Lazolvani lahus - kasutusjuhised

Tonsilliit

Lähiminevikus olid parimad ravimid bronhopulmonaarsete haiguste vastu ravimtaimede keetmine, soojendav hõõrumine ja mesi redisega. Täna on köha kõige tõhusam ravi sissehingamine nebulisaatoriga. Venemaal sellise seadme jaoks esitatavaid ravimeid saab ühelt poolt üles lugeda. Tunnustatud Lazolvani hulgas, mida müüakse koos juhistega, ohutuse tagamiseks ja parima tulemuse saavutamiseks.

Mida toodetakse ja millest see koosneb

Lazolvani on mitut tüüpi: odavad tabletid, magus siirup, mugavad pastillid ja tõhus lahendus..

Seda lahendust toodetakse Itaalias ja müüakse igas Venemaa apteegis. Pappkarp sisaldab klaasi, merevaigukollast värvi, tavalise tilgutiga pudelit, mugavat keeduklaasi ja paberit koos ravimi kasutamise reeglitega.


Saja ml mahutis on selge helepruuni värvi või värvitu vedelik.

Lazolvani peamine ja ainus toimeaine on ambroksoolvesinikkloriid. Ravimi annus on 7,5 mg 1 ml vedeliku kohta.

Huvitav teada! Lazolvani eellane on kaunite õitega taim Justicia Adatoda. Hiinas ja Indias on mitu aastatuhandet selle lehed tuberkuloosi ja bronhiiti edukalt ravinud. Seejärel isoleeriti taimest taimne toimeaine ja sünteesiti selle keemiline koopia. Esimene avalikult kättesaadav ravim toimeainega ambroksool ilmus 1978. aastal.

Ravimi farmakoloogilised omadused

Ägeda või kroonilise bronhiaalhaiguse korral ja köha ilmnemise korral toimib mukolüütiline aine Lazolvan kahes suunas:

  1. Stimuleerides ripsmete tööd kopsude sisepindadel, lükkavad nad flegma rindkere hingamisteede välisküljele.
  2. Pindaktiivse aine - bronhide alveoolides leiduva spetsiaalse aine - bakteritsiidse funktsiooni tugevdamine. Pärast kahjulike bakterite ja toksiinide püüdmist jätab kasutatud pindaktiivne aine koos flegmaga köha kaudu loomulikult kopsudest.

Selliste Lazolvani farmakoloogiliste toimete tulemusel paraneb hingamisteede puhastamise loomulik protsess..

Farmakokineetika

  1. Lazolvani toimeaine imendub kehas koheselt ja täielikult, selle suurimat küllastumist täheldatakse tund ja kuni kolm tundi pärast manustamist.
  2. Pärast kiiret verest väljumist kontsentreeritakse peaaegu kogu toimeaine alumiste hingamisteede kudedesse.
  3. See muundub maksas, lagunedes dibromantraniilhappeks ja väiksemateks metaboliitideks.
  4. Umbes 85% ainest eritub inimorganismist uriiniga 3-5 päeva jooksul.

Milliste haiguste ja köha korral kasutatakse Lazolvani sissehingamist

Inhalatsioonilahus aitab inimestel, kellel on ägedad või kroonilised hingamisteede haigused, komplitseeritud MCC - kopsude puhastamise protsessi - rikkumisega. Näidustus on viskoosse röga olemasolu või kuiv köha.


Ravimit kasutatakse selliste diagnooside jaoks igas vanuses patsientidel:

  • kopsupõletik,
  • bronhiaalastma, millega kaasneb röga eraldumise probleem,
  • mitmesuguste vormide bronhiit,
  • tsüstiline fibroos,
  • bronhiektaas.

Enneaegsetel imikutel, kellel on bronhopulmonaalne düsplaasia, kasutatakse ravimit ühe üldise ravivahendina.

KOK diagnoosimisel täiskasvanutel kasutatakse Lazolvani, et muuta lima kergemini äravooluks ja parandada MCC-d.

Tähtis! Esimene koht 21. sajandi "kurjade" bronhopulmonaarsete haiguste seas on bakteriaalne kopsupõletik. Imikud ja vanemad inimesed, kelle immuunsus pole veel tugev või on juba nõrgenenud, nakatuvad kergesti ja neid on seda haigust raske taluda. Selle haiguse surmav tulemus on umbes 10%.

Vastunäidustused

  • Kuna Lazolvani komponent läbib platsentat, ei ole selle kasutamine raseduse esimesel kolmel kuul lubatud.
  • Järgmistel rasedusperioodidel on selle ravimi kasutamine ka oht..
  • Ravim siseneb rinnapiima ka kiiresti ja täielikult, seetõttu tuleb imetamise ajal ravimist loobuda.
  • Aktiivse või sekundaarse komponendi individuaalne sallimatus põhjustab ka teise ravimeetodi valiku.
  • Neerude või maksa olemasolul või probleemide korral peate Lazolvani sissehingamiseks võtma ettevaatusega..

Lazolvan on tasuta müügil, kuid teie ja laste tervise ohutuse huvides peate enne selle kasutamist konsulteerima terapeudi või lastearstiga..

Õige annus ja võimalused sissehingatava lahuse kasutamiseks

Lazolvani lahust võib võtta suu kaudu täiskasvanutele ja lastele või koos nebulisaatoriga. Mõlemal juhul tuleb jälgida ravimi proportsioone ja kasutamise sagedust (kui palju tilgutada ja kui kaua hingata). Ravimit on mugav valada pudeliga kaasas olevasse mõõtetopsi. 1 milliliiter ravimit on võrdne 25 tilgaga. Allpool toodud väärtused ja annused kehtivad 1 päevaks.

Lapsed suu kaudu manustamisel

Suukaudset annust võib lahjendada mis tahes vedelikuga.


Vajadusel on lubatud Lasolvani suukaudne kasutamine alates sünnist. Vastsündinutel ja alla kaheaastastel on ravimi mõõt 1 ml kaks korda päevas.

Kaks kuni kuus aastat suureneb see 3 korda 1 ml-ni.

Vanemad kuni 12-aastased lapsed peavad Lazolvani võtma 3 korda, igaüks 2 ml.

Noorukieas on lubatud kolm korda manustada 4 ml.

Sissehingamise ajal

Alla 6-aastased lapsed saavad teha 2–2 inhalatsiooni 2 ml Lazolvani nebulisaatoriga.

Vanematele lastele soovitatakse 3 ml ravimi jaoks ka 1-2 protseduuri.

Lazolvaniga sissehingamiseks on vaja ravimit lahjendada soolalahusega..

Tähtis! Statistika kohaselt on hingamisteede haigustega kõige rohkem kokku puutunud alla 14-aastased lapsed. Nende osakaal haiguste koguarvust on 48%!

Täiskasvanud, kui neid võetakse suu kaudu

Lazolvani võite juua sõltumata toidu tarbimisest.

Täiskasvanu ravimi suukaudse kasutamise norm on 4 ml 3 korda päevas.

Sissehingamisel

Positiivse tulemuse saamiseks piisab kahest 3 ml Lazolvaniga sissehingamisest.

