Anaferon lastele

Stenokardia

Laste raviks määravad arstid sageli farmakoloogilisi ravimeid, mis aktiveerivad viirusevastast immuunsust, pakkudes seeläbi viirusevastast ja immunomoduleerivat toimet. Üks neist ravimitest on laste "Anaferon", mille kasutusjuhised on käesolevas artiklis üksikasjalikud.

Koostise ja vabastamise vormid

Seda ravimit toodetakse järgmistes ravimvormides:

  1. Pastillid: tahvlid, siledad silindrikujulised, ühel küljel on kiri "MATERIA MEDICA" ja risk, teiselt poolt - kiri "ANAFERON KID". Need on valged, pakendatud 20-ni villidesse, papppakendisse. Igaüks neist võib sisaldada 5, 2 või 1 sellist blistrit. Igale pakendile on lisatud "Anaferoni" tablettide kasutamise juhised lastele.
  2. Suukaudseks manustamiseks mõeldud tilgad: värvitu vedelik, läbipaistev, mis valatakse 25 ml klaasviaalidesse. Viaalid on varustatud tilgutiga ja pakendatud pappkarpidesse.

Üks tablett "Anaferon" lastele aktiivse elemendina sisaldab antikehi inimese gamma-interferooni suhtes, puhastatud afiinsusega (vee ja alkoholi segu, mida kasutatakse laktoosmonohüdraadile, aine aktiivse vormiga mitte üle 10-16 ng / g). Selle meditsiinitoote lisakomponendid - laktoos, kaltsiumstearaat, mikrokristalne tselluloos, aerosiil.

1 pudel ravimit "Anaferon" peamise toimeainena tilkade kujul sisaldab inimese gamma-interferooni antikehi, puhastatud afiinsus (selle aine kolme aktiivse vesilahuse kombinatsiooni kujul). Ravimi abikomponentidena esitatakse veevaba sidrunhape, kaaliumsorbaat, maltitool, glütserool, puhastatud vesi.

farmatseutiline toime

Kasutamisjuhendi kohaselt on "Anaferon" lastele immunomoduleeriv ja väljendunud viirusevastane toime. Kliiniliste / prekliiniliste uuringute läbiviimisel on kindlaks tehtud selle kõrge efektiivsus paragripi viiruse, gripi, kahte tüüpi herpes simplexi (sealhulgas labiaalne ja suguelundite herpes), teiste herpesviiruste (tuulerõuged ja nakkuslik mononukleoos), enteroviiruste, rotaviiruse, respiratoorse süntsütiaalviiruse, adenoviirus, puukentsefaliidi viirus, kalitsiviirus, koronaviirus.

Samuti antakse lastele mõeldud "Anaferoni" juhendis teada, et see ravim aitab vähendada viiruse kontsentratsiooni keha kahjustatud koes, avaldab otsest mõju endogeensete interferoonide ja nendega seotud tsütokiinide süsteemile, kutsub esile varajase endogeense interferooni ja gamma-interferooni moodustumist. Ravimil on stimuleeriv toime humoraalsele ja rakulisele immuunvastusele, see suurendab märkimisväärselt antikehade (sh sekretoorse IgA) tootmist, aktiveerib T-abistajate, T-efektorite funktsionaalsuse, stabiliseerib nende suhet.

Lisaks aitab laste jaoks mõeldud "Anaferon" suurendada Th-i ja teiste immuunvastuses osalevate rakkude funktsionaalset reservi. Ravim kutsub esile segatud Tx1 ja Th2 immuunvastuse, mis väljendub tsütokiinide Tx1 (IL-2, IFN γ) ja Th2 (IL-4, 10) tootmise suurenemisena, Th1 / Th2 tasakaalu modulatsioonina (taastamine). Lisaks suurendab see ravim tapjarakkude ja fagotsüütide funktsionaalset aktiivsust, omab antimutageenseid omadusi.

Näidustused määramiseks

Vastavalt kasutusjuhistele on "Anaferon" lastele ette nähtud järgmiste patoloogiate tekkeks:

  • Ägedad hingamisteede viirusnakkused, sealhulgas gripp - raviks ja ennetamiseks.
  • Herpesviiruste põhjustatud haigused (nakkuslik mononukleoos, tuulerõuged, herpese suguelundite ja labia vormid) - kompleksravi osana.
  • Krooniline herpesviirusnakkus, sealhulgas labiaalne ja suguelundite herpes - kompleksse ravi ja profülaktiliste eesmärkide abil, et vähendada ägenemiste sagedust.
  • Muud koroonaviiruse, enteroviiruse, rotaviiruse, puukentsefaliidi viiruse, kalitsiviiruse põhjustatud ägeda ja kroonilise iseloomuga viirusnakkused - kompleksravi osana ja profülaktilistel eesmärkidel.
  • Päritolu bakteriaalsed infektsioonid - kombineeritud ravi osana ja profülaktilistel eesmärkidel.
  • Erineva etioloogiaga sekundaarsed immuunpuudulikkuse seisundid (sealhulgas viiruslike ja bakteriaalsete haiguste tüsistuste ennetamine ja kõrvaldamine) - kompleksravi osana.

Vastunäidustused

Kasutamisjuhendi kohaselt on "Anaferon" vastunäidustatud perioodil (vanus alla 1 kuu) vastunäidustatud. See on keelatud ka individuaalse ülitundlikkuse korral kompositsiooni elementide suhtes..

Juhised "Anaferoni" jaoks lastele

Farmakoloogilise ravimi tablette võetakse suu kaudu söögikordade vahel, lahustades suus kuni täieliku (bukaalse või keelealuse) lahustumiseni, 1 tk. Kui muid retsepte pole, on soovitatav kasutada järgmist ravimirežiimi:

  1. Gripi, ARVI, herpesviirusnakkuse, nakkusliku iseloomuga soolehaiguste, neuroinfektsioonide korral on soovitatav ravimiga ravi alustada juba ägeda viirusnakkuse esimeste sümptomite korral järgmise skeemi abil: iga poole tunni järel 1 tablett (esimese 2 tunni jooksul), pärast mida võetakse pärast võrdset veel 3 tabletti esimese päeva lõpuni. Alates teisest päevast ja pärast seda antakse lapsele 1 tablett 3 korda päevas kuni täieliku taastumiseni.
  2. Ägeda kulgemisega suguelundite herpese korral võetakse tablette järgmiste skeemide järgi korrapäraste ajavahemike järel: esimesest kuni kolmandani - 1 tablett 8 korda päevas, seejärel 1 tablett 4 korda päevas 3 nädala jooksul või kauem. Kroonilise herpesviirusnakkuse ravis ja ägenemise ennetamisel määratakse lastele 1 tablett 1 kord päevas, profülaktilise ravikuuri kestuse määrab raviarst individuaalselt. Mõnel juhul jõuab see kuue kuuni.
  3. Immuunpuudulikkuse seisundite ennetamine ja ravi (bakteriaalse infektsiooni kombineeritud raviga): 1 tablett määratakse 1 kord päevas. Kui lapse seisund selle ravimi võtmise 3. päeva lõpuks ei parane, peate võtma ühendust lastearstiga.

