringute läbiviimisel on kindlaks tehtud selle kõrge efektiivsus paragripi viiruse, gripi, kahte tüüpi herpes simplexi (sealhulgas labiaalne ja suguelundite herpes), teiste herpesviiruste (tuulerõuged ja nakkuslik mononukleoos), enteroviiruste, rotaviiruse, respiratoorse süntsütiaalviiruse, adenoviirus, puukentsefaliidi viirus, kalitsiviirus, koronaviirus.

Samuti antakse lastele mõeldud "Anaferoni" juhendis teada, et see ravim aitab vähendada viiruse kontsentratsiooni keha kahjustatud koes, avaldab otsest mõju endogeensete interferoonide ja nendega seotud tsütokiinide süsteemile, kutsub esile varajase endogeense interferooni ja gamma-interferooni moodustumist. Ravimil on stimuleeriv toime humoraalsele ja rakulisele immuunvastusele, see suurendab märkimisväärselt antikehade (sh sekretoorse IgA) tootmist, aktiveerib T-abistajate, T-efektorite funktsionaalsuse, stabiliseerib nende suhet.

Lisaks aitab laste jaoks mõeldud "Anaferon" suurendada Th-i ja teiste immuunvastuses osalevate rakkude funktsionaalset reservi. Ravim kutsub esile segatud Tx1 ja Th2 immuunvastuse, mis väljendub tsütokiinide Tx1 (IL-2, IFN γ) ja Th2 (IL-4, 10) tootmise suurenemisena, Th1 / Th2 tasakaalu modulatsioonina (taastamine). Lisaks suurendab see ravim tapjarakkude ja fagotsüütide funktsionaalset aktiivsust, omab antimutageenseid omadusi.

Näidustused määramiseks

Vastavalt kasutusjuhistele on "Anaferon" lastele ette nähtud järgmiste patoloogiate tekkeks:

  • Ägedad hingamisteede viirusnakkused, sealhulgas gripp - raviks ja ennetamiseks.
  • Herpesviiruste põhjustatud haigused (nakkuslik mononukleoos, tuulerõuged, herpese suguelundite ja labia vormid) - kompleksravi osana.
  • Krooniline herpesviirusnakkus, sealhulgas labiaalne ja suguelundite herpes - kompleksse ravi ja profülaktiliste eesmärkide abil, et vähendada ägenemiste sagedust.
  • Muud koroonaviiruse, enteroviiruse, rotaviiruse, puukentsefaliidi viiruse, kalitsiviiruse põhjustatud ägeda ja kroonilise iseloomuga viirusnakkused - kompleksravi osana ja profülaktilistel eesmärkidel.
  • Päritolu bakteriaalsed infektsioonid - kombineeritud ravi osana ja profülaktilistel eesmärkidel.
  • Erineva etioloogiaga sekundaarsed immuunpuudulikkuse seisundid (sealhulgas viiruslike ja bakteriaalsete haiguste tüsistuste ennetamine ja kõrvaldamine) - kompleksravi osana.

Vastunäidustused

Kasutamisjuhendi kohaselt on "Anaferon" vastunäidustatud perioodil (vanus alla 1 kuu) vastunäidustatud. See on keelatud ka individuaalse ülitundlikkuse korral kompositsiooni elementide suhtes..

Juhised "Anaferoni" jaoks lastele

Farmakoloogilise ravimi tablette võetakse suu kaudu söögikordade vahel, lahustades suus kuni täieliku (bukaalse või keelealuse) lahustumiseni, 1 tk. Kui muid retsepte pole, on soovitatav kasutada järgmist ravimirežiimi:

  1. Gripi, ARVI, herpesviirusnakkuse, nakkusliku iseloomuga soolehaiguste, neuroinfektsioonide korral on soovitatav ravimiga ravi alustada juba ägeda viirusnakkuse esimeste sümptomite korral järgmise skeemi abil: iga poole tunni järel 1 tablett (esimese 2 tunni jooksul), pärast mida võetakse pärast võrdset veel 3 tabletti esimese päeva lõpuni. Alates teisest päevast ja pärast seda antakse lapsele 1 tablett 3 korda päevas kuni täieliku taastumiseni.
  2. Ägeda kulgemisega suguelundite herpese korral võetakse tablette järgmiste skeemide järgi korrapäraste ajavahemike järel: esimesest kuni kolmandani - 1 tablett 8 korda päevas, seejärel 1 tablett 4 korda päevas 3 nädala jooksul või kauem. Kroonilise herpesviirusnakkuse ravis ja ägenemise ennetamisel määratakse lastele 1 tablett 1 kord päevas, profülaktilise ravikuuri kestuse määrab raviarst individuaalselt. Mõnel juhul jõuab see kuue kuuni.
  3. Immuunpuudulikkuse seisundite ennetamine ja ravi (bakteriaalse infektsiooni kombineeritud raviga): 1 tablett määratakse 1 kord päevas. Kui lapse seisund selle ravimi võtmise 3. päeva lõpuks ei parane, peate võtma ühendust lastearstiga.