Kuidas lahjendada ja millega segada

Kasutamisreegleid järgides tuleb naatriumkloriidiga Lasolvan lahjendada võrdsetes osades. Inhaleerimisprotsessi hingamisteede ärrituse vältimiseks on vaja ravimite segu kehatemperatuurini soojendada.


Raskete bronhopulmonaarsete haiguste korral võite valmistada Lazolvani, Beroduali ja soolalahuse segu. Selliseid inhalatsioone saab kasutada ainult raviarsti juhiste järgi, samuti määrab ta ravimite proportsioonid.

Tähelepanu! Teine viis kroonilise või obstruktiivse bronhiidi ületamiseks on hormonaalsete ravimite võtmine. Lastele määratakse kõige sagedamini Pulmicortiga ravi, kuna kõrvaltoimete loetelu on väike.

Nebulisaatoriga sissehingamise tunnused

Sissehingamist kompressiooni, elektronvõrgu või ultraheli nebulisaatori abil võib nimetada kõige tõhusamaks kaasaegseks erineva raskusastmega bronhopulmonaarsete haiguste raviks. Seadmed muudavad vedelad ravimid gaasiliseks aerosooliks ja viivad selle otse kopsudesse, kaotamata samal ajal ravimi omadusi..

Ohutuks ja tõhusaks sissehingamiseks peate meeles pidama mitmeid selle rakendamise üldreegleid:

  • On vaja veenduda, et patsiendil pole palavikku, ninaverejooksu ninast ega allergilisi reaktsioone ravimi suhtes.
  • Inhalatsiooniprotsess viiakse läbi ainult värskelt valmistatud ravimite, soolalahuse või mineraalvee seguga.
  • Pärast toidu sissehingamist peab sissehingamine võtma vähemalt poolteist tundi ja pärast selle hoidmist ei saa pool tundi süüa ja rääkida.
  • Protseduuri ajal tuleb mõõta hingamist.
  • Peate hoolitsema seadme puhtuse eest, loputama maske ja meditsiinilisi anumaid jooksva vee all ning desinfitseerima pärast iga kasutamist.

Kuidas sissehingamist Lazolvaniga teha

  • Kohe pärast Lazolvani lahuse segamist naatriumkloriidiga tuleb saadud vedelik valada nebulisaatorisse ravimite jaoks. Pange mask peale või võtke huulik suhu ja lülitage seade sisse. ENT-haiguste korral peate hingama suu kaudu bronhopulmonaarset ja nina.
  • Nebulisaatorite kasutamisel toimub sissehingamine istuvas asendis. Võrgu nebulisaatorid on erand, protseduuride ajal saate nendega pikali heita ja isegi magada. Mukolüütiliste ravimite ravi ambroksooliga ei ole auruinhalaatorite abil võimalik.
  • Ravi aeg varieerub 3 minutist lastele kuni 5 minutini täiskasvanutele. Ravi kogukestus ei tohi olla pikem kui 5 päeva.
  • Bronhiaalastma ravi korral määratakse patsiendile bronhodilataatorid. Alles pärast nende võtmist on võimalik sissehingamine Lazolvaniga..
  • Ravimi toimeaine põhjustab tugevat rögaeritust ja suurenenud köhimist, seetõttu on ebasoovitav Lazolvani enne öö sisse hingata..

Lazolvani sissehingamisel tekkivad kahjulikud mõjud

Kõige sagedamini lähevad Lazolvani sissehingamisel tekkivad sekundaarsed ebameeldivad mõjud seedetrakti, võib esineda iiveldust või maitse muutusi.

Samuti on mitmel protsendil ravimit tarvitanutest neelu ja suuõõne tuimus..


Ülejäänud juhistes deklareeritud kõrvaltoimed ei ületa 0,1% ja neid peetakse väga haruldaseks nähtuseks.

Lazolvan naistel positsioonil

Eksperdid on tõestanud kolme fakti:

  1. Toimeaine tungib kergesti platsentasse.
  2. Lazolvani võtmine kolmandal trimestril ei mõjuta loodet negatiivselt.
  3. Arstid peavad selle ravimi kasutamist raseduse esimesel trimestril ebasoovitavaks.

Nende teeside tulemusena peab rase naine koos oma arstiga koos otsustama, kas on võimalik riskida beebi tervisega ja kui ohtlik on see haigus emale endale..

Imetamise perioodil on parem ravim täielikult loobuda, sest toimeaine tungib piima.

See ei mõjuta imetava ema piima olemasolu ja kogust.

Tähtis! Kui raseduse ajal kasutatakse lapsi negatiivselt mõjutavaid ravimeid, on kolmandikul vastsündinutest terviseprobleemid ja füsioloogilised patoloogiad.

Täiendavad soovitused

Teatavatel patsientidel võib Lazolvani kasutamine sissehingamisel põhjustada soovimatuid ja ohtlikke tagajärgi..

  • Spasmi vältimiseks ei ole soovitatav ravimit võtta bronhide hüperreaktiivsusega inimestele.
  • Soolavastase dieedi järgijad võivad Lazolvaniga hüvasti jätta, kuna selles on suurenenud naatriumikogus..
  • Astma või obstruktiivse bronhiaalhaigusega patsiendid ei tohiks ravimite ohtlike keemiliste reaktsioonide tõenäosuse tõttu kombineerida kromoglükhappe tarbimist mukolüütilise raviga..
  • Stevensi-Johnsoni sündroomiga inimesi ei tohiks Lazolvani köhaga ravida, kuna see võib süvendada põhihaigust..

Lazolvani peamine omadus on hõlbustada röga hõlpsat eemaldamist kopsudest, nii et te ei saa samaaegselt võtta köhavastaseid ravimeid.

See ravim ei mõjuta autojuhtimiseks vajalikke meeli..

Ladustamisstandardid

Lazolvani säilivusaeg on 5 aastat alates selle valmistamise kuupäevast. Ravimipudel peab olema kaitstud õhutemperatuuri üle 25 ° C ja väikelaste käte eest.

Müügitingimused

Lazolvani müüakse ilma arsti retseptita.

Hinnad ja ravimite hinnangud

Lazolvani maksumus sõltub apteegi piirkonnast, kus seda müüakse. Moskvas on Lazolvani paki keskmine maksumus 360 rubla. Jekaterinburgis ja Novosibirskis on see odavam - hind varieerub 270-350 rubla ulatuses.


Inimeste arvamus selle või teise ravimi kohta sõltub maksumusest. Kuid ravimi hindamisel on määravaks teguriks selle tõhusus..

Lazolvani sissehingamiseks määravad sageli arstid ja lastearstid. Ja seal on väike protsent patsiente, kes ei olnud rahul ravimiga läbiviidud raviga ja lõpptulemusega. Sagedased negatiivsed kommentaarid Lazolvani kohta on seotud pidevalt suureneva röga kogusega.

Paljudel ravimi positiivsetel hinnangutel on sama tees: sissehingamine Lazolvaniga nebulisaatori abil aitab hingamisteed 2-3 päeva jooksul alates kasutamise algusest kogunenud röga puhastada..

Analoogid

Ravimi analoog on teine ​​ravim, mis on koostiselt ja põhitoimelt sarnane..