Mis vanusest alates saab lastele mõeldud tablette "Anaferon" vastavalt kasutusjuhendile välja kirjutada?

Tootja väidab, et ravim on ohutu isegi imikutele. Tööriista on lubatud anda üle kuu vanustele imikutele, nagu on näidatud ravimi juhistes. Samal ajal kasutatakse lapsepõlves ainult lastele mõeldud ravimit ja täiskasvanud analoogi on lubatud kasutada ainult alates 18. eluaastast..

Hingamisteede haiguste ägenemise hooajal on selle vältimiseks soovitatav ravimit võtta iga päev 1-3 kuud annuses 1 tablett päevas. Lastele vanuses 1 kuu kuni 3 aastat on soovitatav ravim lahustada enne 20 ml toatemperatuurini jahutatud keedetud vett..

Seda kinnitab lastele mõeldud tablettide "Anaferon" kasutusjuhend.

Sama ravimit tilkade kujul võetakse ka suu kaudu. anna neid lapsele toidukordade vahedega. Ravi esimesel päeval tuleb teha viis ravimi annust lapse toitmise vahel või 15 minutit enne söötmist või joomist. Tilgad doseeritakse lusikas. 1 vastuvõtu jaoks pannakse 10 tilka.

Lastele mõeldud "Anaferoni" juhiseid tuleb rangelt järgida.

Teraapia skeem: esimesel päeval manustatakse lapsele 2 tilka iga 30 minuti järel 10 tilka ja seejärel vähendatakse annuste arvu korrapäraste ajavahemike järel kolm korda. Alates 2 kuni 5 päevastest ravimeetmetest antakse lapsele 10 tilka 3 korda päevas.

Kõrvalmõjud

Vastavalt lastele mõeldud tablettide ja tilkade "Anaferon" juhistele ei ilmnenud selle farmakoloogilise aine kasutamise ajal soovitatud annustes ja vastavalt näidustatud kliinilistele näidustustele kõrvaltoimeid. Mõnel juhul võivad esineda ülitundlikkusreaktsioonid ravimi koostises sisalduvate elementide suhtes.

Erisoovitused

Mida saab veel õppida lastele mõeldud "Anaferoni" juhistest?

Selle ravimi määramine ei ole soovitatav lastele, kellel on kaasasündinud laktaasipuudulikkuse vormid, kaasasündinud galaktoseemia, glükoosi malabsorptsiooni nähud, kuna see sisaldab laktoosmonohüdraati.

Puudub teave ravimite kokkusobimatuse juhtude kohta teiste farmakoloogiliste ravimite / ainetega. Vajadusel saab seda kombineerida teiste antibakteriaalsete, sümptomaatiliste ja viirusevastaste ravimitega..

Nii öeldakse lastele mõeldud "Anaferoni" kasutusjuhendis.

Mida saab asendada

Ravimi analoogid on:

  1. "Amiksin" on viirusevastane ravim, mis põhineb toimeainel tiroloon. See ravim on loodusliku endogeense interferooni tootmise indutseerija. Pärast selle elemendi terapeutilise taseme akumuleerumist soolestiku rakkudes hakkavad maks, granulotsüüdid ja T-lümfotsüüdid mõne tunni jooksul interferooni aktiivselt tootma. Supresseerides viirusvalkude translatsiooni ja stimuleerides viirusevastast immuunsust, kasutatakse ravimit "Amiksin" laste erinevate viirusnakkuste ravis, aitab parandada immuunsüsteemi funktsionaalsust, suurendab antikehade tootmist plasmarakkude ja B-lümfotsüütide poolt, stimuleerib tüvirakke luuüdis, viib nende arvu suurenemiseni immuunrakud veres.
  2. "Immuniin" on tõhus aine, mis põhineb inimese vere hüübimisfaktoril IX, mis on maksas sünteesitud üheahelaline glükoproteiin molekulmassiga umbes 68 000 daltonit. Aktiveeritud IX c faktor koos VIII faktoriga aktiveerib X faktori, mis protrombiin muundub trombiiniks. Selle aine mõjul muundub fibrinogeen fibriiniks, mis moodustab hüübe. Ravimit kasutatakse immuunsuse püsivaks suurendamiseks ja vere tiheduse vähendamiseks.
  3. "Kagocel" on viirusevastane ravim, mille toimeaine on samanimeline aine. See farmakoloogiline aine stimuleerib hilise interferooni (alfa ja beeta) sünteesi, millel on märkimisväärne viirusevastane toime. Interferoonide tootmine toimub kõigis immuunsüsteemi rakkudes. Pärast esimest sissevõtmist suureneb nende tase kahe päeva jooksul ja selle kontsentratsioon soolestikus suureneb mõne tunni jooksul märkimisväärselt. Ravimi maksimaalne toime märgitakse vastuvõtmise alguses hiljemalt kolm päeva pärast patoloogilise seisundi tekkimist, mis on seotud viiruse replikatsiooni aktiivsusega mõjutatud rakkudes. Just selles arengufaasis on patogeenid interferoonide toime suhtes kõige haavatavamad..
  4. "Arbidol" on viirusevastaste ravimite kategooria farmakoloogiline ravim, mis toimib immunomodulaatorina. Näitab väljendunud gripivastast toimet, mõjutab negatiivselt B- ja A-klassi gripiviiruseid, SARS-viirust, pärssides neid ja takistades tungimist tervetesse keharakkudesse. Samuti pärsib see ravim patogeeni ja rakumembraanide rasvmembraanis olevaid ühendeid, aitab tugevdada immuunsust, suurendab organismi vastupanuvõimet mitmesugustele viirusnakkustele, vähendab selliste haiguste järgsete komplikatsioonide esinemist lastel ja krooniliste bakteriaalsete infektsioonide ägenemist. Selle ravimi kasutamine aitab vähendada viirusliku mürgistuse ilminguid ja haiguse sümptomeid, vähendada oluliselt haiguse perioodi.

Laste farmakoloogilise aine "Anaferon" maksumus kodumaistes apteekides võib varieeruda vahemikus 220 - 250 rubla pakendi kohta. See sõltub piirkonnast.

