Maxidex

Bronhiit

Maxidex: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladinakeelne nimi: Maxidex

ATX-kood: S01BA01

Toimeaine: deksametasoon (deksametasoon)

Tootja: Alcon-Couvrer N.V. S.A. (Alcon-Couvreur, N.V. S.A.) (Belgia)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 26.08.2019

Hinnad apteekides: alates 200 rubla.

Maxidex on sünteetiline fluoritud glükokortikosteroidravim, millel on väljendunud põletikuvastane, desensibiliseeriv, antiallergiline toime.

Väljalaske vorm ja koostis

  • Silmatilgad 0,1%: läbipaistmatu lahus helekollasest kuni valgeni (5 ml polüetüleenist tilguti pudelis, 1 pudel pappkarbis);
  • Silmsalv 0,1%: homogeense struktuuriga paks mass valgest kollase varjundiga kuni valgeni (3,5 g tükk alumiiniumtorus, pappkarbis 1 tuub).

Igas pakendis on Maxidexi kasutamise juhised.

Toimeaine on deksametasoon:

  • 1 ml tilka: 0,001 g;
  • 1 g salvi: 0,001 g.
  • Tilgad: bensalkooniumkloriid, polüsorbaat 80, veevaba dinaatriumvesinikfosfaat, naatriumkloriid, dinaatriumedetaat, hüpromelloos 4000 mPa.s (hüdroksüpropüülmetüültselluloos), naatriumhüdroksiid ja / või sidrunhappe monohüdraat, puhastatud vesi;
  • Salv: valge vaseliin, metüülparahüdroksübensoaat, veevaba vedel lanoliin, propüülparahüdroksübensoaat.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Deksametasoon, Maxidexi aktiivne komponent, on sünteetiline fluoritud glükokortikosteroid, millel puudub mineralokortikoidne toime. Sellel on väljendunud allergiavastane, desensibiliseeriv ja põletikuvastane toime. Põletikuliste protsesside aktiivse pärssimisega pärsib deksametasoon eosinofiilide poolt põletikuliste vahendajate vabanemist, nuumrakkude migratsiooni ning vähendab kapillaaride läbilaskvust ja vasodilatatsiooni.

Farmakokineetika

Kohaliku manustamise tõttu tungib deksametasoon hästi konjunktiivi ja sarvkesta epiteelkihti, mille tõttu saavutatakse aine terapeutilised kontsentratsioonid silma vesivedelikus. Põletikuliste protsesside või limaskesta kahjustuse korral suureneb läbitungimise kiirus.

Näidustused kasutamiseks

  • Silma esiosa põletikulised patoloogiad: uveiidi, iriidi, tsükliidi, iridotsükliidi krooniline ja äge vorm;
  • Blefariit, konjunktiviit (hooajaline, allergiline, katarraalne), keratokonjunktiviit;
  • Põletikuliste protsesside ennetamine ja ravi pärast operatsiooni;
  • Keemilised ja termilised põletused (pärast sarvkesta epiteeli täielikku taastamist).

Vastunäidustused

  • Sarvkesta epiteeli terviklikkuse rikkumine;
  • Ägedad mädased silmahaigused;
  • Konjunktiivi ja sarvkesta viiruspatoloogiad, sealhulgas herpes simplex (treelike keratiit) ja tuulerõugete põhjustatud keratiit;
  • Seene etioloogia silmahaigused;
  • Mükobakteriaalsed silmainfektsioonid;
  • Imetamise periood;
  • Vanus alla 18;
  • Ravimi komponentide individuaalne talumatus.

Kuna puuduvad piisavad kogemused Maxidexi kasutamise kohta raseduse ajal, on soovitatav ravim välja kirjutada, kaaludes eeldatavat terapeutilist toimet emale ja lootele soovimatute kõrvaltoimete tekkimise riski.

Maxidex, kasutusjuhised: meetod ja annus

Silmatilgad

Silmatilgad Maxidexi manustatakse paikselt, tilgutatakse iga silma konjunktiivikotti.

Tilgutamissageduse ja ravi kestuse määrab arst kliiniliste näidustuste põhjal.

Soovitatav annustamisskeem: 1-2 tilka iga 3-6 tunni järel 2-3 nädala jooksul.

Enne iga protseduuri loksutage pudeli sisu.!

Silmade salv

Silmade salv Maxidex on ette nähtud paikseks kasutamiseks, asetades 1–1,5 cm pikkused ribad 2-3 korda päevas kummagi silma alumise silmalau taha. Ravi kestus 2-3 nädalat.

Kõrvalmõjud

Maxidexi pikaajaline kasutamine võib põhjustada kõrvaltoimeid:

  • Visuaalse süsteemi elundi osa: silmasisese rõhu tõus koos järgneva steroidse glaukoomi tekkimise riskiga, mis mõjutab nägemisnärvi ja nägemisvälju, tagumise subkapsulaarse katarakti moodustumine, sarvkesta perforatsioon patoloogiates, mis põhjustavad selle hõrenemist (ravimi toime tõttu haava paranemise protsesside aeglustamisel);
  • Teised: sarvkesta seeninfektsioon (sarvkesta mitteparanevate haavandite ilmnemine).

Lisaks on sekundaarse bakteriaalse infektsiooni tekkimine patsiendi keha kaitsva reaktsiooni allasurumise, allergiliste reaktsioonide taustal võimalik.

Silma mädaste patoloogiate ägedate vormide korral võivad glükokortikosteroidid parandada või varjata olemasoleva nakkusprotsessi kliinilist pilti.

Üleannustamine

Maxidexi üleannustamisest ei ole teatatud.

Lokaalsed reaktsioonid on tõenäolised sümptomid. Soovitatav on sümptomaatiline ravi.

erijuhised

Ravimi kasutamisega kauem kui 10 päeva peaks kaasnema silmasisese rõhu regulaarne mõõtmine, sarvkesta seisundi hoolikas jälgimine.

Näidatakse ravimi kahe vormi samaaegset kasutamist: Maxidex silmatilgad - päeva jooksul, salv - enne magamaminekut.

Kohaliku ravi kombineerimisel teiste oftalmoloogiliste ravimitega tuleb nende kasutamise vahel pidada 10-minutilist või pikemat intervalli.

Kontaktläätsedega patsientidel soovitatakse need enne iga tilga kasutamist eemaldada ja alles 20 minuti pärast uuesti paigaldada.

Pudeli sisu tuleb ladustada vastavalt aseptikareeglitele, tilguti otsa on keelatud puudutada mis tahes pinnale, pärast iga protseduuri peaks pudel olema tihedalt suletud.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Patsientidel, kellel ravimi kasutamine põhjustab nägemise selguse ajutist vähenemist, on soovitatav hoiduda sõidukite ja mehhanismide juhtimisest kuni visuaalse taju täieliku taastamise hetkeni..

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Piisavate kogemuste puudumisel Maxidexi kasutamise kohta raseduse ajal võib seda perioodi kasutada rangelt vastavalt raviarsti ettekirjutusele, tingimusel et eeldatav terapeutiline toime ületab võimalike kõrvaltoimete tekkimise riski..

Kui imetamise ajal on vaja ravimit välja kirjutada, tuleb rinnaga toitmine katkestada.

Lapsepõlves kasutamine

Ravimi ohutust ja efektiivsust pediaatrias ei ole kindlaks tehtud. Alla 18-aastastele patsientidele ei määrata Maxidexi.