Lazolvani analoogid on mukolüütikumid ja rögalahtistid ning toimeaine on omaduste poolest sarnane ambroksoolvesinikkloriidiga. Selliste ravimite loetelu ei ole väga pikk:

  1. Ambrobene, -xol, -heksal - üks toimeaine preparaatides on ambroksool. Inhaleeritav segu valmistatakse soolalahusega. Mukolüütilised ained, madalama hinnaga kui Lazolvani omad - alates 150 rubla 100 ml kohta.
  2. Fluimutsiin, Mukomist - toimeainega atsetüültsüsteiini sisaldavad ravimid. Nagu Lazolvanil, on ka neil rögalahtistavad ja mukolüütilised omadused. Üsna odavad analoogid: Fluimucil - alates 60 rubla, Mukomist alates 200 rubla.

Pärast spetsialistiga konsulteerimist on vaja ravimeid valida..

Lazolvan

Kompositsioon

Kõik Lazolvani vormid sisaldavad toimeainet ambroksoolvesinikkloriidi (INN - ambroksool).

  • Lazolvani lahus sisaldab 7,5 mg ambroksoolvesinikkloriidi komponenti, samuti täiendavaid koostisosi: sidrunhappe monohüdraat, naatriumkloriid, naatriumvesinikfosfaatdihüdraat, bensalkooniumkloriid, vesi.
  • Lazolvani tabletid (1 tk) sisaldavad 30 mg ambroksoolvesinikkloriidi, samuti täiendavaid koostisosi: magneesiumstearaat, maisitärklis, laktoosmonohüdraat, kolloidne ränidioksiid.
  • Köhasiirup sisaldab 15 mg ambroksoolvesinikkloriidi, samuti mitteaktiivseid koostisosi: hüetelloos (hüdroksüetüültselluloos), bensoehape, kaaliumatsesulfaam, 85% glütserool, vedel sorbitool, lõhna- ja maitseained, vesi.
  • Pastillid (1 tk) sisaldavad 15 mg ambroksoolvesinikkloriidi, samuti mitteaktiivseid koostisosi: akaatsiakummi, sorbitooli, Karion 83, eukalüptiõli, piparmündiõli, naatriumsahharinaati, vedelat parafiini, vett.

Väljalaske vorm

Toodetakse selle ravimi mitut vormi.

Lazolvani inhalatsioonilahus ja suukaudne manustamine on värvitu või kergelt pruuni tooniga, läbipaistev, sisaldub fl. 100 ml tükk. Iga pudel on varustatud tilgutiga, kaasas on spetsiaalne mõõtetops.

Lazolvani tabletid on valget või kollakat värvi, ümmarguse kujuga. Tabletid on mõlemalt poolt lamedad, kaldservadega, ühel küljel on graveering "67C" ja teiselt poolt ettevõtte sümbol. Tabletid on pakendatud 10 tükki. villides.

Laste siirup Lazolvan on värvitu, läbipaistev, kergelt viskoosse konsistentsiga, sellel võib olla maasika- või metsamarjade aroom. Sisaldab fl. 100 ml või 200 ml. Pakki sisestatakse mõõtetops.

Pastillid on ümmargused, helepruuni värvi ja piparmündi aroomiga. Pakendatud 10 tükki. villides, mis on kinnitatud pappkarpidesse.

Ravimi Lazolvan IV manustamiseks valmistatakse ka ampullides lahus.

farmatseutiline toime

Kokkuvõte näitab, et ambroksoolvesinikkloriidi aktiivne komponent aktiveerib hingamisteedes lima sekretsiooni. See aine stimuleerib tsiliaarset aktiivsust ja aktiveerib ka kopsu pindaktiivse aine sünteesi. Selle toimingu tulemusena toimub lima aktiivne sekretsioon ja selle eritumine (nn mukotsiliaarne kliirens). Kuna lima on lihtsam eemaldada, väheneb köhimise sagedus ja intensiivsus.

Märgiti, et KOK-iga inimestel vähenes pärast pikaajalist ravi Lazolvaniga (vähemalt kaks kuud) ägenemiste sagedus ja kestus märkimisväärselt. Tänu sellele ravile oli võimalik vähendada antibiootikumravi kestust..

Farmakokineetika ja farmakodünaamika

Ambroksool imendub kiiresti ja peaaegu täielikult. Sel juhul on lineaarne sõltuvus võetud annusest. Suukaudse annuse manustamisel täheldatakse maksimaalset kontsentratsiooni 1-2,5 tunni pärast. See seondub valkudega umbes 90%. Suukaudselt manustatuna liigub ambroksool organismis verest kiiresti kudedesse. Samal ajal täheldati aine toimeaine suurimat kontsentratsiooni kopsudes.

Ligikaudu 30% ravimi suukaudselt manustatud annusest mõjutab "esimene läbipääs" läbi maksa. Ülejäänud ambroksooli metabolism toimub maksas peamiselt glükuroniseerimisega ja aine osalise lõhustamisega dibromantraniilhappeks ja täiendavateks metaboliitideks..

Ambroksooli poolväärtusaeg on umbes 10 tundi.

Farmakokineetikat patsiendi vanus ja sugu ei mõjuta.

Näidustused kasutamiseks, millised tabletid

Juhised näitavad järgmisi märke Lazolvani kasutamiseks:

  • nii ägedad kui ka kroonilised hingamisteede haigused, mille käigus eraldub viskoosse konsistentsiga röga;
  • kopsupõletik;
  • bronhiaalne ja krooniline;
  • bronhiaalastma, mille korral on raskusi röga väljaheitega;
  • bronhiektaas;
  • KOK;
  • respiratoorse distressi sündroom.

Vastunäidustused

Selle ravivahendi kasutamisel on märgitud järgmised vastunäidustused:

  • rasedus (esimene tr.);
  • rinnaga toitmise periood;
  • tundlikkuse avaldumine Lazolvani mis tahes komponendi suhtes.

Maksa- või neerupuudulikkuse korral, samuti pärast raseduse esimest kolme kuud, määratakse ravimeid hoolikalt.

Kõrvalmõjud

Reeglina on laste Lasolvan, täiskasvanute tilgad ja muud ravimid hästi talutavad..

Vastuvõtuprotsessis võivad sellised kõrvaltoimed ilmneda harva:

  • seedesüsteemi häired, mis ilmnevad kõrvetised, düspepsia, kõhulahtisus, harvadel juhtudel - oksendamine ja iiveldus;
  • allergilised reaktsioonid (sügelus, nõgestõbi, nahalööve);
  • häired maitse mõttes.

Lazolvani kasutamise juhised (viis ja annus)

Lahendus Lazolvan, kasutusjuhised

Ravimi sisse võtmisel tuleb meeles pidada, et tilka saab lahjendada mis tahes vedelikus - tees, vees, mahlas. Kasutamine ei sõltu toidu tarbimisest. 25 tilka Lazolvani võrdub 1 ml tootega.