Arvustused

See ravim on olnud paljude aastate jooksul väga populaarne väikelaste vanemate seas, eriti nende puhul, kes käivad lasteaias ja koolis, ning seetõttu on neil kalduvus sagedastele hingamisteede haigustele. Lastele mõeldud ravimi "Anaferon" kohta on palju positiivseid ülevaateid, kuigi on ka selliseid, kus vanemad näitavad, et nad pole selle ravimiga rahul.

Kõige levinum arvamus selle ravimi kohta on see, et see tuleb oma funktsioonidega tõhusalt toime, kaitseb lapse keha viirusnakkuste eest ja aitab varases staadiumis ära hoida patoloogilise seisundi teket. Nagu vanemad märgivad, on ravi alustamisel esimeste sümptomite korral sageli võimalik nakkuse levikut vältida ja haigusi ennetada. Mõnel juhul seda efekti ei täheldatud. Lapsed paranesid aga (tarbijate sõnul) kiiremini ja haigus ise oli kerge..

Ravimi negatiivsed ülevaated sisaldavad teavet selle madala efektiivsuse kohta. Vanemad ütlevad, et Anaferon ei aidanud oma lapsi gripi ja SARSi vastases võitluses hästi ning ei andnud praktiliselt positiivset tulemust.

Ülevaadetes on kõrvaltoimete kohta väga vähe teavet, mis näitab, et see ravim on hästi talutav ja organismile ei ole negatiivset mõju. See võimaldab seda pikka aega kasutada..

Vaatasime läbi lastele mõeldud "Anaferoni" juhised.

Anaferon lastele

Anaferon lastele: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladinakeelne nimi: Anaferon Kid

ATX-kood: J05AX, L03

Toimeaine: inimese afiinsuse gamma-interferooni antikehad on puhastatud

Tootja: Materia Medica Holding NPF, LLC (Venemaa)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 26.08.2019

Hinnad apteekides: alates 199 rubla.

Anaferon lastele - ravim, mis aktiveerib viirusevastast immuunsust, immunomoduleerivat ja viirusevastast toimet.

Väljalaske vorm ja koostis

Ravimi vabastamise ravimvormid:

  • pastillid: lamedad silindrikujulised, viilutatud, ühel küljel on oht ja teisel küljel kiri "MATERIA MEDICA", teisel küljel - kiri "ANAFERON KID"; tablettide värvus on peaaegu valge kuni valge (20 tk. blistrites, pappkarbis 1, 2 või 5 pakendit);
  • suukaudseks manustamiseks mõeldud tilgad: peaaegu värvitu või värvitu, läbipaistev (25 ml tilgutiga klaaspudelites, 1 papp pappkarbis).

1 tablett Anaferon lastele sisaldab:

  • toimeaine: puhastatud inimese gamma-interferooni afiinsuse antikehad (laktoosmonohüdraadile kantud vee ja alkoholi segu, mis sisaldab kuni 10-16 ng / g aine aktiivset vormi) - 3 mg;
  • abikomponendid: laktoos, mikrokristalne tselluloos, kaltsiumstearaat, aerosiil.

1 ml lastele mõeldud Anaferoni tilka sisaldab:

  • toimeaine: puhastatud inimese gamma-interferooni afiinsuse antikehad (aine kolme aktiivse vesilahuse segu kujul, lahjendatuna vastavalt 100 12, 100 30 ja 100 korda 50 korda) - 6 mg;
  • abikomponendid: veevaba sidrunhape, maltitool, kaaliumsorbaat, glütserool, puhastatud vesi.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Laste anaferoonil on viirusevastane ja immunomoduleeriv toime. Prekliiniliste / kliiniliste uuringute käigus hinnati selle efektiivsust gripiviiruste, paragripi, 1. ja 2. tüüpi herpes simplex viiruste (sealhulgas suguelundite ja labiaalse herpes), teiste herpesviiruste (sh nakkusliku mononukleoosi, tuulerõugete), enteroviiruste, respiratoorse süntsütiaalviiruse ( PC viirus), rotaviirus, adenoviirus, kalitsiviirus, puukentsefaliidi viirus, koronaviirus.

Laste anaferoon aitab vähendada viiruse kontsentratsiooni mõjutatud kudedes, mõjutab endogeensete interferoonide ja nendega ühendatud tsütokiinide süsteemi, kutsub esile endogeensete varajaste interferoonide (IFN α / β) ja gammainterferooni (IFN γ) moodustumise..

See stimuleerib rakulist ja humoraalset immuunvastust. Suurendab antikehade (sh sekretoorse IgA) tootmist, aktiveerib T-abistajate (Tx), T-efektorite funktsioone ja normaliseerib ka nende suhet. Soodustab Th ja teiste immuunvastuses osalevate rakkude funktsionaalse reservi suurenemist.

Samuti on lastele mõeldud Anaferon Tx1 ja Tx2 segatud immuunvastuse indutseerija, mis avaldub tsütokiinide Tx1 (IFN γ, IL-2) ja Tx2 (IL-4, 10) tootmise kasvu, Tx1 / Tx2 tasakaalu taastamise (modulatsiooni) kujul. Suurendab looduslike tapjarakkude (NK-rakud) ja fagotsüütide funktsionaalset aktiivsust. Omab antimutageenseid omadusi.

Näidustused kasutamiseks

  • ARVI (ägedad hingamisteede viirusnakkused), sealhulgas gripp - raviks ja ennetamiseks;
  • herpesviiruste põhjustatud infektsioonid (tuulerõuged, nakkuslik mononukleoos, suguelundite herpes, labiaalne herpes) - tervikliku ravi osana;
  • krooniline herpesviirusnakkus, sh. labiaalne ja suguelundite herpes - kompleksravi osana ja ägenemiste ennetamiseks;
  • muud enteroviiruse, puukentsefaliidi viiruse, rotaviiruse, kalitsiviiruse, koronaviiruse põhjustatud ägedad ja kroonilised viirusnakkused - kompleksravi osana ja ennetamiseks;
  • bakteriaalsed infektsioonid - kompleksravi osana;
  • mitmesuguse etioloogiaga sekundaarsed immuunpuudulikkuse seisundid (sealhulgas bakteriaalsete ja viirusnakkuste tüsistuste ennetamine ja ravi) - kompleksravi osana.

Vastunäidustused

  • vastsündinute periood (laste vanus kuni 1 kuu);
  • individuaalne ülitundlikkus komponentide suhtes.

Anaferoni kasutamise juhised lastele: meetod ja annus

Anaferoni tablette lastele võetakse suu kaudu, söögikordade vahel, hoides suus kuni täieliku lahustumiseni (keelealune või bukaalne), 1 tablett korraga.