Ravimite koostoimed

Ravimite koostoimet teiste samaaegselt kasutatavate ravimitega ei ole tõestatud.

Analoogid

Maxidexi analoogid:.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril: tilgad - 8-25 ° C, salv - 8-30 ° C.

Kõlblikkusaeg: tilgad - 3 aastat, salv - 4 aastat.

Pärast pudeli avamist sobivad tilgad kasutamiseks 1 kuu jooksul.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Arvustused Maxidexi kohta

Ülevaadete kohaselt on Maxidex hea terapeutiline ja profülaktiline aine, mis praktiliselt ei põhjusta kõrvaltoimeid. Salvi ja tilkade kujul olevat ravimit on lihtne kasutada. Puudustena märgivad mõned patsiendid valu ja kipitust silmades esimestel minutitel pärast tilgutamist.

Maxidexi hind apteekides

Maxidexi (silmatilgad 0,1%, tilgutipudelis 5 ml) ligikaudne hind on 217-315 rubla.

Maxidex: hinnad Interneti-apteekides

Maxidex 0,1% silmatilgad 5 ml 1 tk.

Maxidex silmatilgad 0,1% 5ml

Haridus: Rostovi Riiklik Meditsiiniülikool, eriala "Üldmeditsiin".

Teave narkootikumide kohta on üldistatud, esitatud ainult teavitamise eesmärgil ega asenda ametlikke juhiseid. Eneseravimine on tervisele ohtlik!

Esimene vibraator leiutati 19. sajandil. Ta töötas aurumasina kallal ja oli mõeldud naiste hüsteeria raviks.

Igal inimesel on lisaks unikaalsetele sõrmejälgedele ka keel.

Antidepressante tarvitav inimene on enamikul juhtudel jälle depressioonis. Kui inimene tuli depressiooniga ise toime, on tal kõik võimalused see seisund igaveseks unustada..

Kui armastajad suudlevad, kaotab igaüks neist 6,4 kalorit minutis, kuid nad vahetavad peaaegu 300 erinevat tüüpi baktereid..

Inimveri "jookseb" läbi anumate tohutu surve all ja kui nende terviklikkust rikutakse, võib see tulistada kuni 10 meetri kauguselt..

Köharohi "Terpinkod" on üks enimmüüdud tooteid, mitte üldse oma ravimite omaduste tõttu.

Inimesed, kes on harjunud regulaarselt hommikusööki sööma, on palju vähem rasvunud..

Miljonid bakterid sünnivad, elavad ja surevad meie soolestikus. Neid saab näha ainult suure suurendusega, kuid kui nad kokku koguneksid, mahuksid nad tavalisse kohvitassi..

Maks on meie keha raskeim organ. Selle keskmine kaal on 1,5 kg.

Inimese luud on neli korda tugevamad kui betoon.

Töö, mis inimesele ei meeldi, on tema psüühikale palju kahjulikum kui üldse mitte töö.

On väga uudishimulikke meditsiinilisi sündroome, näiteks esemete sunnitud neelamine. Ühe selle maania all kannatava patsiendi maost leiti 2500 võõrkeha.

Aevastades lakkab keha täielikult töötamast. Isegi süda seiskub.

Kõige haruldasem haigus on Kuru tõbi. Ainult Uus-Guinea karusnaha hõimu esindajad on sellega haige. Patsient sureb naerust. Arvatakse, et haiguse põhjus on inimese aju söömine..

Enamik naisi suudab saada rohkem naudingut oma kauni keha peeglist mõtisklemisest kui seksist. Nii et naised, püüdke harmoonia poole.

Ravi Iisraelis on integreeritud lähenemine haiguse diagnoosimisele, individuaalsete raviskeemide koostamine, rehabilitatsioon ja sotsiaalse kohanemise abistamine.

Maxidex ® (Maxidex ®) kasutusjuhised

Müügiloa hoidja:

Toodetud:

Annustamisvorm

reg. Nr: P N013731 / 01, 11.12.08 - Tähtajatu ümberregistreerimise kuupäev: 12.04.17
Maxidex ®

Ravimi Maxidex ® vabastamisvorm, pakend ja koostis

Silmatilgad 0,1%1 ml
deksametasoon1 mg

Abiained: bensalkooniumkloriid, hüdroksüpropüülmetüültselluloos, puhastatud vesi.

5 ml - plastist tilgutipudel "Drop-Tainer" (1) - papppakendid.

farmatseutiline toime

GCS paikseks kasutamiseks oftalmoloogias. Sellel on väljendunud põletikuvastane, allergiavastane ja desensibiliseeriv toime. Deksametasoon pärsib aktiivselt põletikulisi protsesse, pärssides põletikuliste vahendajate vabanemist eosinofiilide poolt, nuumrakkude migratsiooni ja vähendades kapillaaride läbilaskvust.

Ravimil puudub mineralokortikoidne toime.

Farmakokineetika

Näidustused ravimi Maxidex ® kohta

  • allergiline blefariit;
  • allergiline konjunktiviit;
  • allergiline keratokonjunktiviit;
  • äge ja krooniline iriit;
  • iridotsükliit;
  • põletikuliste reaktsioonide ennetamine ja ravi operatsioonijärgsel perioodil;
  • termilised ja keemilised põletused (pärast sarvkesta defektide täielikku epiteerimist).
Avage ICD-10 koodide loend
ICD-10 koodNäidustus
H01.0Blefariit
H10.1Äge atoopiline (allergiline) konjunktiviit
H16.2Keratokonjunktiviit (sealhulgas välistest mõjudest põhjustatud)
H20.0Äge ja alaäge iridotsükliit (eesmine uveiit)
H20.1Krooniline iridotsükliit
T26Termilised ja keemilised põletused piirduvad silmapiirkonna ja selle lisaga
Z29.8Muud täpsustatud ennetusmeetmed

Annustamisskeem

Kõrvalmõju

Nägemisorgani küljelt: GCS-i pikaajalise kohaliku kasutamise korral võib märkida: suurenenud silmasisene rõhk koos võimaliku järgneva glaukoomi arenguga; tagumise subkapsulaarse katarakti moodustumine; haava paranemise protsessi aeglustamine (haiguste korral, mis põhjustavad sarvkesta või sklera hõrenemist, on võimalik kiulise membraani perforatsioon).

Pärast GCS-i sisaldavate ravimite kasutamist võib patsiendi keha kaitsereaktsiooni allasurumise tagajärjel täheldada sekundaarse infektsiooni (sealhulgas seenhaiguse) arengut. Silma ägedate mädaste haiguste korral võib GCS varjata või intensiivistada olemasolevat nakkusprotsessi. Mitteparanevate haavandite ilmumine sarvkestale pärast pikaajalist ravi steroidravimitega võib viidata seene invasiooni arengule..

Kasutamise vastunäidustused

  • silma viiruslikud, bakteriaalsed ja seenhaigused;
  • sarvkesta haigused koos epiteeli defektidega;
  • ülitundlikkus ravimite komponentide suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ajal tohib Maxidexi välja kirjutada ainult juhtudel, kui eeldatav terapeutiline toime kaalub üles võimaliku ohu lootele või lapsele.

Kui imetamise ajal on vaja ravimit välja kirjutada, tuleb rinnaga toitmine katkestada.

Rakendamine lastel

erijuhised

GCS-i sisaldavate ravimite kasutamisel kauem kui 10 päeva tuleb silmasisest rõhku regulaarselt mõõta.