Mis vanusest alates saab lastele mõeldud tablette "Anaferon" vastavalt kasutusjuhendile välja kirjutada?

Tootja väidab, et ravim on ohutu isegi imikutele. Tööriista on lubatud anda üle kuu vanustele imikutele, nagu on näidatud ravimi juhistes. Samal ajal kasutatakse lapsepõlves ainult lastele mõeldud ravimit ja täiskasvanud analoogi on lubatud kasutada ainult alates 18. eluaastast..

Hingamisteede haiguste ägenemise hooajal on selle vältimiseks soovitatav ravimit võtta iga päev 1-3 kuud annuses 1 tablett päevas. Lastele vanuses 1 kuu kuni 3 aastat on soovitatav ravim lahustada enne 20 ml toatemperatuurini jahutatud keedetud vett..

Seda kinnitab lastele mõeldud tablettide "Anaferon" kasutusjuhend.

Sama ravimit tilkade kujul võetakse ka suu kaudu. anna neid lapsele toidukordade vahedega. Ravi esimesel päeval tuleb teha viis ravimi annust lapse toitmise vahel või 15 minutit enne söötmist või joomist. Tilgad doseeritakse lusikas. 1 vastuvõtu jaoks pannakse 10 tilka.

Lastele mõeldud "Anaferoni" juhiseid tuleb rangelt järgida.

Teraapia skeem: esimesel päeval manustatakse lapsele 2 tilka iga 30 minuti järel 10 tilka ja seejärel vähendatakse annuste arvu korrapäraste ajavahemike järel kolm korda. Alates 2 kuni 5 päevastest ravimeetmetest antakse lapsele 10 tilka 3 korda päevas.

Kõrvalmõjud

Vastavalt lastele mõeldud tablettide ja tilkade "Anaferon" juhistele ei ilmnenud selle farmakoloogilise aine kasutamise ajal soovitatud annustes ja vastavalt näidustatud kliinilistele näidustustele kõrvaltoimeid. Mõnel juhul võivad esineda ülitundlikkusreaktsioonid ravimi koostises sisalduvate elementide suhtes.

Erisoovitused

Mida saab veel õppida lastele mõeldud "Anaferoni" juhistest?

Selle ravimi määramine ei ole soovitatav lastele, kellel on kaasasündinud laktaasipuudulikkuse vormid, kaasasündinud galaktoseemia, glükoosi malabsorptsiooni nähud, kuna see sisaldab laktoosmonohüdraati.

Puudub teave ravimite kokkusobimatuse juhtude kohta teiste farmakoloogiliste ravimite / ainetega. Vajadusel saab seda kombineerida teiste antibakteriaalsete, sümptomaatiliste ja viirusevastaste ravimitega..

Nii öeldakse lastele mõeldud "Anaferoni" kasutusjuhendis.

Mida saab asendada

Ravimi analoogid on:

  1. "Amiksin" on viirusevastane ravim, mis põhineb toimeainel tiroloon. See ravim on loodusliku endogeense interferooni tootmise indutseerija. Pärast selle elemendi terapeutilise taseme akumuleerumist soolestiku rakkudes hakkavad maks, granulotsüüdid ja T-lümfotsüüdid mõne tunni jooksul interferooni aktiivselt tootma. Supresseerides viirusvalkude translatsiooni ja stimuleerides viirusevastast immuunsust, kasutatakse ravimit "Amiksin" laste erinevate viirusnakkuste ravis, aitab parandada immuunsüsteemi funktsionaalsust, suurendab antikehade tootmist plasmarakkude ja B-lümfotsüütide poolt, stimuleerib tüvirakke luuüdis, viib nende arvu suurenemiseni immuunrakud veres.
  2. "Immuniin" on tõhus aine, mis põhineb inimese vere hüübimisfaktoril IX, mis on maksas sünteesitud üheahelaline glükoproteiin molekulmassiga umbes 68 000 daltonit. Aktiveeritud IX c faktor koos VIII faktoriga aktiveerib X faktori, mis protrombiin muundub trombiiniks. Selle aine mõjul muundub fibrinogeen fibriiniks, mis moodustab hüübe. Ravimit kasutatakse immuunsuse püsivaks suurendamiseks ja vere tiheduse vähendamiseks.
  3. "Kagocel" on viirusevastane ravim, mille toimeaine on samanimeline aine. See farmakoloogiline aine stimuleerib hilise interferooni (alfa ja beeta) sünteesi, millel on märkimisväärne viirusevastane toime. Interferoonide tootmine toimub kõigis immuunsüsteemi rakkudes. Pärast esimest sissevõtmist suureneb nende tase kahe päeva jooksul ja selle kontsentratsioon soolestikus suureneb mõne tunni jooksul märkimisväärselt. Ravimi maksimaalne toime märgitakse vastuvõtmise alguses hiljemalt kolm päeva pärast patoloogilise seisundi tekkimist, mis on seotud viiruse replikatsiooni aktiivsusega mõjutatud rakkudes. Just selles arengufaasis on patogeenid interferoonide toime suhtes kõige haavatavamad..
  4. "Arbidol" on viirusevastaste ravimite kategooria farmakoloogiline ravim, mis toimib immunomodulaatorina. Näitab väljendunud gripivastast toimet, mõjutab negatiivselt B- ja A-klassi gripiviiruseid, SARS-viirust, pärssides neid ja takistades tungimist tervetesse keharakkudesse. Samuti pärsib see ravim patogeeni ja rakumembraanide rasvmembraanis olevaid ühendeid, aitab tugevdada immuunsust, suurendab organismi vastupanuvõimet mitmesugustele viirusnakkustele, vähendab selliste haiguste järgsete komplikatsioonide esinemist lastel ja krooniliste bakteriaalsete infektsioonide ägenemist. Selle ravimi kasutamine aitab vähendada viirusliku mürgistuse ilminguid ja haiguse sümptomeid, vähendada oluliselt haiguse perioodi.