Soovitatav annustamisskeem, kui muid retsepte pole:

  • gripp, ARVI, herpesviirusnakkused, sooleinfektsioonid, neuroinfektsioonid: teraapiat on soovitatav alustada ägeda viirusnakkuse sümptomite ilmnemisel järgmise skeemi abil: esimese 2 tunni jooksul võetakse tablette 1 tk. iga poole tunni järel, pärast seda võetakse veel 3 tükki kuni esimese päeva lõpuni. korrapäraste ajavahemike järel; alates teisest päevast ja tulevikus võtke 1 tk. 3 korda päevas kuni täieliku taastumiseni;
  • suguelundite herpes (ägedad ilmingud): korrapäraste ajavahemike järel võtke tablette vastavalt järgmisele skeemile: 1 kuni 3 päeva - 1 tk. 8 korda päevas, siis - 1 tk. 4 korda päevas 3 nädala jooksul või kauem;
  • krooniline herpesviirusnakkus (retsidiivi ennetamine): 1 tk. 1 kord päevas määrab raviarsti ennetava kursuse kestus individuaalselt ja võib ulatuda kuue kuuni;
  • immuunpuudulikkuse seisundite ravi ja ennetamine (bakteriaalsete infektsioonide kompleksravi osana): 1 tk. Kord päevas.

Kui ARVI ja gripi teraapia kolmanda päeva lõpuks pole paranemist, peate pöörduma arsti poole.

Epideemiate hooajal võetakse ennetamise eesmärgil lastele mõeldud Anaferoni 1-3 kuud iga päev annuses 1 tablett päevas..

Väikelastele (1 kuu kuni 3 aastat) on soovitatav tablett enne kasutamist lahustada toatemperatuuril 15-20 ml keedetud vees..

Anaferoni tilgad lastele võetakse suu kaudu, söögikordade vahel. Ravimi esimesed viis annust tuleb esimesel ravipäeval manustada söötmise vahel või 15 minutit enne söötmise algust või vedeliku tarbimist..

Tilgad doseeritakse lusikasse, 1 annuse jaoks - 10 tilka.

Ravirežiim: esimesel päeval võtke kahe tunni jooksul iga poole tunni järel 10 tilka, ülejäänud aja jooksul - 3 annust samas annuses korrapäraste ajavahemike järel. Alates 2. kuni 5. ravipäevani - 10 tilka 3 korda päevas.

Kõrvalmõjud

Kõrvaltoimeid ravimi kasutamisel soovitatud annustes ja näidustatud näidustustel ei registreeritud.

Võimalik ülitundlikkusreaktsioonide ilming ravimi komponentide suhtes.

Üleannustamine

Siiani pole üleannustamise juhtumeid registreeritud..

Võimalikud sümptomid juhusliku üleannustamise korral: düspeptilised nähtused, mis on põhjustatud Anaferoni lastele mõeldud lisakomponentidest.

erijuhised

Ravimit ei soovitata välja kirjutada kaasasündinud laktaasipuudulikkuse, glükoosi malabsorptsiooni sündroomi või kaasasündinud galaktoseemiaga patsientidele, kuna see sisaldab laktoosmonohüdraati..

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Kui raseduse ja imetamise ajal on vaja Anaferoni võtta lastele, on vajalik arsti konsultatsioon, kes peab hindama kasu ja riski suhet, kuna ravimi kasutamise ohutust nendel naise eluperioodidel pole uuritud..

Lapsepõlves kasutamine

Juhiste kohaselt on Anaferon lastele vastunäidustatud alla 1 kuu vanustele patsientidele.

Ravimite koostoimed

Puuduvad andmed laste Anaferoni kokkusobimatuse juhtumite kohta teiste ravimitega. Vajadusel saab seda kombineerida teiste sümptomaatiliste, antibakteriaalsete ja viirusevastaste ainetega.

Analoogid

Laste Anaferoni analoogid on: Amiksin, Imunin, Imumod, Galavit, Imunofan.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril mitte üle 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Saadaval ilma retseptita.

Ülevaated Anaferoni kohta lastele

Laste Anaferoni ülevaated on vastuolulised. Mõned kasutajad osutavad selle suurele efektiivsusele, märkides samas, et ravi tuleb alustada haiguse esimeste sümptomite ilmnemisel. Muudel juhtudel teatavad vanemad, et ravimil ei olnud väidetavat ravitoimet. Kõige sagedamini hinnatakse hinda kõrgeks.

Anaferoni hind lastele apteekides

Anaferoni ligikaudne hind lastele on: resorptsiooni tabletid (20 tk) - 210-275 rubla, tilgad (1 pudel 25 ml) - 234-315 rubla.

Anaferon lastele

Sisu

  • 3D-pildid
  • Kompositsioon
  • farmatseutiline toime
  • Farmakodünaamika
  • Ravimi Anaferon näidustused lastele
  • Vastunäidustused
  • Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
  • Kõrvalmõjud
  • Koostoimed
  • Manustamisviis ja annustamine
  • Üleannustamine
  • Väljalaske vorm
  • Tootja
  • Apteekidest väljastamise tingimused
  • Ravimi Anaferon säilitamistingimused lastele
  • Ravimi Anaferon kõlblikkusaeg lastele
  • Hinnad apteekides

Farmakoloogiline rühm

  • Immunomodulaatorid. Viirusevastased ained [muud immunomodulaatorid]

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

  • J06 Mitmete ja täpsustamata kohtade ägedad ülemiste hingamisteede infektsioonid

3D-pildid

Kompositsioon

Suukaudsed tilgad1 ml
toimeained:
inimese gamma-interferooni afiinsuse antikehad puhastatud *0,006 g
abiained: maltitool - 0,06 g; glütserool - 0,03 g; kaaliumsorbaat - 0,00165 g; veevaba sidrunhape - 0,0002 g; puhastatud vesi - kuni 1 ml
* Esitatakse aine kolme aktiivse vesilahuse seguna, lahjendatuna vastavalt 100 12, 100 30, 100 50 korda

Annustamisvormi kirjeldus

Värvitu või peaaegu värvitu läbipaistev vedelik.

farmatseutiline toime

Farmakodünaamika

Farmakoloogiline toime - immunomoduleeriv, viirusevastane. Prekliiniliste ja kliiniliste uuringute käigus on ravimi efektiivsus tõestatud gripiviiruste, paragripi, 1. ja 2. tüüpi herpes simplex -viiruste (labiaalne herpes, suguelundite herpes), teiste herpesviiruste (tuulerõuged, nakkuslik mononukleoos), enteroviiruste, puukentsefaliidi viiruste vastu., rotaviirus, koronaviirus, kalitsiviirus, adenoviirus, respiratoorne süntsütiaalviirus. Ravim vähendab viiruse kontsentratsiooni mõjutatud kudedes, mõjutab endogeensete interferoonide ja nendega seotud tsütokiinide süsteemi, kutsub esile endogeensete "varajaste" interferoonide (IFN α / β) ja gamma-interferooni (IFN γ) moodustumise..