Ravim on ette nähtud ainult paikseks kasutamiseks (mitte süstimiseks).

Ravi ajal ei ole soovitatav kontaktläätsi kanda.

Vältige tilguti otsa mistahes pinnale puutumist, et vältida viaali sisu mikroobset saastumist.

Enne kasutamist raputage pudeli sisu..

Kasutamine pediaatrias

Praegu ei ole ravimi ohutust ja efektiivsust lastel tõestatud..

Üleannustamine

Ravimite koostoimed

Ravimi Maxidex ® säilitustingimused

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 8–30 ° C.

Maxidex (silmatilgad): kasutusjuhised, hind, analoogid, ülevaated, fotod

Põletikuline protsess silmaõõnes põhjustab palju ebameeldivaid aistinguid, mis põhjustab märkimisväärset ebamugavust.

Probleemi kõrvaldamiseks määratakse oftalmoloogilised ained, millel on põletikuvastane toime..

Ideaalis peaks ravim pakkuma täiendavat toimet, näiteks antiallergiline ja desensibiliseeriv toime. Neid omadusi iseloomustab Maxidex.

Kompositsioon

Oftalmoloogiline aine on saadaval lahuse ja salvi kujul.

Kompositsioon põhineb deksametasoonil.

Hoolimata füüsikalistest omadustest on ravim ette nähtud silmade raviks.

Lahus silmaõõnesse manustamiseks

Lisaks peamisele ravitoimet andvale ainele kasutatakse vedelas vormis järgmisi aineid:

  • bensalkooniumkloriidi lahus;
  • polüsorbaat 80;
  • naatriumkloriid;
  • veevaba dinaatriumvesinikfosfaat;
  • sidrunhappe monohüdraat (naatriumhüdroksiid pH reguleerimiseks);
  • dinaatriumedetaat;
  • hüpromelloos;
  • destilleeritud vesi.

1 ml suspensiooni sisaldab 1,0 mg deksametasooni.

Aktiivse komponendi omastamise parandamiseks silma rakkude ja kudede poolt salvi tootmisel kasutatakse järgmist:

  • propüülparahüdroksübensoaat;
  • metüülparahüdroksübensoaat;
  • veevaba vedel lanoliin;
  • valge vaseliin.

1 g ainet sisaldab 1,0 mg toimeainet.

Farmakoloogia

Ravimi terapeutilist toimet tagavad toimeaine, milleks on sünteetiline fluoritud glükokortikosteroid, farmakoloogilised omadused.

Aine puudub mineralokortikoidne toime.

Deksametasoon annab desensibiliseeriva ja põletikuvastase toime, omab allergiavastast toimet.

Kudedesse tungides pärsib see tugevalt põletiku intensiivsust, pärsib vahendajate vabanemist, loob tõkkeid nuumrakkude rändele.

Samuti märgitakse ravimi võimet vähendada kapillaaride läbilaskvust..

Sõltumata ravimvormist tungib toimeaine hästi konjunktiivi ja sarvkesta epiteeli.

See hoiab ära patoloogilise protsessi leviku väljaspool fokaaltsooni..

Osta toode on saadaval apteekides ja veebipoodides.

Väljaandmise peamine tingimus on retsepti kättesaadavus.

Ravimi keskmine maksumus määratakse vahemikus 240-305 rubla.

Näidustused kasutamiseks

Deksametasooni farmakoloogiliste omaduste tõttu kasutatakse Maxidexi silmade ravimit järgmiste haiguste raviks:

  • uveiit ägedas ja kroonilises vormis, tsükliit, iridotsükliit, iriit;
  • pärast operatsiooni tekkinud põletikulise protsessi ravi ja ennetamine;
  • blefariit;
  • konjunktiviit, keratokonjunktiviit;
  • põletused (keemiline ja termiline tüüp) taastusravi etapis pärast sarvkesta kudede epiteliseerimise lõppu.

Kasutamispiirangud

Enne Maxidexiga ravi alustamist peate hoolikalt läbi lugema annotatsiooni, eriti vastunäidustuste osas.

On vastuvõetamatu ravimi kasutamine selliste riskitegurite olemasolul:

  • nägemisorgani mikrobakteriaalne infektsioon;
  • allergia kompositsiooni komponentide suhtes;
  • treelike keratiit;
  • tuulerõuged;
  • sidekesta ja sarvkesta viirushaigused;
  • sarvkesta epiteeli kahjustuse olemasolu;
  • seeninfektsioonid;
  • mädased silmahaigused;
  • laktatsiooniperiood;
  • vanus kuni 18 aastat.

Maxidex ja rasedus

Deksametasooni mõju loote arengule uurimiseks ei ole läbi viidud uuringuid, mistõttu raseduse ajal ei kasutata silma ravimit laialdaselt.

Andmete puudumine on argument ravimi kasutamise keelustamise esimesel trimestril.

Hilisemates etappides määratakse ravim mõnikord, kuid arsti rangelt järgides.

Kasutusjuhend

Ravimi kasutamise meetod on eranditult kohalik.

Oftalmiline lahus

Tilkade väljakirjutamisel pakutakse välja järgmine ravirežiim:

  • üksikannus - 1-2 tilka;
  • vedeliku manustamise regulaarsus - 1 kord 3-6 tunni jooksul;
  • ravi kestus määratakse individuaalselt (keskmiselt 2-3 nädalat).

Silmade salv

Salvi kasutamine piirdub päeva jooksul 2-3 protseduuriga.

1–1,5 cm pikkune ravimiriba tuleb hoolikalt asetada alumise silmalau taha silmaõõnde.

Mõlemat Maxidexi vormi kasutatakse nii eraldi kui ka üksteisega koos.

Kompleksse teraapia korral on soovitatav kasutada silmatilku kogu päeva jooksul, õhtul fookuskauguse tsooni töötlemiseks salviga.

Üleannustamine

Teoreetiliselt ei saa välistada tilkade või Maxidexi salvi üleannustamise võimalust.

Joove ilmneb sel juhul punetuse, sügeluse või põletuskolde kujul ravikohas..

Tegelikult on üledoos konjunktiivikotti füüsikaliste omaduste tõttu võimatu. Ühe süstiga pannakse ainult 1-2 tilka.

Suurema koguse lahuse sisenemisel nihutavad vedelikud silmalaugude abil..

Koostoimed

Protseduuri reeglid näevad ette lahuse või salvi kasutuselevõtu koos teiste farmakoloogiliste toodetega 10-15-minutise intervalliga.

Sellest ajast piisab soovimatu keemilise reaktsiooni vältimiseks preparaatide toimeainete vahel..

Anotatsioonis ei ole ravimite kombinatsioonide valmistamisel rangeid piiranguid.

Kõrvalmõjud

Uuringu kohaselt selgub, et oftalmoloogiline aine võib esile kutsuda keha negatiivseid reaktsioone.

Reeglina väljenduvad need järgmistes mõjudes:

  • suurenenud IOP indikaator;
  • steroidse glaukoomi areng koos fookuse üleminekuga nägemisorgani teistele kudedele;
  • rakkude ja kudede taastumisprotsessi aeglustamine;
  • tagumise subkapsulaarse katarakti välimus;
  • allergia;
  • uuesti nakatumine bakteriaalne infektsioon;
  • sarvkesta kahjustus seeninfektsiooniga (täheldatud pikaajalisel ravil).