On näidatud, et see võtab 4 ml 3 r. Patsientidele alates 12. eluaastast. päeva jooksul. 6-12-aastased patsiendid - 2 ml 2-3 p. päeva jooksul. 2-6-aastastele patsientidele - 1 ml kolm korda päevas. Alla 2-aastased lapsed saavad 1 ml kaks korda päevas.

Lazolvani kasutamise juhised sissehingamisel

Inhalatsioonilahust saab kasutada mis tahes seadmete kaudu, millega sissehingatakse. Erandiks on auruinhalaatorid.

Lapsed alates 6. eluaastast ja täiskasvanud peaksid tegema 1-2 sissehingamist päevas, kasutades selleks 2-3 ml lahust.

Optimaalse niisutamise saavutamiseks sissehingamisel segatakse Lazolvan 0,9% naatriumkloriidi lahusega, suhtega 1: 1. Inhalatsioonid on vaja läbi viia normaalse hingamise režiimis, arvestades asjaolu, et sügavate hingetõmmetega võib tekkida tugev köha. Enne protseduuri alustamist peaksite inhalatsioonilahuse soojendama kehatemperatuurini. Inimesed, kellel on bronhiaalastma, peaksid protseduuri läbi viima pärast bronhodilataatorravimite võtmist, et vältida hingamisteede spasmi ja mittespetsiifilist ärritust. Kui pärast sissehingamise algust sümptomid püsivad 4-5 päeva, peate pöörduma arsti poole.

Lazolvani tabletid, kasutusjuhised

Lazolvani 30 mg tablettidena tuleb võtta suu kaudu 1 vahekaardil. kolm korda päevas. Efekti tugevdamiseks võib vajaduse korral välja kirjutada teistsuguse raviskeemi: 2 tabletti kaks korda päevas. Tablette on vaja juua vedelikuga, nende tarbimine ei sõltu toidu tarbimisest. Kui toime puudub 4-5 päeva jooksul pärast ravi, peate pöörduma arsti poole.

Laste siirup Lazolvan, kasutusjuhised

Siirup lastele alates 15 mg köhast, 12-aastastel patsientidel on vaja juua 10 ml 3 r. päevas, 6-12-aastastele patsientidele - 5 ml 2-3 p. päevas saavad 2–6-aastased lapsed 2,5 ml päevas 2-3 r. Alla kaheaastased imikud saavad sama annust 2 korda päevas.

Lazolvani kasutamise juhised lastele

Lazolvani laste siirup 30 mg, 12-aastased patsiendid saavad 5 ml kolm korda päevas, 6-12-aastased patsiendid - 2,5 ml päevas 2-3 r.

Pastillide juhised näevad ette, et need imenduvad suus aeglaselt, alates 12-aastastele patsientidele määratakse 2 tk. 3 rubla päevas, 6-12-aastased lapsed - 1 tk. 2-3 lk. Pastillide kasutamine ei sõltu toidu tarbimisest.

Üleannustamine

Üleannustamise tunnuste kirjeldus puudub. On tõendeid juhusliku üleannustamise kohta, mille tagajärjel täheldati patsientidel negatiivset mõju - iivelduse, oksendamise, kõhulahtisuse, düspeptiliste ilmingute areng. Üleannustamise korral peaksite kohe proovima oksendamist, peate ka mao loputama. Need meetmed tuleb võtta esimese 1-2 tunni jooksul pärast Lazolvani võtmist. Samuti võib läbi viia sümptomaatilise ravi.

Koostoimed

Tingimusel, et suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks mõeldud Lazolvani lahus ja muud ravimid kombineeritakse antibiootikumidega (tsefuroksiim, amoksitsilliin, doksütsükliin, erütromütsiin), suureneb antibakteriaalsete ravimite kontsentratsioon kopsukudedes..

Lazolvani ja teiste köharavimite samaaegsel kasutamisel võib köha vähenemise tõttu olla probleeme röga eraldumisega.

Müügitingimused

Lasolvani saab osta ilma retseptita.

Säilitamistingimused

Ravimi kõiki vorme on vaja hoida temperatuuril kuni 25 ° C, hoida lastest eemal, hoida valguse eest, mitte külmuda.

Säilitusaeg

Saate säilitada 30 mg / 5 ml siirupit, tablette ja lahust võib säilitada 5 aastat, 15 mg / 5 ml siirupit võib säilitada 3 aastat.

erijuhised

Lahus sisaldab säilitusainet bensalkooniumkloriidi. Tuleb meeles pidada, et see aine võib provotseerida bronhospasmi ilmnemist inimestel, kellel on diagnoositud hingamisteede suurenenud reaktiivsus.

Siirup sisaldab sorbitooli, seetõttu võib selle aine võtmisel täheldada kerget lahtistavat toimet..

Fruktoositalumatusega inimesed ei tohiks narkootikume tarvitada.

Need, kes järgivad madala naatriumisisaldusega dieeti, peaksid arvestama, et Lazolvani lahus sisaldab 42,8 mg naatriumi (annuses 12 ml)..

Puuduvad andmed ravimi mõju kohta sõiduki juhtimise võimele, samuti töötamiseks täpsete mehhanismidega.

Enne ravimi kasutamist lastele peate külastama arsti, kes ütleb teile üksikasjalikult, kuidas lahust või muud ravimvormi võtta, millise köha korral ja millises skeemis ravimit kasutada. Sissehingamine Lazolvani ja soolalahusega toimub ainult arsti soovitusel.

Lasolvan ® (Lasolvan ®)

Toimeaine:

Sisu

  • 3D-pildid
  • Kompositsioon
  • farmatseutiline toime
  • Farmakodünaamika
  • Farmakokineetika
  • Ravimi näidustused Lazolvan
  • Vastunäidustused
  • Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
  • Kõrvalmõjud
  • Koostoimed
  • Manustamisviis ja annustamine
  • Üleannustamine
  • erijuhised
  • Väljalaske vorm
  • Tootja
  • Apteekidest väljastamise tingimused
  • Ravimi Lazolvan säilitamistingimused
  • Ravimi Lazolvan kõlblikkusaeg
  • Hinnad apteekides

Farmakoloogiline rühm

  • Rögalahtistav mukolüütiline aine [sekretolüütikumid ja hingamisteede motoorse funktsiooni stimulandid]

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

  • J18 Kopsupõletik ilma põhjustavat tegurit täpsustamata
  • J20 Äge bronhiit
  • J22 Alumiste hingamisteede äge hingamisteede infektsioon, täpsustamata
  • J42 Krooniline bronhiit, täpsustamata
  • J44 Muu krooniline obstruktiivne kopsuhaigus
  • J45 astma
  • J47 Bronhiektaas [bronhiektaas]
  • R09.3 Röga

3D-pildid

Kompositsioon

Lahus suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks1 ml
toimeaine:
ambroksoolvesinikkloriid7,5 mg
abiained: sidrunhappe monohüdraat - 2 mg; naatriumvesinikfosfaatdihüdraat - 4,35 mg; naatriumkloriid - 6,22 mg; bensalkooniumkloriid - 225 mcg; puhastatud vesi - 989,705 mg

Annustamisvormi kirjeldus

Suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks mõeldud lahus: selge, värvitu või kergelt pruunikas.

farmatseutiline toime

Farmakodünaamika

Uuringud on näidanud, et ambroksool, Lazolvan ® toimeaine, suurendab sekretsiooni hingamisteedes. See suurendab kopsu pindaktiivsete ainete tootmist ja stimuleerib tsiliaarset aktiivsust. Need tagajärjed suurendavad lima voolamist ja transporti (mukotsiliaarne kliirens). Mukotsiliaarse kliirensi suurendamine parandab röga voolu ja leevendab köha. KOK-i põdevatel patsientidel viis Lazolvan®-i pikaajaline ravi (vähemalt 2 kuud) ägenemiste arvu märkimisväärse vähenemise. Oluliselt vähenes ägenemiste kestus ja antibiootikumravi päevade arv.