Stimuleerib humoraalset ja rakulist immuunvastust. Suurendab antikehade (sh sekretoorse IgA) tootmist, aktiveerib T-efektorite, T-abistajate (Tx) funktsioone ja normaliseerib nende suhet. Suurendab Th ja teiste immuunvastusega seotud rakkude funktsionaalset reservi. See on Txl ja Th2 segatud immuunvastuse indutseerija: see suurendab tsütokiinide Txl (IFN γ IL-2) ja Th2 (IL-4, -10) tootmist, taastab (moduleerib) Th1 / Th2 tasakaalu. Suurendab fagotsüütide ja looduslike tapjarakkude funktsionaalset aktiivsust. Omab antimutageenseid omadusi.

Ravimi Anaferon näidustused lastele

Ülemiste hingamisteede ägedate hingamisteede infektsioonide ravi lastel vanuses 1 kuu kuni 3 aastat (kaasa arvatud).

Vastunäidustused

suurenenud individuaalne tundlikkus ravimikomponentide suhtes;

laste vanus kuni 1 kuu.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravimi Anaferon ohutust rasedatele lastele ja imetamise ajal ei ole uuritud.

Kõrvalmõjud

Kasutamisel vastavalt näidustatud näidustustele ja annustes ei tuvastatud kõrvaltoimeid.

Võimalikud reaktsioonid suurenenud individuaalse tundlikkuse suhtes ravimi komponentide suhtes.

Koostoimed

Ühtegi kokkusobimatust teiste ravimitega ei ole siiani registreeritud.

Manustamisviis ja annustamine

Toas, väljaspool sööki. 10 tilka vastuvõtu kohta (tilgad doseeritakse lusikasse).

Esimesel ravipäeval: esimesed 2 tundi - 10 tilka iga 30 minuti järel, siis ülejäänud aja jooksul - veel 3 korda korrapäraste ajavahemike järel. Alates 2. kuni 5. päevani: 10 tilka 3 korda päevas.

Ravi esimesel päeval tuleb ravimi esimesed viis annust manustada söötmise vahel või 15 minutit enne lapse toitmist või vedeliku võtmist..

Üleannustamine

Üleannustamise juhtumeid pole seni tuvastatud.

Väljalaske vorm

Tilgad suukaudseks manustamiseks. Kumbki 25 ml värvitooniga klaaspudelis, suletud esimese avamiskontrolliga korgiga ja tilgutiga. Iga pudel pannakse pappkarpi.

Tootja

Ravimi valmistamiskoha aadress: 454139, Tšeljabinsk, tn. Buguruslanskaya, 54.

Väiteid aktsepteeriva ravimi tootja / organisatsiooni nimi ja aadress: NPF Materia Medica Holding LLC. 127473, Venemaa, Moskva, 3. Samotechny per., 9.

Tel./faks: (495) 684-43-33.

e-post: [email protected]

Apteekidest väljastamise tingimused

Ravimi Anaferon säilitamistingimused lastele

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Anaferon kõlblikkusaeg lastele

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaega.

Anaferoni kasutamise juhised lastele

Registreerimisnumber: LP-N (000035) - (RG-RU)

Annustamisvorm: pastillid

Kompositsioon

afiinsusega puhastatud antikehad inimese gammainterferooni suhtes - 0,003 g *

Abiained: laktoosmonohüdraat 0,267 g, mikrokristalne tselluloos 0,03 g, magneesiumstearaat 0,003 g *

afiinsusega puhastatud antikehad inimese gammainterferooni suhtes - 0,003 g *

* kantakse laktoosmonohüdraadile vee ja alkoholi segu kujul, mille toimeaine toimeaine sisaldus on kuni 10-16 ng / g.

Kirjeldus

Tabletid on lamedad silindrikujulised, poolitusjoonega ja kaldega, valgest peaaegu valgeni. Lamedal poolel on kiri MATERIA MEDICA, teisel lamedal küljel kiri ANAFERON KID.

Farmakoterapeutiline rühm

Viirusevastane ja immunostimuleeriv aine.

ATX-kood

farmatseutiline toime

Profülaktilise ja terapeutilise kasutamise korral on ravimil immunomoduleeriv ja viirusevastane toime. Efektiivsus gripiviiruste, herpesviiruste (tuulerõuged, nakkuslik mononukleoos), rotaviiruse vastu on eksperimentaalselt ja kliiniliselt tõestatud. Ravim vähendab viiruse kontsentratsiooni mõjutatud kudedes, mõjutab endogeensete interferoonide ja nendega seotud tsütokiinide süsteemi, kutsub esile endogeensete "varajaste" interferoonide (IFN a / β) ja gamma-interferooni (IFN γ) moodustumise..

Stimuleerib humoraalset ja rakulist immuunvastust. Suurendab antikehade (sh sekretoorse IgA) tootmist, aktiveerib T-efektorite, T-abistajate (Tx) funktsioone ja normaliseerib nende suhet. Suurendab Th ja teiste immuunvastusega seotud rakkude funktsionaalset reservi. See on segatud Txl ja Th2 tüüpi immuunvastuse indutseerija: see suurendab tsütokiinide Txl (IFN γ, IL-2) ja Th2 (IL-4, 10) tootmist, normaliseerib (moduleerib) Th1 / Th2 aktiivsuse tasakaalu. Suurendab fagotsüütide ja looduslike tapjarakkude (EK-rakud) funktsionaalset aktiivsust.

Farmakokineetika

Kaasaegsete füüsikalis-keemiliste analüüsimeetodite (gaasi-vedeliku kromatograafia, kõrgefektiivse vedelikkromatograafia, kromatograafia-massispektromeetria) tundlikkus ei võimalda hinnata Anaferoni toimeaine sisaldust lastele bioloogilistes vedelikes, elundites ja kudedes, mistõttu on farmakokineetika uurimine tehniliselt võimatu..

Näidustused kasutamiseks

Gripi ja ägedate hingamisteede viirusnakkuste (ARVI) ennetamine ja ravi lastel vanuses 1 kuu kuni 18 aastat.

Herpesviiruste (nakkuslik mononukleoos, tuulerõuged) põhjustatud infektsioonide ravi kompleksravi osana lastel vanuses 1 kuni 18 aastat.

Rotaviiruse põhjustatud ägeda sooleinfektsiooni ravi kompleksravi osana lastel vanuses 6 kuud kuni 18 aastat.