Ettevaatusabinõud


Ravi ajal Maxidexi tilgadega tuleb järgida järgmisi ettevaatusabinõusid:

  • Enne lahuse sisestamist eemaldatakse läätsed nii, et materjal, millest optika on valmistatud, ei neelaks kompositsioonis sisalduvaid keemilisi ühendeid. Läätsesid saab panna 20 minuti pärast.
  • Pikaajaline ravi viiakse läbi regulaarse IOP mõõtmisega. Raviarst peaks perioodiliselt uurima sarvkesta seisundit..
  • Kui pärast ravimi manustamist väheneb nägemine või tekib mõni muu ebamugavustunne, ei tohiks te kohe keerulisi mehhanisme kontrolli alla võtta..
  • Enne iga protseduuri tuleb kompositsiooni komponentide segamiseks loksutada tilkadega pudelit.
  • Tilgutamise käigus tuleks vältida tilguti otsa kontakti limaskestaga.

Säilitamise tähtaeg ja tingimused

Temperatuurirežiim, mille juures vedelate ainete omadused säilivad, määratakse vahemiku abil: +8 kuni + 25 °.

Salvi lubatakse hoida temperatuuril kuni + 30 °.

Ladustamine peaks olema pime, päikesevalgus aitab vähendada ravimi farmakoloogilist efektiivsust.

Ravimi kõlblikkusaeg suletud pakendis:

  • lahendus - 3 aastat;
  • salv - 4 aastat.

Arvustused

Alina, 30-aastane:

Juba 10 päeva pärast oli nägemine täielikult taastatud, ebamugavustunne silmas kadus. Kursus kestis 15 päeva ja 3 kuu pärast selle vältimiseks korrati. Kasutasin ainult ühte tööriista - Maxidexi tilgad.

Gregory, 34-aastane:

Kudede regenereerimise protsess oli edukas, raviarsti sõnul välditi tüsistusi põletiku kujul.

Anastasia, 23-aastane:

Hindas kohe pudeli mugavat kuju ja vedeliku hõlpsat sisseviimist konjunktiivikotti.

Kahe päeva pärast turse ja punetus kadusid ning veel 5 päeva pärast ei olnud sümptomitest enam jälgegi. Ravim töötab, võite usaldada!

Analoogid

Kui 5-6 nädala jooksul pärast Maxidexi kasutamist pole positiivset dünaamikat, valib raviarst analoogi.

Tõhusate asendajate seas:

  • Deksametasoon (68 rubla);
  • Oftan deksametasoon (210 rubla);
  • Dexa-gentamütsiin (136 rubla);
  • Combinil (412 rubla);
  • Maxitrol (575 rubla);
  • Sofradex (320 hõõruda).

Analoogi valimine on äranägemise järgi keelatud.

Sõltumata samasse rühma kuuluvatest ravimitest toimub tegevus igal üksikjuhul erinevalt. Eneseravimine põhjustab sageli komplikatsioone ja isegi nägemise kaotust.

Ravi tulemust ei mõjuta mitte ainult patoloogia, vaid ka sellega seotud probleemid, keha võime reageerida konkreetsele farmakoloogilisele koostisele.

Silmatilgad Maxidex - kasutusjuhised

Drops Maxidex on deksametasoonil põhinev põletikuvastane ravim. Hormonaalset ainet kasutatakse silmahaiguste, hooajaliste allergiate ägenemise ajal turse, põletuse, ebamugavuste leevendamiseks. On vastunäidustusi, ei soovitata kasutada pediaatrias.

Väljalaske vorm ja koostis

Maxidex - silmatilgad, mis sisaldavad hormonaalset komponenti deksametasooni kontsentratsioonis 0,001 g 1 mg ravimi kohta. Valguslahusel on kollane toon, mitte läbipaistev, ilma iseloomuliku keemilise lõhnata. Kompositsioon sisaldab järgmisi aineid:

  • polüsorbaat 80;
  • dinaatriumvesinikfosfaat;
  • naatriumkloriid;
  • bensalkooniumkloriid.

Lahuse aluseks on puhastatud vesi. Sidrunhape on deklareeritud säilitusainena. Oftalmoloogilist preparaati müüakse läbipaistvast pehmest polüetüleenist tilgutipudelites mahuga 5 ml. Sellega kaasnevad üksikasjalikud juhised, mis näitavad kõrvaltoimeid, vastunäidustusi.

Farmakoloogilised omadused

Silmatilgad Maxidex on ette nähtud paikseks kasutamiseks. Hormonaalne komponent tungib nägemisorgani kudedesse, mõjutab veresooni, närvilõpmeid. Pärast manustamist täheldatakse farmakoloogilist toimet:

  • dekongestant;
  • põletikuvastane;
  • taastamine;
  • antiallergiline.

Farmakokineetika ja farmakodünaamika

Sünteetiline hormoon deksametasoon on laboris toodetud glükokortikosteroidide derivaat. Tungides silma kudedesse, vähendab see kapillaaride läbilaskvust, tugevdab veresoonte seinu. Samal ajal suureneb vahendajate aktiivsus, mis hakkavad põletikulist protsessi pärssima. Stimuleeritakse kohalikku immuunsust, vähendatakse allergiate ilmingut.

Deksametasoon tungib epiteeli kaudu kergesti limaskestadesse, mõjutab sarvkesta ja silmamuna sidekesta. Hormonaalse ühendi maksimaalset kontsentratsiooni täheldatakse vedelikus, mis eraldub kudede niisutamiseks. Komponent läbib maksas ainevahetuse protsessi lümfi- ja vereringesüsteemi kaudu, eritub neerudega 24-36 tunni pärast.

Näidustused kasutamiseks

Silmatilgad Maxidex on ette nähtud ägedate seisundite raviks, silmapõletiku sümptomite ja tagajärgede kõrvaldamiseks. Peamised näidustused kasutamiseks:

  • mis tahes tüüpi konjunktiviit, sealhulgas allergiline;
  • uveiit, ägedate ja krooniliste vormide iriit;
  • keratokonjunktiviit;
  • allergiline blefariit;
  • iridotsükliit;
  • operatsioonijärgsed komplikatsioonid (põletik, sarvkesta turse, infektsioon).

Maxidexi tilgad on soovitatav kompleksseks raviks pärast termilisi põletusi, kokkupuudet kemikaalidega. Need kiirendavad silma kudede taastamist, tugevdavad kapillaare ja normaliseerivad retseptorite tööd.

Vastunäidustused

Ravim kuulub hormonaalsesse organismi, seetõttu ei soovitata seda kasutada alg- ja kooliealiste laste raviks. See võib mõjutada endokriinsüsteemi, häirida neerupealisi. Maxidex-ravi vastunäidustuste hulgas:

  • seeninfektsioonid;
  • sarvkesta epiteeli lahtised haavad ja haavandid;
  • mädane koosseis;
  • tuulerõugete, anaeroobsete patogeenide põhjustatud keratiidi viiruslikud vormid;
  • imetamine.

Ravimit kasutatakse ettevaatusega endokriinsüsteemi haiguste, kilpnäärme, neerupealiste kasvajate korral. Deksametasoon võib kudede seisundit halvendada, seetõttu süstitakse seda konjunktiivikotti alles pärast õmbluste, avatud haavade paranemist.