Farmakokineetika

Kõiki kohese vabanemisega ambroksooli ravimvorme iseloomustab kiire ja peaaegu täielik imendumine koos terapeutilise kontsentratsiooni vahemikus lineaarse sõltuvusega annusest. Cmax suu kaudu manustamisel saavutatakse see 1–2,5 tunni pärast.

Vd - 552 l. Kontsentratsioonide terapeutilises vahemikus seondub plasmavalkudega ligikaudu 90%.

Ambroksooli üleminek verelt koele suukaudsel manustamisel toimub kiiresti. Ravimi toimeaine kõrgeimat kontsentratsiooni täheldatakse kopsudes.

Ligikaudu 30% suukaudsest annusest läbib esmase maksa kaudu toimuva toime. Inimese maksa mikrosoomide uuringud on näidanud, et isoensüüm CYP3A4 on valdav isovorm, mis vastutab ambroksooli metabolismi eest dibromantraniilhappeks. Ülejäänud osa ambroksoolist metaboliseeritakse maksas peamiselt glükuroniseerumise ja osalise lagunemise teel dibromantraniilhappeks (umbes 10% manustatud annusest), samuti väikeses koguses täiendavaid metaboliite..

Terminal T1/2 ambroksool on 10 tundi. Totaalne kliirens on vahemikus 660 ml / min, neerukliirens moodustab ligikaudu 8% kogu kliirensist. Radioaktiivse märgise abil arvutati, et pärast ravimi ühekordse annuse võtmist järgmise 5 päeva jooksul eritub umbes 83% võetud annusest uriiniga. Vanuse ja soo kliiniliselt olulist mõju ambroksooli farmakokineetikale ei olnud, mistõttu pole põhjust nende sümptomite jaoks annust valida..

Ravimi Lazolvan ® näidustused

Ägedad ja kroonilised hingamisteede haigused koos viskoosse röga eraldumisega:

äge ja krooniline bronhiit;

krooniline obstruktiivne kopsuhaigus;

bronhiaalastma, millel on raskusi röga väljaheitega;

Vastunäidustused

ülitundlikkus ambroksooli või ravimi muude komponentide suhtes;

rasedus (I trimestril).

Ettevaatlikult: raseduse II - III trimestril; neeru- ja / või maksakahjustus.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ambroksool läbib platsentaarbarjääri. Prekliinilised uuringud ei ole näidanud otsest ega kaudset kahjulikku toimet rasedusele, embrüo / lootele, postnataalsele arengule ja sünnitusele.

Ambroxol'i ulatuslik kliiniline kogemus pärast 28. rasedusnädalat ei ole leidnud tõendeid ravimi negatiivse mõju kohta lootele. Ravimi kasutamisel raseduse ajal tuleb siiski järgida tavapäraseid ettevaatusabinõusid..

Eriti ei soovitata ravimit Lazolvan ® võtta raseduse esimesel trimestril. Raseduse II ja III trimestril on ravimi kasutamine võimalik ainult siis, kui potentsiaalne kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele.

Ambroksooli võib eritada rinnapiima. Hoolimata asjaolust, et imetavatel lastel ei täheldatud kõrvaltoimeid, ei ole imetamise ajal soovitatav kasutada ravimit Lazolvan ® suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks. Ambroksooli prekliinilised uuringud ei näidanud negatiivset mõju fertiilsusele.

Kõrvalmõjud

Seedetraktist: sageli (1-10%) - iiveldus, tundlikkuse vähenemine suus või neelus; harva (0,1–1%) - düspepsia, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu, suukuivus; harva (0,01-0,1%) - kurgu kuivus.

Immuunsüsteemi häired, naha ja nahaaluskoe kahjustused: harva (0,01–0,1%) - nahalööve, urtikaaria; anafülaktilised reaktsioonid (sh anafülaktiline šokk) *, angioödeem *, sügelus *, ülitundlikkus *.

Närvisüsteemist: sageli (1-10%) - düsgeusia (maitse rikkumine).

* Neid kõrvaltoimeid täheldati ravimi laialdasel kasutamisel; 95% tõenäosusega on nende kõrvaltoimete esinemissagedus harva (0,1–1%), kuid võib-olla väiksem; täpset sagedust on raske hinnata kliinilistes uuringutes pole neid täheldatud.

Koostoimed

Kliiniliselt olulisi kõrvaltoimeid teiste ravimitega ei ole teatatud. Suurendab tungimist amoksitsilliini, tsefuroksiimi, erütromütsiini bronhide sekretsiooni.

Manustamisviis ja annustamine

Toas, sõltumata toidu tarbimisest. Allaneelamine (1 ml = 25 tilka).

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: 4 ml (= 100 tilka) 3 korda päevas: 6–12-aastased lapsed: 2 ml (= 50 tilka) 2-3 korda päevas; 2 kuni 6 aastat: 1 ml (= 25 tilka) 3 korda päevas; kuni 2 aastat: 1 ml (= 25 tilka) 2 korda päevas. Tilgad võib lahjendada vees, tees, mahlas või piimas.

Sissehingamine.

Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed: 1-2 sissehingamist, 2-3 ml lahust päevas; alla 6-aastased lapsed: 1-2 sissehingamist, 2 ml lahust päevas. Inhalatsioonilahust Lazolvan ® võib kasutada mis tahes kaasaegse inhalatsiooniseadme abil (välja arvatud auruinhalaatorid). Maksimaalse niiskuse saavutamiseks sissehingamisel segatakse ravimit 0,9% naatriumkloriidi lahusega suhtega 1: 1. Kuna sissehingamise ajal võib sügav hingeõhk põhjustada köha, tuleb sissehingamine toimuda tavalises hingamisrežiimis. Tavaliselt soovitatakse enne sissehingamist inhalatsioonilahus kehatemperatuurini soojendada. Bronhiaalastmaga patsientidel soovitatakse pärast bronhodilataatorite võtmist sisse hingata, et vältida hingamisteede mittespetsiifilist ärritust ja nende spasmi.

Kui haiguse sümptomid püsivad 4-5 päeva jooksul alates ravimi võtmise algusest, on soovitatav pöörduda arsti poole.

Üleannustamine

Inimeste üleannustamise konkreetseid sümptomeid ei ole kirjeldatud. On teatatud juhuslikust üleannustamisest ja / või meditsiinilisest veast, mis põhjustab Lazolvan® teadaolevate kõrvaltoimete sümptomeid: iiveldus, düspepsia, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu.