Vastunäidustused

Suurenenud individuaalne tundlikkus ravimikomponentide suhtes. Alla 1 kuu vanused lapsed - gripi ja ARVI ennetamiseks ja raviks lastel.

Alla 1-aastased lapsed - laste herpesviiruste põhjustatud infektsioonide raviks.

Kuni 6 kuu vanused lapsed - kuni 6 kuu vanuste laste rotaviiruse põhjustatud ägeda sooleinfektsiooni raviks.

Laktaasipuudus, laktoositalumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon.

Rasedus ja imetamine

Anaferoni kasutamise ohutust rasedatele naistele ja imetamise ajal ei ole uuritud. Vajadusel tuleb ravimi võtmisel arvestada riski / kasu suhet.

Manustamisviis ja annustamine

Risk ei ole mõeldud tableti jagamiseks osadeks.

Toas, mitte söögi ajal. Hoidke tabletti suus, kuni see on täielikult lahustunud..

Ravimi väljakirjutamisel väikelastele (1 kuu kuni 3 aastat) on soovitatav tablett lahustada toatemperatuuril väikeses koguses (1 supilusikatäis) keedetud vett..

1 kuu vanused lapsed.

1. ravipäeval võetakse 8 tabletti järgmise skeemi järgi: 1 tablett iga 30 minuti järel esimese 2 tunni jooksul (kokku 5 tabletti 2 tunni jooksul), seejärel samal päeval võtke veel 1 tablett 3 korda regulaarsete intervallidega. 2. päeval ja edaspidi võtke 1 tablett 3 korda päevas kuni täieliku taastumiseni.

Kui ägedate hingamisteede viirusnakkuste ja gripi ravimiga ravimise kolmandal päeval ei ole paranenud, peate pöörduma arsti poole.

Epideemia hooajal võetakse profülaktilistel eesmärkidel ravimit iga päev, 1 tablett 1 kord päevas 1-3 kuu jooksul.

Rotaviiruse põhjustatud ägedad sooleinfektsioonid kompleksravi osana.

6-kuused ja vanemad lapsed.

1. ravipäeval võetakse 8 tabletti järgmise skeemi järgi: 1 tablett iga 30 minuti järel esimese 2 tunni jooksul (kokku 5 tabletti 2 tunni jooksul), seejärel samal päeval võtke veel 1 tablett 3 korda regulaarsete intervallidega. 2. päeval ja edaspidi võtke 1 tablett 3 korda päevas kuni täieliku taastumiseni.

Herpesviiruste (nakkuslik mononukleoos, tuulerõuged) põhjustatud infektsioonide ravi kompleksravi osana.

Lapsed vanuses 1 aasta ja vanemad.

1. ravipäeval võetakse 8 tabletti järgmise skeemi järgi: 1 tablett iga 30 minuti järel esimese 2 tunni jooksul (kokku 5 tabletti 2 tunni jooksul), seejärel samal päeval võtke veel 1 tablett 3 korda regulaarsete intervallidega. 2. päeval ja edaspidi võtke 1 tablett 3 korda päevas. Tuulerõugete ravi kestus on 7 päeva.

Nakkusliku mononukleoosi ravi kestus on 14 päeva.

Vajadusel võib ravimit kombineerida teiste viirusevastaste ja sümptomaatiliste ainetega.

Kõrvalmõju

Võimalikud on allergilised reaktsioonid ja suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Üleannustamine

Üleannustamise juhtumeid pole siiani registreeritud. Juhusliku üleannustamise korral on ravimisse lisatud täiteainete tõttu võimalik düspeptilised sümptomid.

Koostoimed teiste ravimitega

Siiani ei ole leitud ühtegi kokkusobimatuse juhtumit teiste ravimitega..

Vajadusel võib ravimit kombineerida teiste viirusevastaste, antibakteriaalsete ja sümptomaatiliste ainetega.

erijuhised

Ravim sisaldab laktoosmonohüdraati ja seetõttu ei soovitata seda välja kirjutada kaasasündinud galaktoseemia, glükoosi malabsorptsiooni sündroomi või kaasasündinud laktaasipuudulikkusega patsientidele..

Mõju sõidukite juhtimise võimele, mehhanismidele

Puuduvad andmed mõju kohta autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimele.

Väljalaske vorm

Pastillid. 20 tabletti blisterpakendis PVC-kilest ja alumiiniumfooliumist.

1, 2 või 5 blisterpakendit koos meditsiinilise kasutamise juhistega pannakse pappkarpi.

Säilitamistingimused

Temperatuuril mitte üle 25 ° С.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi kasutamise perioodil säilitage blisterriba tootja poolt ette nähtud pappkarbis.

Säilitusaeg

3 aastat.
Ärge kasutage pärast kõlblikkusaega.

Apteekidest väljastamise tingimused

Juriidiline isik, kelle nimel väljastati registreerimistunnistus, ja organisatsioon, mis võtab vastu nõudeid Vene Föderatsiooni territooriumil

OÜ "NPF" MATERIA MEDICA HOLDING "

Venemaa, 127473, Moskva, 3. Samotechny per., 9.

Ravimi valmistamiskoha aadress.

Venemaa, 454139, Tšeljabinsk, tn. Buguruslanskaya, 54.

Anaferoni laste tabletid - kasutusjuhised

Registreerimisnumber ja kuupäev:

Kaubanimi: Anaferon lastele

Annustamisvorm: pastillid

Kompositsioon
Aktiivsed komponendid: afiinsusega puhastatud antikehad inimese gammainterferooni suhtes - 0,003 g *
* kasutusele võetud toimeaine toimeaine vee ja alkoholi seguna
Abiained: laktoos, mikrokristalne tselluloos, magneesiumstearaat.

Kirjeldus
Tabletid on lamedad silindrikujulised, poolitusjoonega ja kaldega, valgest peaaegu valgeni. Liiniga joonega poolel on kiri MATERIA MEDICA, teisel lamedal küljel kiri ANAFERON KID.

Farmakoterapeutiline rühm
Immunomodulaatorid. Viirusevastased ained.