Maxidex - kasutusjuhised, meetod ja annustamine

Pärast diagnoosi saate kasutada tilka vastavalt arsti juhistele. Mädase eritisega peate kõigepealt läbima testid, tegema bakterikultuuri. Kasutusjuhend sisaldab järgmisi soovitusi ravimi annuse kohta:

  • Põletikulise haiguse korral tuleb 3-6 tunni pärast mõlemasse silma süstida 1-2 tilka. Ravi kestus - kuni 2 nädalat.
  • Kiirendatud taastumiseks mõeldud põletushaavade korral 1 tilk 3 korda päevas. Ravikuur kestab 5-7 päeva.
  • Allergilise konjunktiviidi korral - 1 tilk hommikul ja õhtul, kuni põhjus kaob.

Tilkade kasutamist saab täiendada sarnase koostisega salviga Maxidex. See leevendab silmalaugude põletikku ja turset, hoiab ära haiguse ägenemise. Rakendusi tuleks kanda õhukese kihina piki ripsmepiiri 3 korda päevas. Ravikuur kestab 1-3 nädalat..

Kõrvalmõjud

Maxidexi tilkade pikaajalisel kasutamisel võivad patsiendil tekkida kõrvaltoimed. Hormonaalne komponent deksametasoon põhjustab järgmisi komplikatsioone:

  • suurenenud silmasisene rõhk;
  • nägemisnärvi kahjustus;
  • tagumise glaukoomi areng;
  • sarvkesta hõrenemine.

Avatud haavade kasutamisel võib patsiendil tekkida seeninfektsioon, mis on põhjustatud patogeensete patogeenide sissetungist. Varjatud põletiku korral kiirendavad hormoonid mädase protsessi arengut.

Üleannustamine

Õige kasutamise korral on ravim hästi talutav, ravi ei põhjusta ebamugavust. Harvadel juhtudel võib annuse ületamisel patsiendil tekkida allergiline reaktsioon:

  • sklera punetus;
  • valu, põletustunne;
  • reaktsioon eredale valgusele;
  • sügelus;
  • pisaravool.

Spetsiaalsed juhised tilkade Maxidex kasutamiseks

Kui ravitakse kauem kui 10–12 päeva, on patsientidel sageli suurenenud silmasisene rõhk, vajalik on jälgida spetsiaalsete seadmetega. Läätsede kandmisel tuleb need enne iga tilgutamist eemaldada, panna 20-30 minutit pärast protseduuri. Tilgutamisel ärge puudutage tilguti dosaatorit, et mitte nakatada tervislikke limaskesti..

Muud tootja juhised ja soovitused:

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismideleSageli on selguse rikkumine, kontuurid hägustuvad, mis on sõites ohtlik.
Kasutamine raseduse ja imetamise ajalMaxidexi tilgad sisaldavad sünteetilist hormooni, seetõttu ei kasutata neid mingil ajal asendis olevate naiste ravimisel. Deksametasoon eritub rinnapiima, seda ei soovitata imetada.
Lapsepõlves kasutamineTootjal pole usaldusväärseid andmeid ravimi ohutuse kohta lastele ja noorukitele, seetõttu ei kasutata seda alla 18-aastaste patsientide ravimisel..
Säilitamise tähtaeg ja tingimusedSuletud pudelit saab säilitada kuni 4 aastat. Pärast avamist tuleb ravim ära kasutada 30 päeva jooksul.

Tilgad Maxidexi võib põletiku raviks kasutada samaaegselt teiste ravimitega: antibiootikumide, antihistamiinikumide ja põletikuvastaste ravimitega. Tüsistuste vältimiseks on soovitatav enne järgmist protseduuri säilitada paus 15-20 minutit.

Analoogid

Kui teil on allergia või peate apteegis Maxidexi välja vahetama, võite korjata analooge, mis sisaldavad sünteetilist hormooni:

  • Oftan deksametasoon;
  • Medeksool;
  • Pharmadex;
  • Maxitrol.

Allergiate ja tursete korral soovitatavate odavate silmatilkade hulgas soovitavad arstid deksametasooni 0,1%. Ägeda põletiku korral infektsiooni taustal võib kasutada Sofradexi lahust. Ravimi vahetamine tuleb arstiga kokku leppida, läbida silmapõhja diagnostika, rõhu mõõtmine.

Maxidex - kasutusjuhised

JUHISED
ravimi kasutamise kohta

Registreerimisnumber:

Kaubanimi: MAXIDEX ®

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus:

Keemiline nimetus:
9-fluoro-11β, 17,21-trihüdroksü-16ɑ-metüülpregna-1,4-dieen-3,20-dioon

Annustamisvorm:

Kompositsioon
Silmatilgad
1 ml suspensiooni sisaldab:
Toimeaine: deksametasoon 1,0 mg
Abiained: bensalkooniumkloriidi lahus, ekvivalentne bensalkooniumkloriidiga, veevaba dinaatriumvesinikfosfaat, polüsorbaat 80, dinaatriumedetaat, naatriumkloriid, hüpromelloos * (4000 mPa.s), sidrunhappe monohüdraat ja / või naatriumhüdroksiid pH reguleerimiseks, puhastatud vesi. (* sün. hüdroksüpropüülmetüültselluloos)
Kirjeldus:
läbipaistmatu suspensioon valgest helekollaseni

Silmade salv
1 gramm salvi sisaldab:
Toimeaine: deksametasoon 1,0 mg
Abiained: metüülparahüdroksübensoaat, propüülparahüdroksübensoaat, veevaba vedel lanoliin, valge vaseliin.
Kirjeldus: homogeenne salv valge või peaaegu valge kuni helekollane.

Farmakoterapeutiline rühm:

ATX-KOOD SO1BAOI

Farmakoloogiline toime:
Deksametasoon on sünteetiline fluoritud glükokortikosteroid, millel puudub mineralokortikoidne toime. Sellel on väljendunud põletikuvastane, allergiavastane ja desensibiliseeriv toime. Deksametasoon pärsib aktiivselt põletikulisi protsesse, pidurdades põletikuliste vahendajate vabanemist eosinofiilide poolt, nuumrakkude migratsiooni ja vähendades kapillaaride läbilaskvust, vasodilatatsiooni.

Farmakokineetika
Lokaalselt manustatuna tungib see hästi sarvkesta ja sidekesta epiteeli: terapeutilised kontsentratsioonid saavutatakse silma vesivedelikus; põletiku või limaskesta kahjustusega suureneb läbitungimiskiirus.