Laste farmakoloogilise aine "Anaferon" maksumus kodumaistes apteekides võib varieeruda vahemikus 220 - 250 rubla pakendi kohta. See sõltub piirkonnast.

Arvustused

See ravim on olnud paljude aastate jooksul väga populaarne väikelaste vanemate seas, eriti nende puhul, kes käivad lasteaias ja koolis, ning seetõttu on neil kalduvus sagedastele hingamisteede haigustele. Lastele mõeldud ravimi "Anaferon" kohta on palju positiivseid ülevaateid, kuigi on ka selliseid, kus vanemad näitavad, et nad pole selle ravimiga rahul.

Kõige levinum arvamus selle ravimi kohta on see, et see tuleb oma funktsioonidega tõhusalt toime, kaitseb lapse keha viirusnakkuste eest ja aitab varases staadiumis ära hoida patoloogilise seisundi teket. Nagu vanemad märgivad, on ravi alustamisel esimeste sümptomite korral sageli võimalik nakkuse levikut vältida ja haigusi ennetada. Mõnel juhul seda efekti ei täheldatud. Lapsed paranesid aga (tarbijate sõnul) kiiremini ja haigus ise oli kerge..

Ravimi negatiivsed ülevaated sisaldavad teavet selle madala efektiivsuse kohta. Vanemad ütlevad, et Anaferon ei aidanud oma lapsi gripi ja SARSi vastases võitluses hästi ning ei andnud praktiliselt positiivset tulemust.

Ülevaadetes on kõrvaltoimete kohta väga vähe teavet, mis näitab, et see ravim on hästi talutav ja organismile ei ole negatiivset mõju. See võimaldab seda pikka aega kasutada..

Vaatasime läbi lastele mõeldud "Anaferoni" juhised.

Anaferoni kasutamise juhised lastele

Registreerimisnumber: LP-N (000035) - (RG-RU)

Annustamisvorm: pastillid

Kompositsioon

afiinsusega puhastatud antikehad inimese gammainterferooni suhtes - 0,003 g *

Abiained: laktoosmonohüdraat 0,267 g, mikrokristalne tselluloos 0,03 g, magneesiumstearaat 0,003 g *

afiinsusega puhastatud antikehad inimese gammainterferooni suhtes - 0,003 g *

* kantakse laktoosmonohüdraadile vee ja alkoholi segu kujul, mille toimeaine toimeaine sisaldus on kuni 10-16 ng / g.

Kirjeldus

Tabletid on lamedad silindrikujulised, poolitusjoonega ja kaldega, valgest peaaegu valgeni. Lamedal poolel on kiri MATERIA MEDICA, teisel lamedal küljel kiri ANAFERON KID.

Farmakoterapeutiline rühm

Viirusevastane ja immunostimuleeriv aine.

ATX-kood

farmatseutiline toime

Profülaktilise ja terapeutilise kasutamise korral on ravimil immunomoduleeriv ja viirusevastane toime. Efektiivsus gripiviiruste, herpesviiruste (tuulerõuged, nakkuslik mononukleoos), rotaviiruse vastu on eksperimentaalselt ja kliiniliselt tõestatud. Ravim vähendab viiruse kontsentratsiooni mõjutatud kudedes, mõjutab endogeensete interferoonide ja nendega seotud tsütokiinide süsteemi, kutsub esile endogeensete "varajaste" interferoonide (IFN a / β) ja gamma-interferooni (IFN γ) moodustumise..

Stimuleerib humoraalset ja rakulist immuunvastust. Suurendab antikehade (sh sekretoorse IgA) tootmist, aktiveerib T-efektorite, T-abistajate (Tx) funktsioone ja normaliseerib nende suhet. Suurendab Th ja teiste immuunvastusega seotud rakkude funktsionaalset reservi. See on segatud Txl ja Th2 tüüpi immuunvastuse indutseerija: see suurendab tsütokiinide Txl (IFN γ, IL-2) ja Th2 (IL-4, 10) tootmist, normaliseerib (moduleerib) Th1 / Th2 aktiivsuse tasakaalu. Suurendab fagotsüütide ja looduslike tapjarakkude (EK-rakud) funktsionaalset aktiivsust.