ATX-koodid
L03, J05AX

farmatseutiline toime
Profülaktilise ja terapeutilise kasutamise korral on ravimil immunomoduleeriv ja viirusevastane toime. Efektiivsus on katseliselt ja kliiniliselt tõestatud gripiviiruste (sealhulgas linnugripi), paragripi, 1. ja 2. tüüpi herpes simplex viiruste (labiaalne herpes, suguelundite herpes), teiste herpesviiruste (tuulerõuged, nakkuslik mononukleoos), enteroviiruste, puukide kaudu levivate viiruste vastu. entsefaliit, rotaviirus, koronaviirus, kalitsiviirus, adenoviirus, respiratoorne süntsütiaal (PC-viirus). Ravim vähendab viiruse kontsentratsiooni mõjutatud kudedes, mõjutab endogeensete interferoonide ja nendega seotud tsütokiinide süsteemi, kutsub esile endogeensete "varajaste" interferoonide (IFN a / p) ja gamma-interferooni (IFN y) moodustumise..
Stimuleerib humoraalset ja rakulist immuunvastust. Suurendab antikehade (sh sekretoorse IgA) tootmist, aktiveerib T-efektorite, T-abistajate (Tx) funktsioone ja normaliseerib nende suhet. Suurendab Th ja teiste immuunvastusega seotud rakkude funktsionaalset reservi. See on segatud Th1 ja Th2 tüüpi immuunvastuse indutseerija: see suurendab Th1 tsütokiinide (IFNy, IL-2) ja Th2 (IL-4, 10) tootmist, normaliseerib (moduleerib) Th1 / Th2 aktiivsuse tasakaalu. Suurendab fagotsüütide ja looduslike tapjarakkude (NK-rakud) funktsionaalset aktiivsust. Omab antimutageenseid omadusi.

Näidustused kasutamiseks
Ägedate hingamisteede viirusnakkuste (sh gripp) ennetamine ja ravi.
Herpesviiruste (nakkuslik mononukleoos, tuulerõuged, labiaalne herpes, suguelundite herpes) põhjustatud nakkuste kompleksravi.
Kompleksne ravi ja kroonilise herpesviirusnakkuse, sealhulgas labiaalse ja suguelundite herpese kordumise ennetamine.
Puukentsefaliidi viiruse, enteroviiruse, rotaviiruse, koronaviiruse, kalitsiviiruse põhjustatud muude ägedate ja krooniliste viirusnakkuste kompleksravi ja ennetamine.
Rakendus bakteriaalsete infektsioonide kompleksravis.
Erinevate etioloogiate sekundaarsete immuunpuudulikkuse seisundite kompleksravi, sealhulgas viiruslike ja bakteriaalsete infektsioonide tüsistuste ennetamine ja ravi.

Vastunäidustused
Suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi komponentide suhtes, alla 1 kuu vanused lapsed.

Rasedus ja imetamine
Anaferoni kasutamise ohutust rasedatele naistele ja imetamise ajal ei ole uuritud. Vajadusel tuleb ravimi võtmisel arvestada riski / kasu suhet.

Manustamisviis ja annustamine
Toas. Korraga - 1 tablett (hoida suus, kuni see on täielikult lahustunud - mitte söögi ajal).
Lapsed alates 1 kuust. Ravimi väljakirjutamisel väikelastele (1 kuu kuni 3 aastat) on soovitatav tablett lahustada toatemperatuuril väikeses koguses (1 supilusikatäis) keedetud vett..

SARS, gripp, sooleinfektsioonid, herpesviirusnakkused, neuroinfektsioonid. Ravi tuleb alustada nii vara kui võimalik - kui esimesed ägeda viirusnakkuse tunnused ilmnevad järgmise skeemi järgi: esimese 2 tunni jooksul võetakse ravimit iga 30 minuti järel, siis esimese päeva jooksul võetakse regulaarsete intervallidega veel kolm annust. Alates teisest päevast võtke 1 tablett 3 korda päevas kuni täieliku taastumiseni.
Kui paranemist ei toimu, peate kolmandal ravipäeval ravimiga ägedate hingamisteede viirusnakkuste ja gripi korral pöörduma arsti poole. Epideemia hooajal võetakse profülaktilistel eesmärkidel ravimit iga päev 1 kord päevas 1-3 kuu jooksul.

Suguelundite herpes. Suguelundite herpese ägedate ilmingute korral võetakse ravimit regulaarsete ajavahemike järel vastavalt järgmisele skeemile: 1-3 päeva - 1 tablett 8 korda päevas, seejärel 1 tablett 4 korda päevas vähemalt 3 nädala jooksul.
Kroonilise herpesviirusnakkuse kordumise ennetamiseks - 1 tablett päevas. Ennetava kuuri soovitatav kestus määratakse individuaalselt ja see võib olla kuni 6 kuud..
Ravimi kasutamisel immuunpuudulikkuse seisundite raviks ja ennetamiseks võtke bakteriaalsete infektsioonide kompleksravis 1 tablett päevas.
Vajadusel võib ravimit kombineerida teiste viirusevastaste ja sümptomaatiliste ainetega.

Kõrvalmõju
Ravimi kasutamisel näidustatud näidustustel ja näidustatud annustes kõrvaltoimeid ei tuvastatud.
Individuaalse suurenenud tundlikkuse võimalikud ilmingud ravimi komponentide suhtes.

Üleannustamine
Üleannustamise juhtumeid pole seni registreeritud.
Juhusliku üleannustamise korral on ravimisse lisatud täiteainete tõttu võimalik düspeptiline nähtus.

Koostoimed teiste ravimitega
Siiani ei ole leitud ühtegi kokkusobimatuse juhtumit teiste ravimitega..
Vajadusel võib ravimit kombineerida teiste viirusevastaste, antibakteriaalsete ja sümptomaatiliste ainetega.

erijuhised
Ravim sisaldab laktoosi ja seetõttu ei soovitata seda määrata kaasasündinud galaktoseemia, glükoosi malabsorptsiooni sündroomi või kaasasündinud laktaasi puudulikkusega patsientidele..

Väljalaske vorm
Pastillid. 20, 50 tabletti polümeeripurkides, keeratava kaela ja keeratava kaanega vitamiinide ja ravimite jaoks, või amortisaatori ja pingutatud kaanega polümeeripurkide, vitamiinide ja ravimite esmase avamise juhtimisega.
20 tabletti polüvinüülkloriidkile ja alumiiniumfooliumi blisterribas.
1 või 2 blisterpakendit (igaüks 20 tabletti) või iga purk koos kasutusjuhendiga pannakse pappkarpi.

Säilitamistingimused
Kuivas ja pimedas kohas temperatuuril mitte üle 25 ° С.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilitusaeg.
3 aastat.
Ärge kasutage pärast kõlblikkusaega.

Apteekidest väljastamise tingimused.
Ilma retseptita.

Nõudeid aktsepteeriv tootja / organisatsioon
OÜ NPF MATERIA MEDICA HOLDING; 127473, Venemaa, Moskva, 3. Samotechny per., 9.

ANAFERONI LAPS

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm

Toimeaine

Vabastamise vorm, koostis ja pakend

◊ tabletid resorptsiooniks valgest peaaegu valgeks, lameda silindrikujulise kujuga, poolitusjoonega ja viiluga; lamedal küljel joonega MATERIA MEDICA, teisel lamedal küljel kiri ANAFERON KID.