Näidustused kasutamiseks:

Vastunäidustused:

Manustamisviis ja annustamine:

Kohalikult.
Silmatilgad: üks või kaks tilka silma sidekesta kotti iga 3-6 tunni järel. Enne kasutamist raputage pudelit!
Silmade salv: alumise silmalau taha asetatakse 2-3 korda päevas 1-1,5 cm pikkune salviriba.
Võite kombineerida salvi ja silmatilkade kasutamist: salv - õhtul enne magamaminekut, silmatilgad - päeva jooksul.
Ravi kestus on 2-3 nädalat või vastavalt arsti soovitusele. Kõrvalmõjud

Steroidravimite pikaajalisel kasutamisel võivad tekkida:

  • silmasisese rõhu tõus koos nägemisnärvi ja nägemisvälja kahjustusega steroidse glaukoomi võimaliku järgneva arenguga (seetõttu tuleb glükokortikosteroide sisaldavate ravimite kasutamisel silmasisest rõhku regulaarselt mõõta kauem kui 10 päeva);
  • tagumise subkapsulaarse katarakti moodustumine;
  • haava paranemise aeglustamine (sarvkesta hõrenemist põhjustavate haiguste korral on võimalik selle perforatsioon).
    Võimalikud on allergilised reaktsioonid.
    Sekundaarne bakteriaalne infektsioon võib tekkida patsiendi keha kaitsva reaktsiooni allasurumise tagajärjel. Akuutsete mädaste silmahaiguste korral võivad glükokortikosteroidid varjata või intensiivistada olemasolevat nakkusprotsessi.
    Sarvkesta seeninfektsioonid esinevad eriti sageli pikaajalisel steroidide kasutamisel. Mitteparanevate haavandite ilmumine sarvkestale pärast pikaajalist ravi steroidravimitega võib viidata seene invasiooni arengule. Üleannustamine
    Sümptomid: võimalikud on lokaalsed ilmingud. Ravi on sümptomaatiline. Koostoimed teiste ravimitega
    Koostoimed teiste ravimitega ei ole praegu teada. Kasutamisel koos teiste paiksete oftalmoloogiliste ravimitega peaks nende kasutamise vaheline intervall olema vähemalt 10 minutit..

    MAXIDEX 0,1% 5ML GL tilgad

    Läbipaistmatu suspensioon valgest helekollaseni

    1 ml suspensiooni sisaldab: toimeaine: deksametasoon 1,0 mg; abiained: 0,1 mg bensalkooniumkloriid; veevaba dinaatriumvesinikfosfaat 2,0 mg; polüsorbaat 80 0,5 mg; dinaatriumedetaat 0,1 mg; naatriumkloriid 7,0 mg; hüpromelloos 5,0 mg; sidrunhappe monohüdraat ja / või naatriumhüdroksiid pH reguleerimiseks; puhastatud vesi 1,0 ml-ni.

    Kohalikult. Üks või kaks tilka silma sidekesta kotti iga 3-6 tunni järel. Enne kasutamist raputage pudelit. Võimalik on kombineerida MAXIDEX®, silma salvi ja MAXIDEX® kasutamist, silmatilgad: salv - õhtul enne magamaminekut, silmatilgad - päeva jooksul. Ravi kestus on 2-3 nädalat või vastavalt arsti soovitusele. Tilgutamissagedus ja manustamise kestus sõltuvad haiguse tõsidusest ja ravivastusest. Tõsiste põletikuliste protsesside korral on vaja paigaldada 1-2 tilka ravimit iga 30-60 minuti järel, kuni saavutatakse rahuldav vastus. Vastuse puudumisel on vajalik glükokortikoidide subkonjunktiivne või süsteemne manustamine. Rahuldava ravivastuse saavutamisel manustatakse ravimit 1 tilk iga 4 tunni järel.

    lokaalne glükokortikosteroid

    Silmatilgad sisaldavad säilitusainet bensalkooniumkloriidi, mida kontaktläätsed võivad imada. Enne ravimi kasutamist tuleb kontaktläätsed eemaldada ja uuesti paigaldada mitte varem kui 20 minutit pärast ravimi kasutamist. Kui ravi kestus on üle 2 nädala, tuleb jälgida sarvkesta seisundit. Enne kasutamist raputage pudelit (silmatilgad). Pudel tuleb pärast iga kasutamist sulgeda. Ärge puudutage pipeti otsa ühelegi pinnale. Ravimi mõju sõiduki juhtimise võimele ja mehhanismidele: kui patsiendi nägemine pärast ravimi kasutamist ajutiselt halveneb, ei ole soovitatav enne selle taastamist juhtida autot ja tegeleda suurema tähelepanu nõudvate tegevustega..

    Koostoimed teiste ravimitega ei ole praegu teada. Kasutamisel koos teiste paiksete oftalmoloogiliste preparaatidega peaks nende kasutamise vaheline intervall olema vähemalt 10 minutit..

    Deksametasoon on sünteetiline fluoritud glükokortikosteroid, millel puudub mineralokortikoidne toime. Sellel on väljendunud põletikuvastane, allergiavastane ja desensibiliseeriv toime. Deksametasoon pärsib aktiivselt põletikulisi protsesse, pidurdades põletikuliste vahendajate vabanemist eosinofiilide poolt, nuumrakkude migratsiooni ja vähendades kapillaaride läbilaskvust, vasodilatatsiooni.

    Lokaalselt manustatuna tungib see hästi sarvkesta ja sidekesta epiteeli: terapeutilised kontsentratsioonid saavutatakse silma vesivedelikus; põletiku või limaskesta kahjustusega suureneb läbitungimiskiirus.

    - Silma eesmise segmendi põletikulised haigused: äge ja krooniline uveiit, iridotsükliit, iriit ja tsükliit; - blefariit, keratokonjunktiviit, konjunktiviit - allergiline, hooajaline, katarraalne; - põletikunähtuste ennetamine ja ravi operatsioonijärgsel perioodil; - termilised ja keemilised põletused (pärast sarvkesta defektide täielikku epiteliseerimist).

    - Ülitundlikkus selle ravimi mis tahes komponendi suhtes; - Herpes simplexi (treelike keratiit), tuulerõugete ning teiste sarvkesta ja sidekesta viirushaiguste põhjustatud keratiit; - mükobakteriaalsed silmainfektsioonid; - silmade seenhaigused; - ägedad mädased silmahaigused; - sarvkesta epiteeli terviklikkuse kahjustus; - rinnaga toitmise periood; - vanus kuni 18 aastat (ravimi ohutust ja efektiivsust lastel ei ole uuritud). Rasedus ja imetamine: Puuduvad piisavad kogemused ravimi kasutamisest raseduse ajal. Seda saab kasutada rasedate raviks vastavalt raviarsti juhistele, kui eeldatav terapeutiline toime kaalub üles võimalike kõrvaltoimete tekkimise riski..

    Sümptomid: võimalikud on lokaalsed ilmingud. Ravi: sümptomaatiline.

    Steroidravimite pikaajalisel kasutamisel võib täheldada järgmist: - silmasisese rõhu tõus koos võimaliku järgneva steroidglaukoomi tekkega koos nägemisnärvi ja nägemisvälja kahjustusega (seetõttu tuleks glükokortikosteroide sisaldavate ravimite kasutamisel silmasisest rõhku mõõta regulaarselt üle 10 päeva); - tagumise subkapsulaarse katarakti moodustumine; - haava paranemise protsessi aeglustamine (sarvkesta hõrenemist põhjustavate haiguste korral on selle perforatsioon võimalik). Võimalikud on allergilised reaktsioonid. Sekundaarne bakteriaalne infektsioon võib tekkida patsiendi keha kaitsva reaktsiooni allasurumise tagajärjel. Akuutsete mädaste silmahaiguste korral võivad glükokortikosteroidid varjata või intensiivistada olemasolevat nakkusprotsessi. Sarvkesta seeninfektsioonid esinevad eriti sageli pikaajalisel steroidide kasutamisel. Mitteparanevate haavandite ilmumine sarvkestale pärast pikaajalist ravi steroidravimitega võib viidata seene invasiooni arengule..

    Kasutage 4 nädala jooksul pärast pudeli avamist.

    Silmatilgad 0,1%, 5 ml tilguti pudelis. 1 pudel koos kasutusjuhendiga pappkarbis.