Farmakokineetika

Kaasaegsete füüsikalis-keemiliste analüüsimeetodite (gaasi-vedeliku kromatograafia, kõrgefektiivse vedelikkromatograafia, kromatograafia-massispektromeetria) tundlikkus ei võimalda hinnata Anaferoni toimeaine sisaldust lastele bioloogilistes vedelikes, elundites ja kudedes, mistõttu on farmakokineetika uurimine tehniliselt võimatu..

Näidustused kasutamiseks

Gripi ja ägedate hingamisteede viirusnakkuste (ARVI) ennetamine ja ravi lastel vanuses 1 kuu kuni 18 aastat.

Herpesviiruste (nakkuslik mononukleoos, tuulerõuged) põhjustatud infektsioonide ravi kompleksravi osana lastel vanuses 1 kuni 18 aastat.

Rotaviiruse põhjustatud ägeda sooleinfektsiooni ravi kompleksravi osana lastel vanuses 6 kuud kuni 18 aastat.

Vastunäidustused

Suurenenud individuaalne tundlikkus ravimikomponentide suhtes. Alla 1 kuu vanused lapsed - gripi ja ARVI ennetamiseks ja raviks lastel.

Alla 1-aastased lapsed - laste herpesviiruste põhjustatud infektsioonide raviks.

Kuni 6 kuu vanused lapsed - kuni 6 kuu vanuste laste rotaviiruse põhjustatud ägeda sooleinfektsiooni raviks.

Laktaasipuudus, laktoositalumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon.

Rasedus ja imetamine

Anaferoni kasutamise ohutust rasedatele naistele ja imetamise ajal ei ole uuritud. Vajadusel tuleb ravimi võtmisel arvestada riski / kasu suhet.

Manustamisviis ja annustamine

Risk ei ole mõeldud tableti jagamiseks osadeks.

Toas, mitte söögi ajal. Hoidke tabletti suus, kuni see on täielikult lahustunud..

Ravimi väljakirjutamisel väikelastele (1 kuu kuni 3 aastat) on soovitatav tablett lahustada toatemperatuuril väikeses koguses (1 supilusikatäis) keedetud vett..

1 kuu vanused lapsed.

1. ravipäeval võetakse 8 tabletti järgmise skeemi järgi: 1 tablett iga 30 minuti järel esimese 2 tunni jooksul (kokku 5 tabletti 2 tunni jooksul), seejärel samal päeval võtke veel 1 tablett 3 korda regulaarsete intervallidega. 2. päeval ja edaspidi võtke 1 tablett 3 korda päevas kuni täieliku taastumiseni.

Kui ägedate hingamisteede viirusnakkuste ja gripi ravimiga ravimise kolmandal päeval ei ole paranenud, peate pöörduma arsti poole.

Epideemia hooajal võetakse profülaktilistel eesmärkidel ravimit iga päev, 1 tablett 1 kord päevas 1-3 kuu jooksul.

Rotaviiruse põhjustatud ägedad sooleinfektsioonid kompleksravi osana.

6-kuused ja vanemad lapsed.

1. ravipäeval võetakse 8 tabletti järgmise skeemi järgi: 1 tablett iga 30 minuti järel esimese 2 tunni jooksul (kokku 5 tabletti 2 tunni jooksul), seejärel samal päeval võtke veel 1 tablett 3 korda regulaarsete intervallidega. 2. päeval ja edaspidi võtke 1 tablett 3 korda päevas kuni täieliku taastumiseni.

Herpesviiruste (nakkuslik mononukleoos, tuulerõuged) põhjustatud infektsioonide ravi kompleksravi osana.

Lapsed vanuses 1 aasta ja vanemad.

1. ravipäeval võetakse 8 tabletti järgmise skeemi järgi: 1 tablett iga 30 minuti järel esimese 2 tunni jooksul (kokku 5 tabletti 2 tunni jooksul), seejärel samal päeval võtke veel 1 tablett 3 korda regulaarsete intervallidega. 2. päeval ja edaspidi võtke 1 tablett 3 korda päevas. Tuulerõugete ravi kestus on 7 päeva.

Nakkusliku mononukleoosi ravi kestus on 14 päeva.

Vajadusel võib ravimit kombineerida teiste viirusevastaste ja sümptomaatiliste ainetega.

Kõrvalmõju

Võimalikud on allergilised reaktsioonid ja suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Üleannustamine

Üleannustamise juhtumeid pole siiani registreeritud. Juhusliku üleannustamise korral on ravimisse lisatud täiteainete tõttu võimalik düspeptilised sümptomid.

Koostoimed teiste ravimitega

Siiani ei ole leitud ühtegi kokkusobimatuse juhtumit teiste ravimitega..