Ravi: oksendamise esilekutsumine, maoloputus esimese 1-2 tunni jooksul pärast ravimi võtmist; sümptomaatiline ravi.

erijuhised

Ei tohiks kombineerida köhavastaste ravimitega, mis takistavad flegma eemaldamist.

Lahus sisaldab säilitusainet bensalkooniumkloriidi, mis sissehingamisel võib tundlikel patsientidel, kellel on suurenenud hingamisteede reaktsioonivõime, põhjustada bronhospasmi..

Suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks mõeldud ravimit Lazolvan® ei soovitata segada kromoglükhappe ja leeliseliste lahustega..

Lahuse pH tõus üle 6,3 võib põhjustada ambroksoolvesinikkloriidi sadestumist või opalestsentsi..

Hüponnaatriumi dieeti järgivad patsiendid peaksid arvestama, et suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks mõeldud Lazolvan ® sisaldab täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele soovitatavas ööpäevases annuses (12 ml) naatriumi 42,8 mg..

Juhuslikult on teatatud rasketest nahakahjustustest, nagu Stevensi-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs, mis langevad kokku rögalahtistite, nagu ambroksoolvesinikkloriid, määramisega. Enamasti saab neid seletada põhihaiguse raskuse ja / või samaaegse raviga..

Stevensi-Johnsoni sündroomiga või varases faasis toksilise epidermaalse nekrolüüsiga patsientidel võib tekkida palavik, kehavalu, riniit, köha ja kurguvalu. Sümptomaatilise raviga on võimalik ekslikult välja kirjutada külmetusevastaseid ravimeid. Uute naha ja limaskestade kahjustuste ilmnemisel on soovitatav Ambroxol-ravi katkestada ja pöörduda viivitamatult arsti poole..

Neerufunktsiooni kahjustuse korral tuleb ravimit Lazolvan® kasutada ainult arsti soovitusel.

Ravimi mõju võimele juhtida sõidukeid ja mehhanisme. Ravimi Lazolvan ® mõju sõidukite juhtimise ja mehhanismide juhtimisele ei olnud. Uuringuid ravimi mõju kohta sõiduki juhtimise ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste võimele, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust, pole läbi viidud.

Väljalaske vorm

Suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks mõeldud lahus, 7,5 mg / ml. 100 ml merevaigukollases klaasviaalis, millel on PE tilguti ja PP keeratava korgiga esimene avamise juht. Iga pudel pannakse pappkarpi ja mõõtetopsi.

Tootja

Institut de Angeli S.R.L., 50066 Reggello, Prulli 103 / C, Firenze, Itaalia.

Juriidiline isik, kelle nimele registreerimistunnistus välja anti. Sanofi Venemaa JSC, Venemaa.

Tarbija pretensioonid tuleks saata aadressile Venemaal: 125009, Moskva, st. Tverskaja, 22.

Tel: (495) 721-14-00; faks: (495) 721-14-11.

Lahus manustamiseks
sees ja sissehingamine
7,5 mg / ml

Saab kasutada sisemiselt
ja sissehingamine

Atribuudid 3

Lubatud lastele
sünnist saati

Nebulisaatori kaudu manustamisel satub see kohe hingamisteedesse 7

Võtke koos toiduga või ilma

Allaneelamist võib lahjendada vees, mahlas, tees või piimas

Manustamine ja annustamine

Näidatud ägedate ja krooniliste hingamisteede haiguste korral
viskoosse röga vabanemisega

Lastele
kuni 2 aastat

1 ml (= 25 tilka)
2 korda päevas

Lastele
vanuses 2 kuni 6 aastat

1 ml (= 25 tilka)
3 korda päevas

Lastele
vanuses 6 kuni 12 aastat

2 ml (= 50 tilka)
2-3 korda päevas

Täiskasvanud ja lapsed
alates 12. eluaastast

4 ml (= 100 tilka)
3 korda päevas

Lastele
kuni 6 aastat

1-2 inhalatsiooni 2 ml kohta
lahus päevas.

Täiskasvanud ja lapsed
üle 6-aastased

1-2 sissehingamist 2-3 ml
lahus päevas.

Soovitatav on lahjendada 1: 1
lahusega
naatriumkloriid 0,9%

Meditsiinilise kasutuse juhised Lazolvan ®
lahus suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks 7,5 mg / ml

Registreerimisnumber: P N016159 / 01

Kaubanimi: Lazolvan®

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: ambroksool

Annustamisvorm: lahus suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks

Koostis / kirjeldus

1 ml lahust sisaldab:

  • toimeaine:
    • ambroksoolvesinikkloriid 7,5 mg
  • Abiained:
    • sidrunhappe monohüdraat 2 mg,
    • naatriumvesinikfosfaatdihüdraat 4,35 mg,
    • naatriumkloriid 6,22 mg,
    • bensalkooniumkloriid 225 mcg,
    • puhastatud vesi 989,705 mg.

Selge, värvitu või kergelt pruunikas lahus.

Rögalahtisti, mukolüütiline aine

ATX-kood: R05CB06

Farmakoloogilised omadused

Uuringud on näidanud, et ambroksool, Lazolvan ® toimeaine, suurendab sekretsiooni hingamisteedes. See suurendab kopsu pindaktiivsete ainete tootmist ja stimuleerib tsiliaarset aktiivsust. Need tagajärjed suurendavad lima voolamist ja transporti (mukotsiliaarne kliirens). Mukotsiliaarse kliirensi suurendamine parandab röga voolu ja leevendab köha. Kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega patsientidel viis pikaajaline ravi Lazolvan®-iga (vähemalt 2 kuud) ägenemiste arvu olulise vähenemiseni. Oluliselt vähenes ägenemiste kestus ja antibiootikumravi päevade arv.

Kõiki kohese vabanemisega ambroksooli ravimvorme iseloomustab kiire ja peaaegu täielik imendumine koos terapeutilise kontsentratsiooni vahemikus lineaarse sõltuvusega annusest. Suukaudne maksimaalne plasmakontsentratsioon (Cmax) saavutatakse 1-2,5 tunni jooksul. Lasolvan ® 30 mg tablettide absoluutne biosaadavus on 79%. Jaotusruumala on 552 liitrit. Terapeutilises kontsentratsioonivahemikus seondub plasmavalkudega ligikaudu 90%.
Ambroksooli üleminek verest koesse suukaudse manustamise korral on kiire.
Ravimi toimeaine kõrgeimat kontsentratsiooni täheldatakse kopsudes.
Ligikaudu 30% suukaudsest annusest läbib esmase maksa kaudu toimuva toime. Inimese maksa mikrosoomide uuringud on näidanud, et isoensüüm CYP3A4 on valdav isovorm, mis vastutab ambroksooli metabolismi eest dibromantraniilhappeks. Ülejäänud ambroksool metaboliseeritakse maksas peamiselt glükuroniseerumise ja osalise lagunemise teel dibromantraniliinhappeks (umbes 10% manustatud annusest), samuti väikeses koguses täiendavaid metaboliite..
Ambroksooli lõplik poolväärtusaeg on 10 tundi. Totaalne kliirens on vahemikus 660 ml / min, neerukliirens moodustab ligikaudu 8% kogu kliirensist..
Radioaktiivse märgistamise meetodi abil arvutati, et pärast ravimi ühe annuse võtmist järgmise 5 päeva jooksul eritub uriiniga umbes 83% võetud annusest..
Vanuse ja soo kliiniliselt olulist mõju ambroksooli farmakokineetikale ei olnud, mistõttu pole põhjust nende sümptomite jaoks annust valida..