    Maxidex - kasutusjuhised

    Silmatilkade Maxidex juhistes on näidatud, et see on meditsiinipraktikas kasutatav tugev hormonaalne glükokortikosteroidide ravim. See põhineb deksametasoonil, mille omadusi saab teada igalt silmaarstilt. Omab põletikuvastast, allergiavastast toimet.

    Näidustused kasutamiseks

    Seda kasutatakse oftalmoloogias mitte-mikrobioloogilise allikaga haiguste raviks. Selle määrab arst pärast patsiendi seisundi üksikasjalikku uurimist haiguste esinemise suhtes, mis võivad kortikosteroidide hormonaalsete ravimite kasutamise tõttu süveneda..

    Silmatilgad Maxidex liigitatakse glükokortikosteroidravimiteks. Tööriist vähendab põletikuliste vahendajate aktiivsust ja kapillaaride läbilaskvuse vähenemist. Ravim näitab selle efektiivsust haiguste korral, millega kaasnevad põletik ja allergilised ilmingud..

    Deksametasoon pärsib eosinofiile, takistades nende kaudu põletikuliste vahendajate vabanemist, vähendab kapillaaride läbilaskvust, pärsib leukotsüütide nakkumist vaskulaarse endoteeliga, takistades nende tungimist silma kudedesse, mille tulemuseks on ravimi põletikuvastane toime.

    Toimeaine: deksametasoon 1 mg 1 ml suspensiooni kohta.

    Abiained: bensalkooniumkloriid, stabilisaator E464, dinaatriumfosfaat, Trilon B, lisaaine E433, naatriumkloriid, 3-hüdroksü-3-karboksüpentaandihape, vesi.

    Kasu ja kahju

    Maxidex tungib kergesti silma sidekesta ja sarvkestasse, mille tõttu saavutatakse ravimi terapeutilised annused. Soodustab silmafunktsioonide kiiret taastamist, leevendab allergilisi seisundeid, põletikke ja aitab pärast operatsiooni kiirelt taastuda. Pärast ravimi kasutamist kestab selle põletikuvastane toime 4-8 tundi.

    Kuid seda tuleb kasutada hoolika järelevalve all ja pärast arsti määramist. Ravim suudab provotseerida silmasisese rõhu tõusu, aeglustada sarvkesta haavade paranemist, provotseerida sekundaarse infektsiooni arengut.

    Ravimi kasutamise ajal ei ole sõiduki juhtimise võime kadunud, kuid arvestades nägemise ajutiste kõrvaltoimete tõenäosust ja peapöörituse võimalust, on vaja oodata nägemise täielikku selgitamist..

    Näidustused kasutamiseks

    Ravimi määrab arst, selle kasutamine oma äranägemise järgi on vastuvõetamatu ja võib põhjustada erinevaid negatiivseid tagajärgi, isegi nägemise kaotust.

    1. Ravimit on soovitatav kasutada allergilise ja katarraalse konjunktiviidi, blefariidi ilmingute kõrvaldamiseks.
    2. Seda kasutatakse pärast operatsiooni põletikulise reaktsiooni vältimiseks.
    3. Ravim on ette nähtud põletikuliste haiguste, näiteks iridotsükliidi, uveiidi, iirise põletiku, tsükliidi korral, kui patsiendil pole vastunäidustusi. Kasutatakse ägedate ja krooniliste haiguste korral.
    4. Maxidex on ette nähtud keemiliste kahjustuste ja termiliste põletuste korral pärast sarvkesta kõigi kihtide täielikku paranemist.

    Kõrvaltoimete ilmnemisel peate pöörduma arsti poole.

    Ravim on efektiivne membraani patoloogilise seisundi, sarvkesta sklera, silmamuna iirise, näiteks mittemädase konjunktiviidi, silmalaugude põletiku, kuiva silma sündroomi, sklera põletiku, eesmise uveiidi korral..

    Maxidexi on soovitatav kasutada põletiku raviks ja ennetamiseks, mis tekib pärast silmaoperatsiooni, vigastusi või põletusi. Ravimit soovitatakse võidelda allergilise konjunktiviidi sümptomite vastu.

    Vastunäidustused

    Lugege kindlasti hoolikalt ravimi juhiseid..

    1. Anamneesis ülitundlikkus ja allergilised reaktsioonid seoses ravimi mis tahes koostisosaga.
    2. Haiguse mükobakteriaalne allikas.
    3. Sidekesta viirusnakkus (nt tuulerõuged, herpesviirus).
    4. Kasutamine pediaatrias ei ole soovitatav (uuringuid ravimi kasutamise ohutuse kohta lastele ei ole läbi viidud).
    5. Mädased ja bakteriaalsed silmahaigused, kuna kortikosteroidide toime võib varjata haiguse kulgu või intensiivistada infektsiooni.
    6. Imetamist peetakse vastunäidustuseks, kuna desametasoon võib erituda rinnapiima..
    7. Raseduse ajal kasutage Maxidexi ainult siis, kui kasu emale kaalub üles lapse võimalikud tagajärjed. Rakendamine raseduse teisel poolel on ohtlik, kuna sellega kaasnevad tõsised tagajärjed lootele..
    8. Igasuguse immunosupressiooni seisund.
    9. Suurenenud silmasisene rõhk.
    10. Kolinergiliste ravimite ja õpilaste laienemist soodustavate ravimite kasutamine, kuna nende koosmõju põhjustab silmasisese rõhu tõusu.

    Video

    Kõrvaltoimed ja piirangud

    • ebamugavustunne;
    • sügelus;
    • võõrkeha tunne silmades;
    • kaalude moodustumine silmalaudel;
    • silmade ärritus ja punetus;
    • fotofoobia;
    • keratiit;
    • konjunktiviit;
    • suurenenud rõhk silma sees;
    • glaukoom;
    • katarakt;
    • nägemisnärvi kahjustus;
    • sarvkesta erosioon;
    • valu silmades;
    • silmalaugude rippumine;
    • laienenud õpilane (müdriaas);
    • sarvkesta seen, mis põhjustab haavandite tekkimist.

    Sarvkesta kahjustuse korral on ohtlik kasutada kortikosteroide sisaldavaid ravimeid, kuna sarvkesta perforatsiooni oht suureneb hilinenud haava paranemise tõttu.

    Haavandite ilmumine sarvkestale võib viidata seeninfektsioonile, mis on tekkinud keha resistentsuse allasurumise tagajärjel. Kesknärvisüsteemi reaktsioon: pearinglus, maitse muutus, peavalu.

    Sekundaarse bakteriaalse infektsiooni teke on tõenäoliselt tingitud keha immuunsuse vähenemisest, allergiatest. Kui esineb ägedaid mädaseid silma patoloogiaid, võib ravim selliste haiguste sümptomeid võimendada või isegi varjata.

    Kasutamine raseduse ajal on vastunäidustatud, kuna need on tõestanud ravimi negatiivset mõju loote arengule. Seega on raseduse esimesel trimestril oht loote arenguhäirete tekkeks, näiteks huulelõhe, suulaelõhe ja muud tõsised patoloogiad.

    Viimasel trimestril võib kortikosteroidravimite kasutamine põhjustada loote neerupealise koore atroofiat, mis tulevikus toob kaasa lapse pideva hormoonasendusravi vajaduse..

    Kuid harvadel juhtudel, nagu arst on määranud, on raseduse ajal võimalik kasutada Maxidexi, kui kasu emale kaalub üles lapsele tekkivad ohud..