Vajadusel võib ravimit kombineerida teiste viirusevastaste, antibakteriaalsete ja sümptomaatiliste ainetega.

erijuhised

Ravim sisaldab laktoosmonohüdraati ja seetõttu ei soovitata seda välja kirjutada kaasasündinud galaktoseemia, glükoosi malabsorptsiooni sündroomi või kaasasündinud laktaasipuudulikkusega patsientidele..

Mõju sõidukite juhtimise võimele, mehhanismidele

Puuduvad andmed mõju kohta autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimele.

Väljalaske vorm

Pastillid. 20 tabletti blisterpakendis PVC-kilest ja alumiiniumfooliumist.

1, 2 või 5 blisterpakendit koos meditsiinilise kasutamise juhistega pannakse pappkarpi.

Säilitamistingimused

Temperatuuril mitte üle 25 ° С.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi kasutamise perioodil säilitage blisterriba tootja poolt ette nähtud pappkarbis.

Säilitusaeg

3 aastat.
Ärge kasutage pärast kõlblikkusaega.

Apteekidest väljastamise tingimused

Juriidiline isik, kelle nimel väljastati registreerimistunnistus, ja organisatsioon, mis võtab vastu nõudeid Vene Föderatsiooni territooriumil

OÜ "NPF" MATERIA MEDICA HOLDING "

Venemaa, 127473, Moskva, 3. Samotechny per., 9.

Ravimi valmistamiskoha aadress.

Venemaa, 454139, Tšeljabinsk, tn. Buguruslanskaya, 54.

Anaferon lastele (Anaferon lastele) kasutusjuhised

Müügiloa hoidja:

Kontaktid järelepärimiseks:

Annustamisvorm

reg. Ei: LP-N (000035) - (RG-RU) kuupäevaga 27.12.19 - Praegune
Anaferon lastele

Lastele mõeldud ravimi Anaferon vabastamise vorm, pakend ja koostis

Pastillid valgest peaaegu valgeni, lameda silindrikujulise kujuga, poolitusjoonega ja kaldega; lamedal küljel joonega MATERIA MEDICA, teisel lamedal küljel kiri ANAFERON KID.

1 vahekaart.
inimese gamma-interferooni afiinsuse antikehad on puhastatud0,003 g *

* kantakse laktoosmonohüdraadile vee ja alkoholi segu kujul, mille toimeaine toimeaine sisaldus on kuni 10–16 ng / g.

Abiained: laktoosmonohüdraat - 0,267 g, mikrokristalne tselluloos - 0,03 g, magneesiumstearaat - 0,003 g.

20 tk - kontuuriga rakupakendid (1) - papppakendid.
20 tk - kontuurrakkude pakkimine (2) - papppakendid.
20 tk - kontuurrakkude pakendid (5) - papppakendid.

farmatseutiline toime

Profülaktilise ja terapeutilise kasutamise korral on ravimil immunomoduleeriv ja viirusevastane toime. Gripiviiruste, herpesviiruste (tuulerõuged, nakkuslik mononukleoos) ja rotaviiruse vastane efektiivsus on katseliselt ja kliiniliselt tõestatud. Ravim vähendab viiruse kontsentratsiooni mõjutatud kudedes, mõjutab endogeensete interferoonide ja nendega seotud tsütokiinide süsteemi, kutsub esile endogeensete "varajaste" interferoonide (IFN α / β) ja gamma-interferooni (IFN γ) moodustumise..

Stimuleerib humoraalset ja rakulist immuunvastust. Suurendab antikehade (sh sekretoorse IgA) tootmist, aktiveerib T-efektorite, T-abistajate (Tx) funktsioone ja normaliseerib nende suhet. Suurendab Th ja teiste immuunvastusega seotud rakkude funktsionaalset reservi. See on segatud Tx1- ja Th2-tüüpi immuunvastuse indutseerija: see suurendab tsütokiinide Th1 (IFN γ, IL-2) ja Th2 (IL-4, 10) tootmist, normaliseerib (moduleerib) Th1 / Th2 aktiivsuse tasakaalu. Suurendab fagotsüütide ja looduslike tapjarakkude (NK-rakud) funktsionaalset aktiivsust.

Farmakokineetika

Kaasaegsete füüsikalis-keemiliste analüüsimeetodite (gaasi-vedeliku kromatograafia, kõrgefektiivse vedelikkromatograafia, gaasikromatograafia-massispektromeetria) tundlikkus ei võimalda hinnata Anaferoni aktiivsete komponentide sisaldust lastele bioloogilistes vedelikes, elundites ja kudedes, mistõttu on farmakokineetika uurimine tehniliselt võimatu..