Näidustused kasutamiseks

Näidustused kasutamiseks

Ägedad ja kroonilised hingamisteede haigused koos viskoosse röga eraldumisega: äge ja krooniline bronhiit, kopsupõletik, krooniline obstruktiivne kopsuhaigus, röga väljaheitmisega raskendatud bronhiaalastma, bronhektaasia.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ambroksooli või ravimi muude komponentide suhtes, rasedus (I trimestril), imetamine.

Neeru- ja / või maksapuudulikkusega raseduse ajal (II-III trimestril) kasutage Lazolvan®-i ettevaatusega.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ambroksool läbib platsentaarbarjääri.
Prekliinilised uuringud ei ole näidanud otsest ega kaudset kahjulikku toimet rasedusele, embrüo / lootele, postnataalsele arengule ja sünnitusele..
Ambroxol'i ulatuslik kliiniline kogemus pärast 28. rasedusnädalat ei ole leidnud tõendeid ravimi negatiivse mõju kohta lootele.
Ravimi kasutamisel raseduse ajal tuleb siiski järgida tavapäraseid ettevaatusabinõusid. Eriti ei soovitata Lazolvan®-i võtta raseduse esimesel trimestril. Raseduse II ja III trimestril on ravimi kasutamine võimalik ainult siis, kui potentsiaalne kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele.
Ambroksooli võib eritada rinnapiima. Hoolimata asjaolust, et imetavatel lastel ei täheldatud kõrvaltoimeid, ei ole imetamise ajal soovitatav kasutada suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks Lazolvan ® lahust..
Ambroksooli prekliinilised uuringud ei näidanud negatiivset mõju fertiilsusele.

Manustamisviis ja annustamine

Manustamisviis ja annustamine

Toas.
Allaneelamine (1 ml = 25 tilka).

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: 4 ml (= 100 tilka) 3 korda päevas;
6–12-aastased lapsed: 2 ml (= 50 tilka) 2-3 korda päevas;
2–6-aastased lapsed: 1 ml (= 25 tilka) 3 korda päevas;
Alla 2-aastased lapsed: 1 ml (= 25 tilka) 2 korda päevas;
Tilgad võib lahjendada vees, tees, mahlas või piimas. Lahust saate kasutada olenemata toidu tarbimisest..

Sissehingamine
Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed: 1-2 inhalatsiooni, 2-3 ml lahust päevas.
Alla 6-aastased lapsed: 1-2 inhalatsiooni, 2 ml lahust päevas.

Lazolvan ®, sissehingamise lahus, võib kasutada mis tahes kaasaegsete seadmete abil (välja arvatud auruinhalaatorid). Maksimaalse niiskuse saavutamiseks sissehingamisel segatakse ravimit 0,9% naatriumkloriidi lahusega suhtega 1: 1. Kuna sissehingamise ajal võib sügav hingeõhk põhjustada köha, tuleb sissehingamine toimuda tavalises hingamisrežiimis. Tavaliselt soovitatakse enne sissehingamist inhalatsioonilahus kehatemperatuurini soojendada..
Bronhiaalastmaga patsientidel soovitatakse pärast bronhodilataatorite võtmist sisse hingata, et vältida hingamisteede mittespetsiifilist ärritust ja nende spasmi.

Kui haiguse sümptomid püsivad 4-5 päeva jooksul pärast vastuvõtmise algust, on soovitatav pöörduda arsti poole.

Kõrvalmõju

Seedetrakti häired

Sageli (1,0 - 10,0%) - iiveldus, tundlikkuse vähenemine suus või neelus;
Harva (0,1 - 1,0%) - düspepsia, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu, suukuivus;
Harva (0,01 - 0,1%) - kurgu kuivus.

Immuunsüsteemi häired, naha ja nahaaluskoe kahjustused

Harva (0,01 - 0,1%) - nahalööve, urtikaaria; anafülaktilised reaktsioonid (sh anafülaktiline šokk) *, angioödeem *, sügelus *, ülitundlikkus *.

Närvisüsteemi häired

Sageli (1,0 - 10,0%) - düsgeusia (maitse rikkumine).

* neid kõrvaltoimeid täheldati ravimi laialdasel kasutamisel; 95% tõenäosusega on nende kõrvaltoimete esinemissagedus harva (0,1 - 1,0%), kuid võib-olla väiksem; täpset esinemissagedust on raske hinnata, kuna seda pole kliinilistes uuringutes täheldatud.

Üleannustamine

Inimeste üleannustamise konkreetseid sümptomeid ei ole kirjeldatud. On teatatud juhuslikust üleannustamisest ja / või meditsiinilisest veast, mille tagajärjel täheldati Lasolvan ® teadaolevate kõrvaltoimete sümptomeid: iiveldus, düspepsia, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu. Sellisel juhul on sümptomaatilise ravi vajadus võimalik. Ravi: kunstlik oksendamine, maoloputus esimese 1-2 tunni jooksul pärast ravimi võtmist, sümptomaatiline ravi.

Koostoimed teiste ravimitega

Koostoimed teiste ravimitega

Kliiniliselt olulistest soovimatutest koostoimetest teiste ravimitega pole teatatud. Suurendab tungimist amoksitsilliini, tsefuroksiimi, erütromütsiini bronhide sekretsiooni.

erijuhised

Ei tohiks kombineerida köhavastaste ravimitega, mis takistavad flegma eemaldamist.
Lahus sisaldab säilitusainet bensalkooniumkloriidi, mis sissehingamisel võib tundlikel patsientidel, kellel on suurenenud hingamisteede reaktsioonivõime, põhjustada bronhospasmi..
Suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks mõeldud Lazolvan ® lahust ei soovitata segada kromoglükhappe ja leeliseliste lahustega. Lahuse pH tõus üle 6,3 võib põhjustada ambroksoolvesinikkloriidi sadestumist või opalestsentsi..
Hüponatrilist dieeti järgivad patsiendid peaksid arvestama, et suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks mõeldud Lazolvan® lahus sisaldab 42,8 mg naatriumi soovitatavas päevases annuses (12 ml) täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele..
Juhuslikult on teatatud rasketest nahakahjustustest, nagu Stevensi-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs, mis langevad kokku rögalahtistite, nagu ambroksoolvesinikkloriid, määramisega. Enamasti saab neid seletada põhihaiguse raskuse ja / või samaaegse raviga. Stevensi-Johnsoni sündroomiga või varases faasis toksilise epidermaalse nekrolüüsiga patsientidel võib tekkida palavik, kehavalu, riniit, köha ja kurguvalu. Sümptomaatilise raviga on võimalik ekslikult välja kirjutada külmetusevastaseid ravimeid. Uute naha ja limaskestade kahjustuste ilmnemisel on soovitatav Ambroxol-ravi katkestada ja pöörduda viivitamatult arsti poole..
Neerufunktsiooni kahjustuse korral võib Lazolvan®-i kasutada ainult arsti soovitusel..