1 vahekaart.
inimese gamma-interferooni afiinsuse antikehad on puhastatud0,003 g *

* kantakse laktoosmonohüdraadile vee ja alkoholi segu kujul, mille toimeaine toimeaine sisaldus on kuni 10–16 ng / g.

Abiained: laktoosmonohüdraat - 0,267 g, mikrokristalne tselluloos - 0,03 g, magneesiumstearaat - 0,003 g.

20 tk - kontuuriga rakupakendid (1) - papppakendid.
20 tk - kontuurrakkude pakkimine (2) - papppakendid.
20 tk - kontuurrakkude pakendid (5) - papppakendid.

farmatseutiline toime

Profülaktilise ja terapeutilise kasutamise korral on ravimil immunomoduleeriv ja viirusevastane toime. Efektiivsus on katseliselt ja kliiniliselt tõestatud gripiviiruste, paragripi, 1. ja 2. tüüpi herpes simplex viiruste (labiaalne herpes, suguelundite herpes), teiste herpesviiruste (tuulerõuged, nakkuslik mononukleoos), enteroviiruste, puukentsefaliidi, rotaviiruse, koronaviiruse, kalitsiviiruse vastu., adenoviirus, respiratoorne süntsütiaal (PC-viirus). Ravim vähendab viiruse kontsentratsiooni mõjutatud kudedes, mõjutab endogeensete interferoonide ja nendega seotud tsütokiinide süsteemi, kutsub esile endogeensete "varajaste" interferoonide (IFN α / β) ja gamma-interferooni (IFN γ) moodustumise..

Stimuleerib humoraalset ja rakulist immuunvastust. Suurendab antikehade (sh sekretoorse IgA) tootmist, aktiveerib T-efektorite, T-abistajate (Tx) funktsioone ja normaliseerib nende suhet. Suurendab Th ja teiste immuunvastusega seotud rakkude funktsionaalset reservi. See on segatud Tx1- ja Th2-tüüpi immuunvastuse indutseerija: see suurendab tsütokiinide Th1 (IFN γ, IL-2) ja Th2 (IL-4, 10) tootmist, normaliseerib (moduleerib) Th1 / Th2 aktiivsuse tasakaalu. Suurendab fagotsüütide ja looduslike tapjarakkude (NK-rakud) funktsionaalset aktiivsust. Omab antimutageenseid omadusi.

  • Küsige terapeudilt
  • Vaadake asutusi
  • Osta ravimeid

Farmakokineetika

Näidustused

  • ägedate hingamisteede viirusnakkuste (sh gripp) ennetamine ja ravi;
  • herpesviiruste (nakkuslik mononukleoos, tuulerõuged, labiaalne herpes, suguelundite herpes) põhjustatud nakkuste kompleksravi;
  • kompleksravi ja kroonilise herpesviirusnakkuse kordumise ennetamine, sh. labiaalne ja suguelundite herpes;
  • puukentsefaliidi viiruse, enteroviiruse, rotaviiruse, koronaviiruse, kalitsiviiruse põhjustatud muude ägedate ja krooniliste viirusnakkuste kompleksravi ja ennetamine;
  • bakteriaalsete infektsioonide kompleksravi osana;
  • mitmesuguse etioloogiaga sekundaarsete immuunpuudulikkuse seisundite kompleksravi, sh. viiruslike ja bakteriaalsete infektsioonide tüsistuste ennetamine ja ravi.

Vastunäidustused

  • laste vanus kuni 1 kuu;
  • suurenenud individuaalne tundlikkus ravimikomponentide suhtes.

Annustamine

Ravimit võetakse suu kaudu, mitte söögi ajal. Tabletti tuleb hoida suus, kuni see on täielikult lahustunud..

Määratud 1 kuu vanustele lastele. Ravimi väljakirjutamisel väikelastele (1 kuu kuni 3 aastat) on soovitatav tablett lahustada toatemperatuuril väikeses koguses (1 supilusikatäis) keedetud vett..

SARS, gripp, sooleinfektsioonid, herpesviirusnakkused, neuroinfektsioonid

1. päeval võtke 8 tabletti. vastavalt järgmisele skeemile: 1 sakk. esimese 30 tunni jooksul iga 30 minuti järel (2 tunni jooksul ainult 5 vahelehte), seejärel võtke samal päeval veel 1 vaheleht. 3 korda korrapäraste ajavahemike järel. 2. päeval ja seejärel võtke 1 vaheleht. 3 korda päevas kuni täieliku taastumiseni.

Kui ägedate hingamisteede viirusnakkuste ja gripi ravimiga ravimise 3. päeval ei ole paranenud, peate konsulteerima arstiga.

Epideemia hooajal võetakse ennetava eesmärgiga ravimit iga päev 1 kord päevas 1-3 kuu jooksul.

Suguelundite herpese ägedate ilmingute korral võetakse ravimit regulaarsete ajavahemike järel vastavalt järgmisele skeemile: 1-3 päeva - 1 vaheleht. 8 korda päevas, siis - 1 vaheleht. 4 korda päevas vähemalt 3 nädala jooksul.

Kroonilise herpesviirusnakkuse kordumise ennetamiseks - 1 tablett päevas. Ennetava kuuri soovitatav kestus määratakse individuaalselt ja see võib olla kuni 6 kuud.

Ravimi kasutamisel immuunpuudulikkuse seisundite raviks ja ennetamiseks võtke bakteriaalsete infektsioonide kompleksravis 1 tablett päevas.

Vajadusel võib ravimit kombineerida teiste viirusevastaste ja sümptomaatiliste ainetega.

Kõrvalmõjud

Võimalikud on allergilised reaktsioonid ja suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Üleannustamine

Üleannustamise juhtumeid pole siiani registreeritud. Juhusliku üleannustamise korral on ravimisse lisatud täiteainete tõttu võimalik düspeptilised sümptomid.

Ravimite koostoimed

Siiani ei ole leitud ühtegi kokkusobimatuse juhtumit teiste ravimitega..

Vajadusel võib ravimit kombineerida teiste viirusevastaste, antibakteriaalsete ja sümptomaatiliste ainetega.

erijuhised

Ravim sisaldab laktoosmonohüdraati ja seetõttu ei soovitata seda välja kirjutada kaasasündinud galaktoseemia, glükoosi malabsorptsiooni sündroomi või kaasasündinud laktaasipuudulikkusega patsientidele..

Rasedus ja imetamine

Anaferoni kasutamise ohutust raseduse ja imetamise ajal lastele ei ole uuritud. Vajadusel tuleb ravimi võtmisel arvestada riski / kasu suhet.