Ravimi Anaferon näidustused lastele

  • gripi ja ARVI ennetamine ja ravi lastel vanuses 1 kuu kuni 18 aastat;
  • herpesviiruste (nakkuslik mononukleoos, tuulerõuged) põhjustatud infektsioonide ravi kompleksravi osana lastel vanuses 1 kuni 18 aastat;
  • rotaviiruse põhjustatud ägeda sooleinfektsiooni ravi kompleksravi osana lastel vanuses 6 kuud kuni 18 aastat.
Avage ICD-10 koodide loend
ICD-10 koodNäidustus
A08.0Rotaviiruse enteriit
B00Herpes simplex viirusnakkused
B01Tuulerõuged [tuulerõuged]
B27Nakkuslik mononukleoos
J06.9Äge ülemiste hingamisteede infektsioon, täpsustamata
J10Gripp tuvastatud hooajalise gripiviiruse tõttu
Z29.8Muud täpsustatud ennetusmeetmed

Annustamisskeem

Ravimit võetakse suu kaudu, mitte söögi ajal. Tabletti tuleb hoida suus, kuni see on täielikult lahustunud. Risk ei ole mõeldud tableti jagamiseks osadeks.

Ravimi väljakirjutamisel väikelastele (1 kuu kuni 3 aastat) on soovitatav tablett lahustada toatemperatuuril väikeses koguses (1 supilusikatäis) keedetud vett..

1 kuu vanustele ja vanematele lastele määratakse esimesel ravipäeval 8 tabletti. vastavalt järgmisele skeemile: 1 sakk. esimese 30 tunni jooksul iga 30 minuti järel (ainult 5 tabletti 2 tunni jooksul), seejärel samal päeval veel 1 vaheleht. 3 korda korrapäraste ajavahemike järel. 2. päeval ja edasi - 1 vaheleht. 3 korda päevas kuni täieliku taastumiseni.

Kui ARVI ja gripi ravi 3. päeval pole paranemist, peate pöörduma arsti poole.

Epideemia hooajal võetakse ennetava eesmärgiga ravimit iga päev 1 kord päevas 1-3 kuu jooksul.

Rotaviiruse põhjustatud ägedad sooleinfektsioonid kompleksravi osana

6 kuu vanustele ja vanematele lastele määratakse esimesel ravipäeval 8 tabletti. vastavalt järgmisele skeemile: 1 sakk. esimese 30 tunni jooksul iga 30 minuti järel (2 tunni jooksul ainult 5 vahelehte), seejärel samal päeval veel 1 vaheleht. 3 korda korrapäraste ajavahemike järel. 2. päeval ja edasi - 1 vaheleht. 3 korda päevas kuni täieliku taastumiseni.

Herpesviiruste (nakkuslik mononukleoos, tuulerõuged) põhjustatud infektsioonide ravi kompleksravi osana

1-aastastele ja vanematele lastele määratakse esimesel ravipäeval 8 tabletti. vastavalt järgmisele skeemile: 1 sakk. esimese 30 tunni jooksul iga 30 minuti järel (2 tunni jooksul ainult 5 vahelehte), seejärel samal päeval veel 1 vaheleht. 3 korda korrapäraste ajavahemike järel. 2. päeval ja edasi - 1 vaheleht. 3 korda päevas Tuulerõugete ravi kestus on 7 päeva, nakkusliku mononukleoosi korral - 14 päeva.

Vajadusel võib ravimit kombineerida teiste viirusevastaste ja sümptomaatiliste ainetega.

Kõrvalmõju

Võimalikud on allergilised reaktsioonid ja suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Kasutamise vastunäidustused

  • alla 1 kuu vanused lapsed (gripi ja ARVI ennetamiseks ja raviks);
  • alla 1-aastased lapsed (herpesviiruste põhjustatud infektsioonide raviks);
  • kuni 6 kuu vanused lapsed (rotaviiruse põhjustatud ägeda sooleinfektsiooni raviks);
  • laktaasipuudus, laktoositalumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;
  • suurenenud individuaalne tundlikkus ravimikomponentide suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Anaferoni kasutamise ohutust raseduse ja imetamise ajal lastele ei ole uuritud. Vajadusel tuleb ravimi võtmisel arvestada riski / kasu suhet.

Rakendamine lastel

Ravimi kasutamine alla 1 kuu vanustel lastel on vastunäidustatud (gripi ja ARVI ennetamiseks ja raviks); alla 1-aastastel lastel (herpesviiruste põhjustatud infektsioonide raviks); lapsepõlves kuni 6 kuud (rotaviiruse põhjustatud ägeda sooleinfektsiooni raviks).

erijuhised

Ravim sisaldab laktoosmonohüdraati ja seetõttu ei soovitata seda välja kirjutada kaasasündinud galaktoseemia, glükoosi malabsorptsiooni sündroomi või kaasasündinud laktaasipuudulikkusega patsientidele..

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja mehhanismidele

Puuduvad andmed mõju kohta autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimele.

Üleannustamine

Üleannustamise juhtumeid pole siiani registreeritud. Juhusliku üleannustamise korral on ravimisse lisatud täiteainete tõttu võimalik düspeptilised sümptomid.

Ravimite koostoimed

Siiani ei ole leitud ühtegi kokkusobimatuse juhtumit teiste ravimitega..

Vajadusel võib ravimit kombineerida teiste viirusevastaste, antibakteriaalsete ja sümptomaatiliste ainetega.

Ravimi Anaferon säilitamistingimused lastele

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.