Ravimi mõju võimele juhtida sõidukeid ja mehhanisme

Ravimi mõju võimele juhtida sõidukeid ja mehhanisme ei olnud. Uuringuid ravimi mõju kohta sõiduki juhtimise ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste võimele, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust, pole läbi viidud.

Väljalaske vorm

Suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks mõeldud lahus 7,5 mg / ml.
100 ml merevaigukollast klaasist viaale, millel on polüetüleenist tilguti ja polüpropüleenist keeratava korgiga esimene avamise juht. Iga pudel pannakse pappkarpi koos kasutusjuhendi ja mõõtetopsiga.

Säilitusaeg

Aegumiskuupäev: 5 aastat

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaega.

Säilitamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C originaalpakendis.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Puhkuse tingimused

Apteekide väljastamise tingimused: ilma retseptita.

Üksus

Juriidiline isik, kelle nimel registreerimistunnistus välja anti

Sanofi Venemaa JSC, Venemaa.

Tootja

Institut de Angeli S.R.L.,
50066 Reggello, Prulli 103 / S,
Firenze, Itaalia

Tarbija nõuded

Tarbija pretensioonid tuleks saata aadressile Venemaal:

125009, Moskva, st. Tverskaja, 22
Tel: +7 (495) 721-14-00
Faks: +7 (495) 721-14-11

Rakendamine lastel

Suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks mõeldud lahus Lazolvan ® on lubatud kasutamiseks täiskasvanutel ja lastel alates sünnist.
Eristatakse järgmisi manustamisviise ja annuseid

1. Suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuse kujul:

  • Alla 2-aastased lapsed - 1 ml või 25 tilka 2 korda päevas.
  • Vanuses 2 - 6 aastat - 1 ml või 25 tilka 3 korda päevas.
  • 6 - 12-aastased lapsed: 2 ml või 50 tilka 2-3 korda päevas.
  • Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - 4 ml (= 100 tilka) 3 korda päevas. 3

Kuidas Lazolvani ® õigesti võtta? Lastele lahuse võtmise hõlbustamiseks võite lisada Lazolvan ® vedelikku: joogivett, teed, mahla või piima. Ravimit võite võtta sõltumata toidu tarbimisest..

2. Lasolvani ® lahust saab sissehingamiseks kasutada kaasaegsete inhalaatorite mudelite korral, välja arvatud aur. Enne sissehingamist segatakse Lazolvan® 0,9% naatriumkloriidi lahusega (soolalahus) üks-ühele.

  • Alla 6-aastastele lastele kasutatakse 1 inhalatsiooni jaoks 2 ml Lazolvan® lahust. Seetõttu tuleb inhalaatori kaussi lisada 2 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuse lahust. Sissehingamine võib toimuda 1-2 korda päevas.
  • Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed võtavad ühe inhalatsiooni jaoks 2-3 ml Lazolvan® lahust, mis segatakse 2 ml 0,9% naatriumkloriidi lahusega. Päevas on soovitatav teha 1-2 sissehingamist. 3

Lazolvan® suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks on valmis lahjendatud lahus soovitatav kuumutada kehatemperatuurini (36–37 ° С).

On oluline, et laps hingaks protseduuri ajal sügavalt, aeglaselt, suu kaudu. Hingata tuleb normaalselt, rahulikult. Sissehingamine peaks toimuma istuvas asendis, inhalaator hoides end ees. Protseduuri ajal ei ole soovitatav rääkida. 4

Suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks mõeldud Lazolvan ® lahust ei soovitata segada kromoglükhappe ja leeliseliste lahustega. 3

Imetamise ajal on ravimi kasutamine vastunäidustatud, sealhulgas tablettide, lahuse, siirupi kujul, kuna ambroksool, toimeaine Lazolvan®, tungib rinnapiima. Sellisel juhul ravitakse ema, mitte last, nii et ta ei vaja seda ravimit. 3

Rakendamine raseduse ajal

Suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks mõeldud Lazolvana ® lahust ei kasutata raseduse esimesel trimestril naiste raviks, olenemata manustamisviisist. 3

II ja III trimestril võib kasutada mis tahes vormis Lazolvan®-i, kuid ainult siis, kui ema efektiivsus ja kasu on suurem kui võimalik lootele avalduv negatiivne risk.

Tulevase ema keha toimib veidi erinevalt kui keha väljaspool rasedust. Ravimi negatiivse mõju ohu vähendamiseks naisele ja tema lootele on vaja ravimiteraapia valimisel hoolikat lähenemist. Ravimi väljakirjutamise otsuse saab tervishoiutöötaja teha alles pärast riski ja kasu patsiendile tasakaalu hindamist. 12

Neerufunktsiooni kahjustusega

Neerupuudulikkusega, neerupuudulikkusega täiskasvanutel tuleb Lazolvan ® lahuse suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks kasutada ettevaatusega. 3 Fakt on see, et umbes 83% ambroksoolist, toimeainest Lazolvan ®, eritub mõne päeva jooksul neerude kaudu. Kui neerufunktsioon on häiritud, võib ravimi eliminatsiooniprotsess olla aeglasem. 1

Neerupuudulikkuse korral kogunevad toksiinid veres. Need muudavad ka seda, kui palju elundeid ja süsteeme töötab (eelkõige süda ja veresooned, veri, kilpnääre jne) ning see võib mõjutada ka ravimi toimimist..

Neerupuudulikkus võib mõjutada ainete eliminatsiooni. Seetõttu nõuab neerupuudulikkusega patsientidele ravimi väljakirjutamine täiendavaid katseid annuse kohandamiseks vajalikule. 1

Maksafunktsiooni rikkumiste korral

Maksahaiguste ja eriti maksapuudulikkuse korral tuleb Lazolvan ®-i kasutada ettevaatusega. 3

Maks mängib biotransformatsiooni (ravimainete muundamine vormis, mis on kättesaadav assimileerumiseks ja eritamiseks), nende jaotumise organismis, väljutamisel ühte juhtivat rolli. Maksahaigused võivad neis protsessides põhjustada mitmesuguseid muutusi..

Toimeaine, see tähendab terapeutilise toimega aine, on ambroksoolvesinikkloriid annuses 7,5 mg 1 ml lahuses. 3

Ambroksool on mukolüütiline aine. See aitab kaitsta kopse, sest stimuleerib pindaktiivse aine moodustumist - aine, mis hoiab ära alveoolide kokkuvarisemise ja stimuleerib tsiliaarset aktiivsust. 5, 6

Selle efektiivsus köhimisel on seotud flegma vedeldamise ja selle eritumise võimega, suurendades ripsmete - spetsiaalsete rakkude, mis vooderdavad hingamisteede sisepinda, liikumist. Tsiiliad liiguvad sünkroonselt ninaneelu väljapääsu suunas, suunates sinna röga. 3, 6