    Silmatilkade kasutamise meetod

    Ägeda põletiku korral kaks tilka tunnis alustava ravina. Kui see on tõhus, vähendage sagedust, kandke ravimit 2-4 tunni pärast.Ravi positiivse edenemise korral kasutage seda kolm korda päevas..

    Krooniliste haiguste korral tuleb ravimit kasutada 6 tunni pärast.Alergiliste häirete korral tuleb ravimit kasutada 4 tunni pärast..

    Ravimi kasutamine tuleb lõpetada järk-järgult, et mitte süvendada haiguse kulgu, põhjustades korduvat põletikku.

    Enne tilkade kasutamist raputage pudelit..

    Kui Maxidexit kasutatakse kauem kui 10 kalendripäeva, on oluline kaasneda ravimi sissevõtmisega sarvkesta seisundi hoolika jälgimisega silmasisese rõhu mõõtmisega..

    Ärge kasutage süstitavaid ravimeid. Mikroorganismide pudelisse tungimise vältimiseks on vaja tilgad tilgutada pipetiga ühtegi pinda puudutamata. Ärge kasutage silmaläätse, kui võtate Maxidexi. Enne kasutamist raputage pudelit.

    Silmade salv Maxidex

    Silma salv erineb tilkadest peamiselt koostise ja manustamisviisi poolest. Hoolimata asjaolust, et peamine toimeaine ja selle kontsentratsioon on sama mis silmatilkades, sisaldab salv muid abiaineid: valget vaseliini, lanoliiniõli, para-hüdroksübensoehappe metüülestrit.

    Samuti toob salvi kasutamine kaasa nägemise selguse ajutise kaotuse, seetõttu tuleks sõitmine edasi lükata kuni nägemise täieliku taastamise hetkeni..

    Kasutusalad on sarnased tilgad: allergiline silmakahjustus, krooniline ja äge eesmine uveiit, taastumisperiood pärast operatsiooni, silmade põletused pärast sarvkesta paranemist.

    Kasutamismeetod: kaks korda päevas tuleb alumise silmalau taha asetada salv (umbes 1 cm).

    Võib-olla kogu päeva jooksul tilkade ja salvi enne magamaminekut kombineeritud kasutamine.

    Steroidravimite pikaajaline kasutamine silmade raviks või kasutamissageduse ületamine võib põhjustada oftalmoloogilist hüpertensiooni või glaukoomi, põhjustades seejärel nägemisteravuse langust, samuti tagumise kapslilise katarakti moodustumist..

    Ülevaated rahulolevatest patsientidest

    Patsiendid reageerivad Maxidexile üldiselt positiivselt, märkides sümptomaatilise ravi efektiivsust ja kiireid tulemusi. Patsientide peamine argument Maxidexi kasuks on kiire taastumine, mis aitab peagi normaalsesse ellu naasta.

    Paljud märgivad ka ravimi kasutamise mugavust, arvestades asjaolu, et selle hoidmiseks pole vaja kasutada külmkappi, mis hõlbustab ravimi kasutamist haiglas.

    Muret põhjustab ka ravimi hormonaalne komponent, kuna kortikosteroidravimite negatiivne mõju inimorganismile on üldtuntud, millega seoses tekib küsimus, kas ravimit on soovitatav kasutada põletikuvastase ainena kergete haigusvormide korral..

    Kuigi organismile on kahjulike tagajärgede oht, ei kiirusta arstid ega patsiendid ravimist loobumist, kuna see ravim on silmahaiguse raskete vormide korral hädavajalik..

    Apteek tilgad analooge

    Silmatilkade Maxidex peamised analoogid: deksametasoon Vfz, Oftan deksametasoon, Pharmadex - need sisaldavad 1 mg deksametasooni 1 ml lahuse kohta. Abiainete peamine erinevus, mis võib mõjutada patsiendi tervist.

    Pharmadex on Maxidexi analoog, mille abiained sisaldavad erinevalt ülalnimetatud ravimist boorhapet ja naatriumtetraboraati.

    Näidustused: mitteinfektsioosse iseloomuga silma ja sidekesta allergiliste seisundite ravi.

    Kõrvaltoimed: immuunsüsteemi ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes, maitse muutus, fotofoobia, ajutine nägemise selguse kaotus, kaalude moodustumine silmalaugude servadel, võõrkeha tunne, sarvkesta erosioon, müdriaas, katarakt.

    Kandke vastavalt Maxidexile sobivale skeemile, kontrollides silmasisest rõhku kõrvaltoimete õigeaegseks diagnoosimiseks ja raviks, et kaitsta patsiendi nägemissüsteemi tõsiste negatiivsete tagajärgede eest..

    Ülejäänud analoogid sisaldavad samu näidustusi, vastunäidustusi, kõrvaltoimeid ja manustamisviisi. Peamine erinevus ravimite vahel, arvestamata abiainete koostist, nende säilitamise viisis.

    Loetletud ravimitest on toatemperatuuril võimalik säilitada Maxidex, Medexol, Dexapos, Dexamethasone silmatilgad firmalt Elegant, Dexamethasone Vfz.

    Kompositsioon

    1 ml Maxidex silmatilku sisaldab 1 mg deksametasooni, mitteaktiivseid abiaineid: 0,5% hüdroksüpropüülmetüültselluloosi ja destilleeritud vett, säilitusainena 0,01% bensalkooniumkloriidi.

    1 g silma salvi sisaldab 1 mg deksametasooni, mitteaktiivseid abiaineid: valget vaseliini ja veevaba vedelat lanoliini, säilitusainetena 0,05% metüülparabeeni ja 0,01% propüülparabeeni..

    farmatseutiline toime

    GCS paikseks kasutamiseks oftalmoloogias. Sellel on väljendunud põletikuvastane, allergiavastane ja desensibiliseeriv toime. Deksametasoon pärsib aktiivselt põletikulisi protsesse, pärssides põletikuliste vahendajate vabanemist eosinofiilide poolt, nuumrakkude migratsiooni ja vähendades kapillaaride läbilaskvust.

    Ravimil puudub mineralokortikoidne toime.

    Üleannustamine

    Praegu ei ole ravimi Maxidex üleannustamise juhtumeid registreeritud.

    Ravimite koostoimed

    Maxidexi kliiniliselt olulisi koostoimeid teiste ravimitega ei ole kindlaks tehtud.

    erijuhised

    GCS-i sisaldavate preparaatide kasutamisel kauem kui 10 päeva tuleb silmasisest rõhku regulaarselt mõõta. Ravim on ette nähtud ainult paikseks kasutamiseks (mitte süstimiseks). Ravi ajal ei ole soovitatav kontaktläätsi kanda.

    Vältige tilguti otsa mistahes pinnale puutumist, et vältida viaali sisu mikroobset saastumist.

    Enne kasutamist raputage pudeli sisu..

    Kasutamine pediaatrias

    Praegu ei ole ravimi ohutust ja efektiivsust lastel tõestatud..

    Rasedus ja imetamine

    Raseduse ajal tohib Maxidexi välja kirjutada ainult juhtudel, kui eeldatav terapeutiline toime kaalub üles võimaliku ohu lootele või lapsele.

    Kui imetamise ajal on vaja ravimit välja kirjutada, tuleb rinnaga toitmine katkestada.

    Säilitamistingimused ja -perioodid

    Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 8–30 ° C. Kõlblikkusaeg on 3 aastat. Pärast pudeli avamist tuleb ravim ära kasutada 4 nädala jooksul.