Ravimi Anaferon kõlblikkusaeg lastele

Ravimi kasutamise perioodil säilitage blisterriba tootja poolt ette nähtud pappkarbis..

Anaferon lastele

Anaferon lastele: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladinakeelne nimi: Anaferon Kid

ATX-kood: J05AX, L03

Toimeaine: inimese afiinsuse gamma-interferooni antikehad on puhastatud

Tootja: Materia Medica Holding NPF, LLC (Venemaa)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 26.08.2019

Hinnad apteekides: alates 199 rubla.

Anaferon lastele - ravim, mis aktiveerib viirusevastast immuunsust, immunomoduleerivat ja viirusevastast toimet.

Väljalaske vorm ja koostis

Ravimi vabastamise ravimvormid:

  • pastillid: lamedad silindrikujulised, viilutatud, ühel küljel on oht ja teisel küljel kiri "MATERIA MEDICA", teisel küljel - kiri "ANAFERON KID"; tablettide värvus on peaaegu valge kuni valge (20 tk. blistrites, pappkarbis 1, 2 või 5 pakendit);
  • suukaudseks manustamiseks mõeldud tilgad: peaaegu värvitu või värvitu, läbipaistev (25 ml tilgutiga klaaspudelites, 1 papp pappkarbis).

1 tablett Anaferon lastele sisaldab:

  • toimeaine: puhastatud inimese gamma-interferooni afiinsuse antikehad (laktoosmonohüdraadile kantud vee ja alkoholi segu, mis sisaldab kuni 10-16 ng / g aine aktiivset vormi) - 3 mg;
  • abikomponendid: laktoos, mikrokristalne tselluloos, kaltsiumstearaat, aerosiil.

1 ml lastele mõeldud Anaferoni tilka sisaldab:

  • toimeaine: puhastatud inimese gamma-interferooni afiinsuse antikehad (aine kolme aktiivse vesilahuse segu kujul, lahjendatuna vastavalt 100 12, 100 30 ja 100 korda 50 korda) - 6 mg;
  • abikomponendid: veevaba sidrunhape, maltitool, kaaliumsorbaat, glütserool, puhastatud vesi.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Laste anaferoonil on viirusevastane ja immunomoduleeriv toime. Prekliiniliste / kliiniliste uuringute käigus hinnati selle efektiivsust gripiviiruste, paragripi, 1. ja 2. tüüpi herpes simplex viiruste (sealhulgas suguelundite ja labiaalse herpes), teiste herpesviiruste (sh nakkusliku mononukleoosi, tuulerõugete), enteroviiruste, respiratoorse süntsütiaalviiruse ( PC viirus), rotaviirus, adenoviirus, kalitsiviirus, puukentsefaliidi viirus, koronaviirus.

Laste anaferoon aitab vähendada viiruse kontsentratsiooni mõjutatud kudedes, mõjutab endogeensete interferoonide ja nendega ühendatud tsütokiinide süsteemi, kutsub esile endogeensete varajaste interferoonide (IFN α / β) ja gammainterferooni (IFN γ) moodustumise..

See stimuleerib rakulist ja humoraalset immuunvastust. Suurendab antikehade (sh sekretoorse IgA) tootmist, aktiveerib T-abistajate (Tx), T-efektorite funktsioone ja normaliseerib ka nende suhet. Soodustab Th ja teiste immuunvastuses osalevate rakkude funktsionaalse reservi suurenemist.

Samuti on lastele mõeldud Anaferon Tx1 ja Tx2 segatud immuunvastuse indutseerija, mis avaldub tsütokiinide Tx1 (IFN γ, IL-2) ja Tx2 (IL-4, 10) tootmise kasvu, Tx1 / Tx2 tasakaalu taastamise (modulatsiooni) kujul. Suurendab looduslike tapjarakkude (NK-rakud) ja fagotsüütide funktsionaalset aktiivsust. Omab antimutageenseid omadusi.

Näidustused kasutamiseks

  • ARVI (ägedad hingamisteede viirusnakkused), sealhulgas gripp - raviks ja ennetamiseks;
  • herpesviiruste põhjustatud infektsioonid (tuulerõuged, nakkuslik mononukleoos, suguelundite herpes, labiaalne herpes) - tervikliku ravi osana;
  • krooniline herpesviirusnakkus, sh. labiaalne ja suguelundite herpes - kompleksravi osana ja ägenemiste ennetamiseks;
  • muud enteroviiruse, puukentsefaliidi viiruse, rotaviiruse, kalitsiviiruse, koronaviiruse põhjustatud ägedad ja kroonilised viirusnakkused - kompleksravi osana ja ennetamiseks;
  • bakteriaalsed infektsioonid - kompleksravi osana;
  • mitmesuguse etioloogiaga sekundaarsed immuunpuudulikkuse seisundid (sealhulgas bakteriaalsete ja viirusnakkuste tüsistuste ennetamine ja ravi) - kompleksravi osana.

Vastunäidustused

  • vastsündinute periood (laste vanus kuni 1 kuu);
  • individuaalne ülitundlikkus komponentide suhtes.

Anaferoni kasutamise juhised lastele: meetod ja annus

Anaferoni tablette lastele võetakse suu kaudu, söögikordade vahel, hoides suus kuni täieliku lahustumiseni (keelealune või bukaalne), 1 tablett korraga.

Soovitatav annustamisskeem, kui muid retsepte pole:

  • gripp, ARVI, herpesviirusnakkused, sooleinfektsioonid, neuroinfektsioonid: teraapiat on soovitatav alustada ägeda viirusnakkuse sümptomite ilmnemisel järgmise skeemi abil: esimese 2 tunni jooksul võetakse tablette 1 tk. iga poole tunni järel, pärast seda võetakse veel 3 tükki kuni esimese päeva lõpuni. korrapäraste ajavahemike järel; alates teisest päevast ja tulevikus võtke 1 tk. 3 korda päevas kuni täieliku taastumiseni;
  • suguelundite herpes (ägedad ilmingud): korrapäraste ajavahemike järel võtke tablette vastavalt järgmisele skeemile: 1 kuni 3 päeva - 1 tk. 8 korda päevas, siis - 1 tk. 4 korda päevas 3 nädala jooksul või kauem;
  • krooniline herpesviirusnakkus (retsidiivi ennetamine): 1 tk. 1 kord päevas määrab raviarsti ennetava kursuse kestus individuaalselt ja võib ulatuda kuue kuuni;
  • immuunpuudulikkuse seisundite ravi ja ennetamine (bakteriaalsete infektsioonide kompleksravi osana): 1 tk. Kord päevas.

Kui ARVI ja gripi teraapia kolmanda päeva lõpuks pole paranemist, peate pöörduma arsti poole.

Epideemiate hooajal võetakse ennetamise eesmärgil lastele mõeldud Anaferoni 1-3 kuud iga päev annuses 1 tablett päevas..

Väikelastele (1 kuu kuni 3 aastat) on soovitatav tablett enne kasutamist lahustada toatemperatuuril 15-20 ml keedetud vees..

Anaferoni tilgad lastele võetakse suu kaudu, söögikordade vahel. Ravimi esimesed viis annust tuleb esimesel ravipäeval manustada söötmise vahel või 15 minutit enne söötmise algust või vedeliku tarbimist..

Tilgad doseeritakse lusikasse, 1 annuse jaoks - 10 tilka.

Ravirežiim: esimesel päeval võtke kahe tunni jooksul iga poole tunni järel 10 tilka, ülejäänud aja jooksul - 3 annust samas annuses korrapäraste ajavahemike järel. Alates 2. kuni 5. ravipäevani - 10 tilka 3 korda päevas.

Kõrvalmõjud

Kõrvaltoimeid ravimi kasutamisel soovitatud annustes ja näidustatud näidustustel ei registreeritud.

Võimalik ülitundlikkusreaktsioonide ilming ravimi komponentide suhtes.

Üleannustamine

Siiani pole üleannustamise juhtumeid registreeritud..

Võimalikud sümptomid juhusliku üleannustamise korral: düspeptilised nähtused, mis on põhjustatud Anaferoni lastele mõeldud lisakomponentidest.

erijuhised

Ravimit ei soovitata välja kirjutada kaasasündinud laktaasipuudulikkuse, glükoosi malabsorptsiooni sündroomi või kaasasündinud galaktoseemiaga patsientidele, kuna see sisaldab laktoosmonohüdraati..

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Kui raseduse ja imetamise ajal on vaja Anaferoni võtta lastele, on vajalik arsti konsultatsioon, kes peab hindama kasu ja riski suhet, kuna ravimi kasutamise ohutust nendel naise eluperioodidel pole uuritud..

Lapsepõlves kasutamine

Juhiste kohaselt on Anaferon lastele vastunäidustatud alla 1 kuu vanustele patsientidele.

Ravimite koostoimed

Puuduvad andmed laste Anaferoni kokkusobimatuse juhtumite kohta teiste ravimitega. Vajadusel saab seda kombineerida teiste sümptomaatiliste, antibakteriaalsete ja viirusevastaste ainetega.

Analoogid

Laste Anaferoni analoogid on: Amiksin, Imunin, Imumod, Galavit, Imunofan.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril mitte üle 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Saadaval ilma retseptita.

Ülevaated Anaferoni kohta lastele

Laste Anaferoni ülevaated on vastuolulised. Mõned kasutajad osutavad selle suurele efektiivsusele, märkides samas, et ravi tuleb alustada haiguse esimeste sümptomite ilmnemisel. Muudel juhtudel teatavad vanemad, et ravimil ei olnud väidetavat ravitoimet. Kõige sagedamini hinnatakse hinda kõrgeks.

Anaferoni hind lastele apteekides

Anaferoni ligikaudne hind lastele on: resorptsiooni tabletid (20 tk) - 210-275 rubla, tilgad (1 pudel 25 ml) - 234-315 rubla.